-
猎
制剂研究员
12-18万 | 杭州市 | 本科 | 1-3年
发布于：2024-01-30 | 投递后：10天内反馈
在项目负责人的指导下，负责制剂的处方和工艺优化、设计并制订研究方案；
在项目负责人的指导下开展并完成制剂相关实验，配合完成制剂小试、中试放大工作；
能根据药品制剂工艺研究结果整理药品申报资料制剂部分，同时协助其他部门人员进行相关资料的整理；可撰写并整合CTD格式注册...
-
猎
任职要求：
1、分子生物学、化学、生物制药或其他相关专业，硕士及以上学历；
2、两年以上PEG化药物研发经验/长效改构蛋白药物研发经验/ADC药物开发经验；
3、掌握修饰、改构方法开发/功能评估/偶联工艺开发；
4、责任心强，具有团队协作精神。
工作职责：
...
-
猎
抗体发现经理
30-40万 | 青岛市 | 大专 | 3-5年
发布于：2024-01-30 | 投递后：10天内反馈
胜任力要求：
1、分子生物学、免疫学、生物科学或其它相关专业，本科及以上学历；
2、2年以上抗体发现经验，杂交瘤、噬菌体等发现平台经验；
3、有杂交瘤融合、小鼠单克隆抗体制备经验优先；
4、责任心强，具有团队协作精神。
岗位职责：
1、参与公司抗体药物早期发...
-
企
实验员/技术支持
5-7万 | 杭州市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、根据实验室主管的工作规划，按时完成既定的实验检测任务；2、根据公司安排，赴临床医院进行实验检测；3、协助实验室主管编辑实验室管理、仪器设备管理、实验操作规范、产品注册等文件；4、定期汇报实验和工作进程，对于工作中出现的问题能够做出分析与判断，并且及时向上级...
-
企
岗位职责：
1、负责RP、SEC、CEX、CE-SDS、CIEF、ICIEF、肽图、糖型等检测，按照公司制定的良好记录规范规程及时、清晰、准确地记录实验数据并对实验结果进行分析，解决分析方法开发及检测中遇到的问题，定期汇报工作；
2、独立或在指导下进行分析方法开发、...
-
企
技术总监
相同职位
10-20万 | 沈阳市 | 本科 | 5-10年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
技术总监岗位职责：
1、负责公司药品科研项目方案的确定和疑难问题的解决；
2、负责新药申报的相关工作；
3、负责处理生产运营过程中的重大问题及难题；
4、组织实施新产品和新工艺的引入以及现有产品工艺改进工作。
技术总监任职要求：
1、全...
-
企
工作内容：
1，调查单细胞相关实验技术以及相关文献
2，能够将调查的结果进行相关的实验设计，满足DNBelab C建库平台的要求
3，对设计好的实验进行相关研发工作，最终能够实现试剂盒转产
4，完成试剂盒的研发转产的相关文档撰写
5，能够和各部门进行合作，完成...
-
企
岗位职责
1、制定项目整体发展计划，进行部门工作的整体工作分配；
2、协调进行承接临床项目相关检测项目的实验评估和检测安排
3、负责并组织制定委托检验规程，并监督委托检验规程的执行；
4、指导和带领项目专员承接项目管理
5、开展对外的技术合作，建立合作渠道与机...
-
企
岗位职责
1.负责组织各部门制定项目规划、项目费用预算，制定项目整体Timline，撰写项目立项报告。
2.负责项目管理流程的推进及优化，提高项目执行效率。
3.根据项目费用预算，协助进行项目支出的统计，核算研发项目费用，控制项目研发成本工作。
4. 负责CAR...
-
企
岗位职责：
1、负责蛋白含量、HCP、HCD、Protein A、内毒素、SDS-PAGE、Western blot等检测，按照公司制定的良好记录规范规程及时、清晰、准确的记录实验数据并对实验结果进行分析，解决分析方法开发及检测中遇到的问题，定期汇报工作；
2、 独...
-
企
临床注册经理
8-16万 | 杭州市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：负责产品注册检验、审批跟进、协助临床工作实施；负责部门内部注册研发文档等的规范监督；产品立项调研。拟定法规部年度工作计划、预算，负责法规部事务方案的制定和履行；根据公司年度目标，制定、落实法规部工作计划和部门内部的管理，配合公司各部门完成组织目标，掌握部门主要...
-
企
岗位职责：
1、负责制剂原辅料、中间体、成品的检测，按照公司制定的良好记录规范规程及时、清晰、准确的记录实验数据并对实验结果进行分析，解决分析方法开发及检测中遇到的问题，定期汇报工作；
2、独立或在指导下进行分析方法开发、验证、转移，完成注册申报所需的标准操作规程、...
-
企
药品研发分析负责人
15-25万 | 珠海市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
1.原料药研发分析方法的开法；熟悉杂质分析研究；
2.2年以上本岗位工作经验；
3.能独立带项目；
4.本科及以上学历，硕士优先。
-
企
岗位职责
1.负责开拓与临床医院的研究合作，共同制定临床项目管理计划，调配人力及各方面资源，以确保临床研究项目按计划完成；
2. 参与临床研究医院的筛选和确认，负责临床研究医院的沟通和协调
3.负责部门临床研究管理体系文件，建立及完善SOP；及时跟进法规更新和撰写...
-
企
外贸业务员
相同职位
6-8万 | 西安市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：
1. 能独立自主开发客户，操作外贸平台。
2. 负责联系客户、编制报价、签订合同等。
3. 负责跟踪客户订单的生产，把控好产品的质量，及时发货，催促货款。
4. 能按时按质地完成公司每月的销售计划。
5.有阿里巴巴国际站操作经验者优先。
任职要求...
-
企
研发技术员
8-16万 | 杭州市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
工作职责：1.负责相关技术研发部门的超表达载体的构建，293T细胞的转染以及稳定转基因细胞系的筛选与建立。2.配合协助研发部门进行单细胞基因组测序与转录组测序的数据分析与报告总结。3.负责技术研发部门专利等知识产权文件的撰写。岗位要求：1.硕士、博士，本科要求至少2年以...
-
企
岗位职责：
1.利用自己的人脉和资源，对免疫细胞存储项目进行渠道推广和市场销售
2、管理其发展团队中的推广代理人
3、对准客户进行项目初步的解释和说明（包含项目的国家背景、技术背景和费用明细）
任职要求：
1.有医院方面尤其是肿瘤科方面的人脉关系
2.有高净...
-
企
岗位职责
1.负责独立承担具体的免疫细胞治疗项目研发工作，包括项目相关文献的检索、实验方案设计与实施、实验结果分析，建立产品质量标准和推进产品向市场的转化，提供必要的市场技术支持；
2.负责制定公司的细胞治疗项目发展计划，负责研发项目相关的数据收集、整理和汇报，撰写...
-
猎
医学博士
23-24万 | 郑州市 | 博士 | 无经验
发布于：2020-07-02 | 投递后：10天内反馈
工作内容：
1检验所实验室标准化管理、人员管理
2、诊断试剂学术支持（与医院课题合作等）
任职要求：
博士及以上学历，生物类专业
-
猎
QC主管
15-20万 | 成都市 | 本科 | 5-10年
发布于：2019-12-12 | 投递后：10天内反馈
1.负责团队人员培养、团队建设
2.具备检测技能
3.具有优秀的学习能力、团队管理能力
4.具有检验管理、实验室管理、GMP流程经验
5.熟悉理化组、微生物组、仪器组的日常工作
6.具有QC、质量、分析以及API经验优先。
