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企
工作内容：职责一：根据标准，操作设备，进行验证，并出具验证报告。a,担当产品的CFDA检测工作；包括操作设备、根据试验方法进行检测测试。职责二：根据验证经验，编制试验方法。a,担当产品的内部验证测试工作；包括根据产品标准及产品技术要求，实现对于产品的内部验证测试并出具内...
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企
职责描述：1、负责项目管理、更新、维护工作2、负责合作项目洽谈工作；3、负责项目初期调研并完成项目建议书；4、负责项目专利、医疗器械注册证等申报、管理、维护工作；5、负责项目开发体系文件编写、维护工作。任职要求：1、3年以上工作经验，两年以上项目管理经验。2、熟练操作各...
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企
临床监察员CRA
6-12万 | 南昌市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
一、工作内容 ：1、负责公司产品临床研究的组织、实施和临床检查；2、配合公司做好与临床基地间的沟通与协调；3、与相关专家和部门就临床研究事宜进行沟通，确保研究顺利进行；4、完成部门负责人和分管领导交办的其他工作。二．相关要求：1、医学或电子类专业本科以上学历，有无经验均...
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企
临床工程师
12-18万 | 深圳市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
工作职责：1.负责产品的临床需求确认，制定临床方案及实施；2.具备一定的临床统计学基础，能进行简单的临床数据统计和分析；3.分析临床数据，编写临床报告；4.产品的临床培训；5.能够独立完成临床点的建设和维护。任职资格：1.临床医学相关专业本科及以上学历；2.良好的学习能...
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企
临床监察员CRA
6-12万 | 长沙市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
一、工作内容 ：1、负责公司产品临床研究的组织、实施和临床检查；2、配合公司做好与临床基地间的沟通与协调；3、与相关专家和部门就临床研究事宜进行沟通，确保研究顺利进行；4、完成部门负责人和分管领导交办的其他工作。二．相关要求：1、医学或电子类专业本科以上学历，有无经验均...
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企
工作职责：1、 具备GMP理念和思维，按照SOP要求，完成部门现场管理；2、 熟悉QC部门的计算机，相关分析设备，能够完成计算机确认，设备确认。并且能够培训新人完成设备确认工作；3、 熟悉QC部门的各项操作技能，能够发现员工的不规范操作并进行培训；4、 指导工作进行分析...
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企
分析服务部研究员
7-10万 | 天津市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、能够熟练地完成化合物分析检测，并对结果做出较全面的分析，在协助下完成具有一定难度的研究项目2、能够解决实验中出现的部分问题3、能够对化合物检测方法进行判断,并进行方法开发4、向上级汇报工作进展，反馈出现的问题，并协调解决5、指导下级成员完成项目6、清晰完整...
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企
一、工作内容 ：1、负责公司产品临床研究的组织、实施和临床检查；2、配合公司做好与临床基地间的沟通与协调；3、与相关专家和部门就临床研究事宜进行沟通，确保研究顺利进行；4、完成部门负责人和分管领导交办的其他工作。二．相关要求：1、医学或电子类专业本科以上学历，有无经验均...
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企
岗位职责：1、开展电化学生物传感器、电分析化学检测技术的相关研究工作；2、承担实验设计、实验操作、数据处理等工作；3、协助项目经理开展工作4、学历要求：分析化学、物理化学、生物医学工程硕士以上学历
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企
口腔临床支持（治疗方案设计师助理）（工作地点：无锡）工作职责1、牙颌模型诊断测量分析；2、辅助设计医生进行病例的计算机模拟矫治设计；3、进行必要的临床医生电话沟通，及时响应客户需求，达到医生满意；4、分析客户临床案例，进行数据统计和总结分析；5、上级主管交付的其它工作。...
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企
实验员
6-8万 | 北京-朝阳区 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、参与快速检测试纸条的开发2、基础实验操作3、基础数据处理任职要求：1、本科及以上学历，化学、生物等相关专业；2、熟练使用各种办公软件；3、掌握生物化学基本知识和实验技能，能操作相关的仪器4、工作细心负责，积极好学，主动性强.分享微信邮件
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企
职责描述：1.负责临床试验项目的全面管理、督导，严格执行试验方案和相关法规；2.负责进行中心筛选、主要研究者和参加研究者确定，及时完成项目的总体费用预算，提交上级审批3.制定项目总的进度计划表，协助各中心CRA完成各中心的进度计划表，按计划完成试验项目的全面启动、执行与...
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临床监察员CRA
6-12万 | 南昌市 | 初中 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
一、工作内容 ：1、负责公司产品临床研究的组织、实施和临床检查；2、配合公司做好与临床基地间的沟通与协调；3、与相关专家和部门就临床研究事宜进行沟通，确保研究顺利进行；4、完成部门负责人和分管领导交办的其他工作。二．相关要求：1、医学或电子类专业本科以上学历，有无经验均...
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企
职责描述：1、负责公司相关医疗器械产品的注册工作，根据产品撰写相关的申报技术文件；2、负责产品送检及跟踪检测，与检验实验室沟通检测事宜；3、与相关政府部门保持良好沟通，解决产品注册过程中的问题，保证注册过程的顺利进行；4、跟进相关的国家政策及法规的更新；5、及时反馈申报...
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企
注册部-临床专员
4-5万 | 天津市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、选择符合法规资质要求的临床试验机构，完成临床试验方案等资料；2、完成临床试验筹备阶段专业科室准备、启动会、培训及其他工作；3、依据产品及专业科室特点，合理分配临床试验频次、进度；4、及时归档记录，随时调整各家临床医院进度，满足临床试验方案要求；5、完成临床...
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企
临床规划副部长
面议 | 长沙市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责•协助部长处理临床规划部事务。•策划临床过程，并负责拟定临床方案、CRF表等相关文件。•联系并确定临床医院、签订合同；协助医院完成临床过程，跟 踪临床记录等。•联系并与数理统计沟通。•负责对临床医生等人员进行相关产品培训和指导。•负责组织相关部门根据技术资料...
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临床监察员CRA
6-12万 | 武汉市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
一、工作内容 ：1、负责公司产品临床研究的组织、实施和临床检查；2、配合公司做好与临床基地间的沟通与协调；3、与相关专家和部门就临床研究事宜进行沟通，确保研究顺利进行；4、完成部门负责人和分管领导交办的其他工作。二．相关要求：1、医学或电子类专业本科以上学历，有无经验均...
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企
岗位职责：1.负责国内三类和进口医疗器械注册检验、临床评价、注册申报等内容；2.负责公司生产许可证和产品注册证延续和变更；3.负责公司产品全生命周期的合规性评审、咨询；4.负责收集医疗器械相关法律法规、标准指南等文件，并正确解读，组织培训；5.负责与药监局、审评中心、检...
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企
遗传咨询师
7-12万 | 北京市 | 初中 | 1年以下
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、检测数据分析、相关文献查询及报告解读；2、解答客户检测项目的遗传咨询专业问题；3、客户报告解读培训与支持；4、疑难遗传病历与专家沟通协调，报告撰写；任职要求：1、临床医学、分子生物学、医学遗传学、药学、医学检验等相关专业硕士及以上学历；2、英文读写能力优秀...
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企
临床监察员CRA
6-12万 | 深圳市 | 初中 | 1年以下
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
一、工作内容 ：1、负责公司产品临床研究的组织、实施和临床检查；2、配合公司做好与临床基地间的沟通与协调；3、与相关专家和部门就临床研究事宜进行沟通，确保研究顺利进行；4、完成部门负责人和分管领导交办的其他工作。二．相关要求：1、医学或电子类专业本科以上学历，有无经验均...
