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  • 临床项目经理

    12-15万 | 北京-海淀区 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    职位描述:1、负责上市前临床试验,按要求制作试验相关文件,对接CRO,跟进临床试验的执行和进度,确保临床试验的顺利开展;2、根据临床指导原则、产品设计及实验进展,撰写临床方案、临床评估报告等文件;3、对临床研究项目组成员及公司相关人员进行培训;4、管理CRO/SMO等第...
  • 销售助理内勤

    4-5万 | 重庆市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、负责营销数据统计分析,制定营销数据的报表;2、负责销售业绩核算、考勤核算、绩效分数核算;3、负责营销档案收集、检查和归档管理;4、负责领导交代的其他后勤事务;任职要求:1、本科及以上学历,统计学、数学、信息管理、市场营销、文秘相关专业优先;2、逻辑性与条理...
  • 临床技术经理

    面议 | 深圳市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责1、负责血液细胞分析仪临床需求确定及性能验证;2、负责临床实验室的管理以及临床测试相关验证;3、负责分析样机的性能参数,发现并协助解决问题;4、负责临床相关实验并撰写临床实验报告;5、负责临床验证组的管理工作;6、负责临床同事的团建工作;任职资格:1、本科及以上...
  • Clinical Rese...

    面议 | 北京-东城区 | 初中 | 1年以下

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    1.岗位设立的目的及目标 / PRIMARY PURPOSE AND OVERALL IVE OF THE JOBResponsible for trials, which requires technical specialization, the ability t...
  • 临床监察员CRA

    6-12万 | 武汉市 | 初中 | 1年以下

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    一、工作内容 :1、负责公司产品临床研究的组织、实施和临床检查;2、配合公司做好与临床基地间的沟通与协调;3、与相关专家和部门就临床研究事宜进行沟通,确保研究顺利进行;4、完成部门负责人和分管领导交办的其他工作。二.相关要求:1、医学或电子类专业本科以上学历,有无经验均...
  • 高级临床专员

    8-16万 | 上海市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1.负责新产品临床试验项目的进度管理及协调数据整理统计工作 ;2.负责新产品临床试验项目的临床监察工作;3.参与制定新产品临床试验项目GCP体系文档;4.负责协同CRO公司、主要研究者制定新产品临床试验项目临床试验方案、知情同意书、病例报告表等;5.负责组织新...
  • 口腔CT临床工程师

    12-18万 | 深圳市 | 初中 | 1年以下

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    任职资格:1、大学统招本科及以上学历,口腔医学、医学影像等相关专业;2、具备比较扎实的临床医学基础,具备口腔科工作实习经验或医疗设备相关经验优先;3、具备较强的分析能力,具备良好的沟通能力。岗位职责:1、负责口腔CT产品需求的调研与评审,进行产品应用的临床场景分析及用户...
  • (资深)临床研究员

    面议 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    PRIMARY PURPOSE AND OVERALL IVE OF THE JOB:1.Responsible for clinical trials, which requires technical specialization, the ability to i...
  • 国际注册

    12-18万 | 上海-浦东新区 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    工作职责:1、协助主管制定和执行公司的产品注册计划;2、完成产品注册法律法规的收集整理,为公司产品注册流程提供依据;3、完成产品注册资料的汇编、整理、形式审查和规范性制作;4、与药监局等部门沟通协调,跟踪产品注册进度,解决评审过程中专家提出的问题;5、跟进和办理产品注册...
  • Regulatory Af...

    面议 | 资阳市 | 大专 | 5-10年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    SummaryThe Regulatory Affairs Manager is responsible for driving regulatory submissions in China. Additionally, he/she will establish t...
  • 临床项目专员

    6-7万 | 北京-海淀区 | 大专 | 1年以下

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、整理各医院伦理机构资料;2、审核临床试验相关资料;3、协助与CRO公司工作对接;4、协助整理临床试验项目数据统计。岗位要求:1、大专以上学历,医学药学等相关专业优先;2、熟练使用办公软件。
  • 微生物分析师

    面议 | | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:Responsibilities/ Authorities工作职责权限: 1.Responsible for all microbiological tests, including sterility test, bioburden test and con...
  • 临床监察员 CRA

    10-20万 | 上海-浦东新区 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    1.根据公司SOP执行临床监查工作,负责管理临床试验 整个过程;2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行;3.协助解决试验过程中可能出现的问题;4.确保研究数据及时、准确、完整性;5.根据项目计划及进度表,负责临床项目的运作执行,确保临床项目按要求完成;6.协...
  • 临床项目经理

    13-20万 | 上海市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    职位描述:1、负责上市前临床试验,按要求制作试验相关文件,对接CRO,跟进临床试验的执行和进度,确保临床试验的顺利开展;2、根据临床指导原则、产品设计及实验进展,撰写临床方案、临床评估报告等文件;3、对临床研究项目组成员及公司相关人员进行培训;4、管理CRO/SMO等第...
  • 高级临床监察员

    10-14万 | 成都市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    一、工作内容 :1、负责公司产品临床研究的组织、实施和临床检查;2、配合公司做好与临床基地间的沟通与协调;3、与相关专家和部门就临床研究事宜进行沟通,确保研究顺利进行;4、完成部门负责人和分管领导交办的其他工作。二.相关要求:1、医学或电子类专业本科以上学历;2、工作积...
  • 注册专员 相同职位

    5-7万 | 上海-浦东新区 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    职位描述:1.协助公司医疗器经营的质量管理,包括供应商、客户的资质审核;产品进、出库检验、在库管理;计算机管理系统和经营质量管理的表格记录填写;与药监局主管部门保持良好的沟通等。2.负责管理医疗器械注册项目,实时跟踪产品注册进度,协助编写医疗器械注册文件,审核、整理及递...
  • 注册高级专员

    10-18万 | 杭州市 | 大专 | 1-3年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    职责描述: 1、根据注册目标,制定并执行注册计划,进行注册工作的开展,及时跟踪注册工作的进展,分析偏差原因并及时指导改进,确保注册目标完成;2、根据公司业务所涉及领域,收集国家、省、市各级药监的政策法规,建立并及时更新国内注册相关政策信息库;3、配合主管维护已有政府关系...
  • 临床工程师

    面议 | 深圳市 | 大专 | 1-3年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1.负责血液细胞分析仪临床需求确定及性能验证;2.负责临床实验室的管理以及整机测试相关验证;3.负责分析样机的性能参数,发现并协助解决问题;4.负责临床相关实验并撰写临床实验报告。任职资格:1.30周岁以下,2年以上相关行业工作经验,优秀毕业生亦可考虑;2.医...
  • 生化工程师

    10-12万 | 上海-浦东新区 | 大专 | 1-3年

    发布于:2023-11-27 | 投递后:10天内反馈

    1、负责管理生化组的试剂、培养基和菌种及检验设备;2、负责产品日常灭菌、年度灭菌确认;3、负责监督化验员严格按照质量标准和操作规程对样品进行验证;4、参与检测工作、配合或安排做好验证及新产品的工作5、组织对灭菌、包装、产品生化和公用设施不合格品评审与纠正预防;任职资格:...
  • 医疗器械注册工程师

    6-12万 | 成都市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-27 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、负责主导产品注册全过程;2、协调医疗器械产品的注册标准制定和修订;3、为公司其他部门及员工提供产品注册信息的支持;4、负责外部机构的关系建立和维护;5、完成直接上级交办的其他工作任务。任职要求:1、本科以上学历, 医学类、生物工程类等相关专业;2、三年及以...