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企
1.能够相对独立进行所负责方案和研究中心的临床监查工作2.确保临床研究根据试验方案、标准操作规程（SOP）、药物临床试验质量管理规范（GCP）和适用的法律法规进行3.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视4.可同时负...
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企
职责描述：1.制定和执行公司的产品注册计划2.完成产品注册法律法规的收集整理.为公司产品注册流程提供依据3.负责产品注册申报资料的撰写、整理、形式审查和规范性制作等工作；4.跟进和办理产品送检及注册中所需要的各项工作；（涉及到跟CFDA及第三方检测所打交道）5.组织开展...
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企
临床专员
8-14万 | 杭州市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、根据项目推进时间协助有关临床试验的组织及协调工作，包括目标医院的数据调研、研究者及机构的沟通协调、伦理会议的跟进等；2、临床试验相关资料的准备及存档管理工作； 3、临床试验开展后的组织协调工作，包括协助启动会的组织召开，试验过程中物资的输送和协调，及时处理...
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企
职位描述：岗位职责：1、负责贯彻落实注册部门经理的方针与政策，并且协助部门经理制定行政计划2、处理部门的日常事务3、注册资料等打印、存档、维护等工作；4．负责会议的记录及整理。5、完成领导交代其他工作；任职资格：1、本科以上的学历，具备1年以上行政工作经验，较强的自我管...
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企
注册专员
相同职位
6-10万 | 宁波市 | 初中 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
1、负责新产品注册；2、负责医疗器械产品标准及医疗器械行业其他相关标准收集、转化、培训；3、负责公司产品注册资料的编写、样品的送检和产品注册，跟踪产品注册进度；4、负责与食品药品监督管理局、技术审评中心、医疗器械质量监督检测中心及其它相关部门的日常沟通。4、协助撰写CF...
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企
生化技术员
2-5万 | 天津市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、负责洁净间日常维护及环境监测；2、负责实验用试剂的申请、配置、保存、盘点；3、无菌、初始污染菌检测、灭菌参数复核；4、纯化水全项及日常检测；5、产品检测任职要求：1、分析化学、生化相关专业2、熟悉相关生化检测的方法和操作；3、熟悉医疗器械生产企业洁净间环境...
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企
生产及研发
5-10万 | 北京-海淀区 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
1、负责试剂项目研发、转产和生产技术、工艺的维护；2、根据公司发展战略，开发新的诊断和试剂产品；3、开展相应产品的研发工作并完成资料的检索及技术资料的整理；4、协助进行项目研发可行性的调研工作，如信息收集、资料准备并提供信息与建议；5、负责完成项目注册报批资料的撰写，注...
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企
助理生化工程师
5-6万 | 天津市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、负责洁净间日常维护及环境监测；2、负责实验用试剂的申请、配置、保存、盘点；3、无菌、初始污染菌检测、灭菌参数复核；4、纯化水全项及日常检测；5、产品检测任职要求：1、分析化学、生化相关专业，大专以上学历；2、熟悉相关生化检测的方法和操作；3、对试剂、无菌有...
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企
学科市场高级专员
10-18万 | 珠海市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、医学学科的方案推广，客户接待、售前及学术会业务方案推荐等；2、负责各类营销方案和销售工具的开发制作，各类培训课件的开发制作；3、区域会议的策划、组织、实施和区域行业机构关系、专家关系的建立与维护；4、行业内相关竞争对手、合作厂家的动态信息收集和调研，国家政...
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企
岗位职责：1、负责产品临床试验的准备工作2、负责产品临床试验计划及临床预算的制定3、负责临床试验方案的编写和/或审核4、负责临床试验机构的遴选及维护5、负责临床试验数据管理、统计分析6、负责临床试验文件的编制、整理及归档7、负责临床试验的组织协调及推进，确保临床试验的进...
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企
注册专员
相同职位
4-5万 | 南昌市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
任职要求：1、英语水平良好；2、有法规、医疗器械产品注册经验优先；3、接受应届毕业生，公司会提供完善的上岗培训。
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企
法规事务专员
7-11万 | 北京-朝阳区 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.Localization projects management. Establish and implement plans to maintain Chinese labeling.2.As Compliance Business Partner, p...
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企
医疗器械注册专员
13-18万 | 杭州市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.熟悉医疗器械注册相关法律、法规；熟悉申报的产品、执行标准、医疗器械说明书、标签等信息；2.根据产品注册计划及公司产品开发进度和总体设计制定体系工作计划、负责注册产品体系考核申请文件的编制、整理和递交，组织协调各参与部门完成注册体系考核工作；3.按照法规要求...
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企
医疗器械注册
6-10万 | 宁波市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
基本要求：学历：本科及以上；计算机要求：熟练使用办公软件；工作内容：1、负责二类产品的注册工作；2、独立完成医疗器械产品注册相关文件的收集、整理、编制及申报跟进等工作；3、安排注册计划，跟踪注册进程，包括文件准备、产品检测、临床试验等，配合质量部门完成现场（体系）考核；...
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企
生化检测员
4-6万 | 杭州市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
工作描述：1.负责产品中间品、原液、半成品和成品的生化项目检测，并出具检测记录。2.负责所需要仪器及检测方法的确认及验证。3.负责产品中间品、原液、半成品和成品取样、样品分发、留样管理。4.负责稳定性考察计划及稳定性考察检测及报告发放。5.负责质量回顾数据收集工作。6....
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企
化学分析工程师
7-14万 | 无锡市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、利用离子迁移谱、质谱等分析系统对人体呼出气的研究；2、参与呼气分析项目研发工作；3、负责与设计开发有关的新理念、新技术、新工艺、新材料等情报资料的收集、整理、归档，可行性研究及产品原型设计，并承担新产品生产导入的职责；4、负责产品技术支持，必要时配合客户做...
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企
法规事务专员
13-20万 | 北京市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
主要职责：1.较好理解CFDA相关法规，追踪其变化，为Stago中国和总部提供有价值的建议；2.负责进口和国产医疗器械的注册；3.组织实施注册检测和临床试验；4.根据注册计划，准备、提交注册资料，跟踪控制注册进程，尽早获得注册证书；5.与总部RA合作获得必要的信息和资料...
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企
岗位职责：1、根据CFDA, CE等医疗法规制订医疗器械产品注册计划，并跟踪和更新；2、整理与产品注册认证有关的文档；3、对医疗器械产品的第三方检测进行申请和提交相关文件资料；4、对医疗器械产品的产品质量体系考核进行申请和提交相关文件资料；5、为各部门提供医疗器械法规方...
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企
临床项目助理
6-12万 | 北京-朝阳区 | 初中 | 1年以下
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
职责描述：职责一： 对于项目固有流程，能按照要求正确及时的完成 熟悉行业规则规范，执行力强 职责二：对项目有关的文档和资料进行管理 熟悉项目及资料管理SOP，有一定质量控制意识 职责三： 各类会议的支持 熟悉会议流程，有较好的沟通协调能力，能独立筹备小型会议 职责四：管...
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企
职责描述：1、负责医疗器械产品技术要求等文件的编写、样品的确定、送检及技术支持。2、负责审核注册产品相关技术资料。3、负责就注册相关检测、技术问题与检测机构和审评机构沟通协调，及时跟踪注册检测进度，发现并解决问题。任职要求：1、医学类、生物类、医疗器械类等相关专业本科以...
