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企
岗位职责：1、根据公司制定的销售策略和行动方案给与专业的学术支持，将公司提供的产品与临床的实际需求进行紧密的学术融合；2、负责医学专业的资料和文献搜索以及翻译；3、负责协助进行临床研究项目的方案制定、资料撰写及专家沟通等技术支持和服务4、协助商务拓展部维护与客户的良好合...
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企
注册工程师
7-14万 | 南京市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、根据CE/FDA等医疗法规，制订医疗器械产品注册计划、执行产品注册工作，并根据实际进展提出建设性意见或建议，跟踪进程和更新标准；2、整理、编写并翻译与产品注册认证有关的文档；3、按照注册计划执行产品注册检测工作，确定符合法规要求且承检的检测机构，对医疗器械...
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企
注册主管
12-18万 | 北京-大兴区 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1参与研发计划，进行设计规格及概要设计，参与制定项目计划；2 提供相应法规和标准，协助完成注册产品技术要求；3 办理及跟进产品的注册检验事宜；4 组织产品注册申报资料的撰写、整理、审核，依据法定程序办理注册申报；5 就产品注册事务与SFDA及FDA等各国主管部...
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企
临床监察员
10-19万 | 北京-朝阳区 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
一、工作职责：1、负责选择临床试验机构，签订临床试验合同，搜集相关资料，并跟踪落实临床试验全过程；2、根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验；3、负责协调公司与临床实验基地的关系，处理临床研究出现的各种问题，监督实验进行情况，保证实验资料的完整性和...
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企
临床监查员
面议 | 北京-西城区 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1. 负责中心的临床试验的监查工作及项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性； 2. 及时完成监查报告，确保临床研究按进度完成；3. 负责试验产品的管理；4. 在计划时间内完成研究中心的各项工作（启动、监...
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企
所属部门：苏州工厂 研发部＜任职要求＞性别：不限年龄：25岁以上35岁以下教育程度：本科以上学历专业要求：医学、生物学、生物工程、微生物、药学等相关专业工作经验：要求1~3年注册相关经验。薪资待遇：面谈＜知识技能＞①掌握中国的医疗器械注册法规和技术指导原则。②熟练医疗器...
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企
临床专员
6-10万 | 南京市 | 初中 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、负责临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行，做好全过程的质量控制；2、负责整理和完善所有试验文档与资料，保证试验文件的妥善保管和归档及试验用具的发放回收；3、检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、仪器操...
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企
法规/注册工程师
6-10万 | 深圳市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
1. 英语四级或以上，具备良好的英语读写能力；2. 生物医学电子工程、电子技术类、自动化类等理工科专业本科及以上毕业。3. 协助分解医疗器械监管法规需求，检查法规符合性、输出产品注册、认证技术文档，根据公司的营销需求完成相应的市场准入和认证工作；4. 愿意从事医疗器械法...
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企
临床专员
6-8万 | 北京市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、总结并完成临床报告；2、需要定期与客户沟通联系；任职要求：1、爱岗敬业，善于沟通，学习能力强，能够接受出差；2、生物医学工程及医学相关专业优先；3、具有临床试验监察等相关经验者优先；4、了解临床相关知识、法规者优先；
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企
医学经理
相同职位
面议 | 北京市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职位描述：1. 负责起草临床研究相关文件，设计方案，为产品的临床研究提供医学支持和相关文献的检索；2. 协助完成产品临床研究相关的培训等工作；3. 对临床项目的运营进行支持，包括数据管理、统计分析等；4. 提供临床试验的医学支持，配合提供其它部门所需的医学资料；5. 协...
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企
临床注册主管
8-13万 | 宁波市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位描述：1、收集法律法规，负责产品注册工作；2、收集法律法规，负责产品临床试验相关工作；任职要求：1、本科及以上学历，生物、医学等相关专业，有III类IVD试剂注册申报、IVD临床试验两年以上工作经验；2、良好沟通能力以及团队协作能力，能够适应加班需要；3、英语4级以...
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企
岗位职责：独立按时完成注册临床试验项目，从项目启动到临床试验总结报告的完成；起草临床试验相关文件，收集及处理试验数据；推进临床试验进程，和相关部门顺畅沟通。医疗器械的产品注册，包括检测、资料准备、技术审评和行政审批的跟进；与申请人及时跟进及沟通产品注册相关事宜；与相关政...
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企
职责描述：1.开展产品相关注册工作，不断更新基础技能知识，了解政府、客户对注册政策及要求的不断更新及变化2.在部门领导的监督下书写产品有关注册文件；3.负责国内外的相关登记注册工作，如注册、注册更新和注册延期等工作；4.了解产品的注册相关工作，不断加强基础知识和技能；5...
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企
临床试验专员
面议 | 北京市 | 硕士 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1.具体负责临床试验相关的工作，包括制定临床研究计划、协助选择临床单位、起草临床方案并设计草案、召开临床方案讨论会、签订临床研究协议、制定访视计划、临床质量控制等临床试验前后的各项工作；2.参与和协助医疗器械产品在市场区域内和国内的注册工作；3.设计并执行产品...
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企
质检员
相同职位
4-6万 | 中山市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
主要职责：1、纯化水、饮用水取样，微生物检验；2、微生物实验室定期环境监测；3、车间洁净区环境监测；4、原辅料取样；5、领导交办的其它工作。工作经验:1、有在药厂QC工作经验；2、有微生物、无菌检验培训证，从事过微生物、无菌检验工作至少一年；技能要求:微生物基本操作技巧...
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企
职责描述：独立按时完成注册临床试验项目，从项目启动到临床试验总结报告的完成；起草临床试验相关文件，收集及处理试验数据；推进临床试验进程，和相关部门顺畅沟通。医疗器械的产品注册，包括检测、资料准备、技术审评和行政审批的跟进；与申请人及时跟进及沟通产品注册相关事宜；与相关政...
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企
检测员
4-6万 | 中山市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
主要职责：1、纯化水、饮用水取样，微生物检验；2、微生物实验室定期环境监测；3、车间洁净区环境监测；4、原辅料取样；5、领导交办的其它工作。工作经验:1、有在药厂QC工作经验；2、有微生物、无菌检验培训证，从事过微生物、无菌检验工作至少一年；技能要求:微生物基本操作技巧...
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企
岗位职责：1、协助医疗器械注册项目，实时跟踪产品注册进度，编写医疗器械注册文件，审核、整理及递交注册材料；2、协助注册事务与审评机构进行沟通协调，确保各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行，确保按时获证；3、了解并研究国内新产品认证、注册的法律法规，为新产品注册或认证...
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企
职责描述：1. 负责中心的临床试验的监查工作及项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性； 2. 及时完成监查报告，确保临床研究按进度完成；3. 负责试验产品的管理；4. 在计划时间内完成研究中心的各项工作（启动、监...
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企
1、协助医疗器械注册项目，实时跟踪产品注册进度，编写医疗器械注册文件，审核、整理及递交注册材料；2、协助注册事务与审评机构进行沟通协调，确保各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行，确保按时获证；3、了解并研究国内新产品认证、注册的法律法规，为新产品注册或认证策略提供咨...
