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企
实验员
7-8万 | | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
工作职责：1、配合研发团队进行样品制备及样品检测；2、实验观察并及时准确反馈实验结果；3、实验室样品管理；4、做好实验过程的安全、卫生整理工作。任职要求：1、医疗器械、生物、药学医学检验、化学等相关专业毕业；2、工作细致主动，吃苦耐劳；3、良好的观察能力和学习能力；4、...
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企
分析研究员
相同职位
4-7万 | 重庆市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1.负责新药研发过程中的分析检测工作；2.负责新药全面质量研究、包括新药分析方法开发与验证、质量标准制定、原始记录书写、药学研究部分申报资料撰写等工作。任职要求：1.药物分析、分析化学或相关专业本科或以上，能熟炼使用HPLC、GC、UV等常规检测仪器，英语读写...
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企
销售内勤
4-5万 | 郑州市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
工作职责：1、 根据业务员提供的书面信息做销售订单/发货单，协助业务员处理发货事宜；2、 负责系统单据处理（销售订单、发货单、销售发票、销售结算等单据）；3、 完成客户要求我公司提供的各项资证或资料的准备工作；4、制作销售数据统计及分析（发货及开票信息），并反馈至销售经...
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企
临床试验稽查员
12-13万 | 天津市 | 初中 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
任职要求：1.大学本科以上，医学或药学相关专业；2.有临床试验稽查员工作经验或两年以上监查员工作经验；3.熟悉GCP、 ICH GCP、相关法律法规；4.逻辑性强，细致有耐心，善于发现问题，富有责任感，能适应频繁出差。职位描述：1、负责稽查相关SOP的撰写及内容更新，并...
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企
法规注册专员
6-8万 | 苏州市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、参与医疗器械产品国内国际注册的申报；独立负责肿瘤检测试剂盒、医疗器械注册的工作；2、结合公司项目开展情况，负责医疗器械生产、经营许可证相关事项工作；3、负责产品认证以及生产、经营需要的注册证的申报、延续和取证等工作；4、国内、国际相关法规标准要求的收集、传...
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企
临床研究员
10-20万 | 苏州市 | 硕士 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、制订临床研究方案并实施；2、熟悉相关领域医学进展及临床现状，挖掘产品的临床特点；3、熟悉相关领域的专家，并根据公司的策略完成专家关系维护，进入指南等工作；4、参加公司产品相关的学术会议；5、协助注册部门整理注册所需材料。任职要求：1、中药学专业硕士学历，1...
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企
运营分析专员
7-10万 | 重庆市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
工作职责： 1、 整合公司财务、销售、采购相关数据，多渠道追踪核实、核查，验证数据有效性； 2 、对数据进行严格的数据清洗、数据审核，确保数据的准确性和及时交付； 3 、基于有效的数据分析，为领导、客户提出的疑问进行快速、准确的反馈； 4 、为公司其他部门或项目提供相关...
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企
医学专员
面议 | 苏州市 | 硕士 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
1、完成对内部及外部介入相关临床知识及产品培训；2、能独立跟踪及指导手术及的进行；3、能及时发现临床不良事件并协助解决；4、能很好的沟通协调企业与机构的关系；5、负责临床及产品相关文献、资料的审定和汇整工作；6、负责安排、监管动物试验；7、影像等其他医学支持。
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企
临床监查员
4-7万 | 苏州市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责： 1、 协助项目经理组织多中心临床研究者会议。2、 承担临床试验项目所负责中心的伦理审查工作，确保及时获得伦理批件。3、 根据GCP、公司SOP及临床试验方案要求，承担临床试验项目所负责中心的监查工作。4、 及时收集、整理、核对原始数据，与研究者沟通质疑数...
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企
医疗器械注册经理
10-18万 | 苏州市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1. 根据公司拟申报产品的要求收集技术资料、编制产品申报材料；2. 负责产品注册资料的撰写、报送和督办工作，负责所注册项目与检测中心、审评中心的沟通工作； 3. 协助负责公司产品的标签、说明书等更新，要求符合国药局相关规定； 4. 协助负责竞争对手相关资料的收...
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企
临床研究课题负责人
8-17万 | 常州市 | 硕士 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、负责对临床研究项目进行全面的质量控制与管理；2、监控委托临床试验的质量、进度；3、协调各研究中心、申办者、数据管理人员之间的沟通；4、监控临床试验文档的完整性；5、监控CRA、CRO监查计划的执行情况；6、审核临床试验数据、进行初步统计分析；7、审核临床试...
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企
职位描述：- 发展并维护和SFDA及检测中心的良好沟通。- 准备产品注册文档，递交并和相关方跟进进展。- 协助法规事务经理/总监制定并执行注册策略，完成产品注册审批。- 在上市新产品时提供法规事务咨询建议和指导- 跟踪医疗器械相关法规并及时更新。- 建立和检查标签/说明...
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企
注册经理
面议 | 苏州市 | 本科 | 5-10年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1. 负责收集医疗器械注册相关的行业动态、法律法规、相关政策及技术指导原则等，掌握最新国家相关管理条例和办法，协助分析研究政府政策，完成各类产品的注册工作；2. 负责公司的产品注册规划，产品注册标准，产品注册管理的方案与执行；3. 负责整理、审核申报资料，保证...
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企
橡胶粘合剂研发经理
12-18万 | 南京市 | 初中 | 3-5年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1.HMMM的应用，主要为橡胶粘合剂领域，主导橡胶粘合剂新产品的研发；2.负责撰写产品研发报告及产品的相关技术文件；3.负责项目可行性分析调研并编制开题报告；4.协助销售部门负责HMMM在橡胶粘合剂领域的客户推广；5.负责完成上级交给的研发任务，确保项目在规划...
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企
服务专员
5-7万 | 苏州市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
性别：不限|驾照：不要求岗位职责:1.年龄22——45周岁;2.人品好，能吃苦,勤奋好学;3.专科以上学历，公司免费提供培训4.良好的统计分析能力5.有较强的管理协调能力6.有较强的工作责任感和事业心，工作认真仔细7.有较强协调能力和沟通能力8.成功意愿强烈者，优秀人才...
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企
化学分析员
4-5万 | 天津市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责： 1、根据现行的质量标准分析方法进行原料、中间体、成品的取样、检验、记录等；2、独立操作气相色谱、液相色谱、水分仪、熔点仪等分析仪器；3、维护保养各种检验仪器、衡器、量器等，并做好使用记录。 任职要求： 1、大专以上学历，制药、化学、仪器分析等相关...
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企
岗位职责：1、组织编制医疗器械产品注册、许可申报资料，负责产品上市前许可以及重新注册全过程跟踪。2、负责相关国内法规和标准更新和宣贯培训，并负责培训后的效果及能力鉴定。3、负责医疗器械自由销售信的申请和认证。4、负责部门项目申报及领导交办的其它工作。任职要求：1、本科及...
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企
分析主管
相同职位
5-7万 | 天津市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1. 负责起草和审核检验标准操作规程及部门各项管理制度。2. 负责对原料、成品、半成品的质量检验。3. 负责本部门各岗位人员的技能培训、技术指导及考核。4. 负责客户投诉与退货的调查,原因分析,改善措施的提出执行。5. 负责本部门所属人员的工作纪律及各员工的工...
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企
QC
4-6万 | 重庆市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
1、化工类专业，分析化学专业最佳，大学本科及以上学历。2、1年以上制药企业质量检测工作经验，熟悉仪器与实验设备的使用、保养与维护。3、具有比较扎实的专业理论知识，为人正直，吃苦耐劳，工作认真负责。
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企
CRA
7-22万 | 上海-浦东新区 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1) 协助考察、评估、协调、落实临床试验参加单位；2) 协助项目经理按时完成试验中心项目的启动、开展及结束工作；3) 负责项目经理按计划完成筹备、启动、建档、入组、访视、药品资料的发放和管理、数据的溯源，确保资料的完整和试验的质量；4) 根据GCP相关法律法规...
