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企
临床技术支持
7-18万 | 上海市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
岗位职责1.协助临床医师使用公司相关产品完成手术，并协助解决术者在使用相关产品时遇到的问题2.协助医生完成产品相关的学术文献及幻灯片的编写3.负责临床医师的产品使用培训4.负责内部员工产品知识培训5.收集产品在临床中使用反馈6.协助研发部门评估在研产品的临床效果7.协助...
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企
医疗器械注册工程师
8-11万 | 重庆市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、负责医疗器械注册有关法律文件的收集整理以及重点法律法规的研究工作；2、负责注册资料的编制、递交、受理以及分类归档、档案的简历及维护；3、负责注册认证基本流程的体系编写及宣传执行；任职资格：1、电子信息、通信、计算机、自动化、机械等理工科专业本科及以上学历；...
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企
临床学术专员
8-12万 | 北京市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、协助制定、组织实施和完成大客户年度工作目标。5%2、负责区域内大客户的开发与关系维护工作，做好大客户的咨询并及时处理大客户投诉等事宜，同时协助办事处完成销售任务 25%3、协助大客户经理制定的院际营养小组、科室营养小组等相关学术项目在合作医院、科室的落地执...
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企
实验员（山东）
4-7万 | 济南市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、严格按照标准操作流程，完成生产部门/研发部门下达的实验操作任务，负责实验数据的收集以及实验结果的初步分析；2、负责相关仪器的管理以及相关维护工作；3、领导交代的其他任务。任职要求：1、正规院校大专以上学历，生物、化学相关专业；2、踏实肯干，诚实可靠，细心、...
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企
临床研究员
面议 | 上海市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
岗位职责:1、 负责协调公司与各动物试验基地、临床试验基地的关系，处理动物试验、临床研究工作中出现的各种问题，监督试验的进行情况，保证试验资料的完整性和正确性，并确保动物试验、临床试验按计划完成；2、 及时、完整地收集研究相关资料，翻译研究相关文献，收集相关前沿知识；3...
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企
岗位职责：1.高级临床监查员（Senior CRA）主要负责临床试验部项目管理，接受上级主管交代的项目后，负责项目实施中具体CRA的人员安排；2.整个项目的质量控制及稽查；3.撰写（方案、CRF及研究者手册限草案）、安排、沟通、协调及相关文件变更；4.选择试验中心（Sp...
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企
医学事务专员
面议 | 上海市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
工作职责:1、负责上市前临床方案设计、CRF设计、知情同意书等临床设计文件的撰写；2、负责临床论述报告的设计和撰写；并配合完成产品注册资料中临床部分的撰写；3、负责在临床实施过程中，提供医学临床支持，包括但不限于方案设计的解读、医学支持等；4、负责跟进相关项目的最新医学...
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企
临床试验项目经理
面议 | 广州市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、负责公司各期临床试验的项目管理工作，对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行；2、作为临床试验的主要联络人，代表公司及项目团队同申办方、研究者及分包商保持及时有效的沟通，...
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企
注册专员
相同职位
7-10万 | 杭州市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1.检视注册工作计划表，按时间进度要求推进产品注册/认证工作开展；2.掌握政府的监管动态，并根据政策法规的变化及时调整注册/认证工作，以满足政府监管的要求；3.了解与掌握企业相关的政府发布的各类信息、政策及法规等；4.跟踪适用法规、标准的更新情况并向公司内相关...
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企
岗位职责：1. 熟悉体外诊断试剂注册申报相关法规和注册申报流程。2. 按照相关法律法规及标准要求，进行产品注册检验、注册申报资料的整理、编写、报送和注册进度跟踪；3. 及时了解国家食品药品监督管理总局、北京市食品药品监督管理局的相关法律法规，以及相关国行标的识别与更新；...
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企
临床项目经理
8-14万 | 上海市 | 本科 | 10年以上
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
1、项目管理2、CRA的培训和业务指导3、临床试验方案设计4、筛选临床单位5、伦理申报、合同签署及临床药理机构沟通协调6、临床病例的入组的促进及监查随访等7、配合并协调公司和临床基地开展工作8、确定所有数据的记录与报告正确完整，所有病例报告表填写正确，并与原始资料一致9...
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企
注册经理
10-12万 | 北京-昌平区 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位要求：1、 负责公司所有医疗器械相关产品的注册工作，包括注册需求收集、注册检验、临床实验、体系考核，直至取得注册证书。2、 完成公司的年度产品注册任务。3、 确保与政府相关机构及专家保持良好的协调和沟通，及时跟踪各类法律法规变化，整理更新。4、 负责内外部有...
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企
实验员（深圳）
4-7万 | 深圳市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、严格按照标准操作流程，完成生产部门/研发部门下达的实验操作任务，负责实验数据的收集以及实验结果的初步分析；2、负责相关仪器的管理以及相关维护工作；3、领导交代的其他任务。任职要求：1、正规院校大专以上学历，生物、化学相关专业；2、踏实肯干，诚实可靠，细心、...
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企
注册专员
相同职位
13-20万 | 北京市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、与各级药监局和审评中心沟通，确保各个二类、三类注册申请的报送、审评和审批的顺利进行，跟踪产品注册进程，确保按时获证。 2、与检验机构的有关科室沟通，确保各品种注册检验和质量标准复核的顺利进行。 3、与外部测试部门沟通，并建立良好的关系。 4、负责研究和了解...
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企
销售数据分析专员
7-10万 | 深圳市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、能结合具体业务，依据内部外部的数据支持，给业务有利的建议；2、协助直接主管根据业务需求提供数据协助；3、对BU的人均产出，以及日常拜访进行跟进；4、协助直接主管进行区域人员划分，指标制定，资源分配；5、协助直接主管提供专业的业务分析报告；6、跟踪并预测业务...
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企
临床试验项目经理
面议 | 北京市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、负责公司各期临床试验的项目管理工作，对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行；2、作为临床试验的主要联络人，代表公司及项目团队同申办方、研究者及分包商保持及时有效的沟通，...
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企
临床监察员
7-10万 | 北京-昌平区 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1．负责公司临床试验项目的计划、开展和管理、协调等；2. 负责新项目临床试验医院的调研筛选，前期沟通联系，与试验科室达成合作意向；负责临床试验伦理审查。3. 负责临床试验过程监查，确保临床数据完整、真实有效，及时处理临床试验过程中的相关问题，并取得临床试验报告...
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企
实验员（广州）
4-7万 | 广州市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、严格按照标准操作流程，完成生产部门/研发部门下达的实验操作任务，负责实验数据的收集以及实验结果的初步分析；2、负责相关仪器的管理以及相关维护工作；3、领导交代的其他任务。任职要求：1、正规院校大专以上学历，生物、化学相关专业；2、踏实肯干，诚实可靠，细心、...
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企
实验员（安徽）
4-7万 | 合肥市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、严格按照标准操作流程，完成生产部门/研发部门下达的实验操作任务，负责实验数据的收集以及实验结果的初步分析；2、负责相关仪器的管理以及相关维护工作；3、领导交代的其他任务。任职要求：1、正规院校大专以上学历，生物、化学相关专业；2、踏实肯干，诚实可靠，细心、...
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企
临床试验专员
7-10万 | 北京市 | 初中 | 1-3年
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1.负责临床试验单位的选择及调研评估；2.协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地等各方关系，准备相关审批资料；3.负责临床试验的质量管理，监督临床方案实施，调控、监督临床医院按计划时间完成临床研究；4.制定临床监察计划，发现问题、分析问题、提出解决方...
