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企
岗位职责：1. 与医院的GCP机构和科室人员进行沟通，建立良好的合作关系；2. 收集医院GCP机构和试验科室信息，了解其动态；3. 开展临床试验的前期工作；4. 开展相关临床试验，督促进度，协助研究者，监督整个试验过程，监察试验操作、试验相关资料填写是否符合要求、是否完...
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企
注册工程师
5-7万 | 泰州市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
职位描述：工作职责：1、负责组织编写、修改产品技术要求 2、负责注册资料准备 3、负责组织注册申报相关资料的起草 4、负责送检计划的制定，跟进检测进度 ...
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企
临床专员
6-12万 | 杭州市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、跟踪临床试验进度，协助完成方案设计、CRF设计、协助CRO机构完成临床试验伦理， 临床试验合同商谈；2、制定临床试验项目预算，制定临床试验项目进度；3、负责临床试验前、中、后期的监查工作，保证临床项目的顺利进行；4、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，...
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企
临床注册主管
10-18万 | 北京市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、根据技术资料起草产品技术要求，熟悉医疗器械常用标准确保其符合CFDA的相关法律规定；2、根据CFDA要求，组织和推动医疗器械注册全过程（进口&国产），全程主导完成三类医械注册；3、根据公司要求组织和推动医疗器械临床、注册过程（CFDA/FDA）；4、负责跟...
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企
岗位职责：1.负责搜集产品信息及临床应用需求信息，提供产品需求，负责研发输入、产品内部及外部临床评估。2.解答研发人员关于产品临床应用方面的疑问，协助研发团队完成产品临床应用功能的开发。3.负责公司内外部的临床应用培训以及产品的临床应用演示讲解；4.负责产品临床应用相关...
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企
临床工程师
4-6万 | 长沙市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、负责产品临床手术的跟台，同步提供产品技术支持，包括咨询解答、操作培训、现场技术指导、故障分析和排除等；2、负责对公司内部销售及相关人员、公司外部的经销商、客户进行产品技术宣讲和培训；3、负责产品相关学术和市场信息的调研；4、负责市场、学术会议的组织和支持；...
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企
临床工程师
4-6万 | 银川市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、负责产品临床手术的跟台，同步提供产品技术支持，包括咨询解答、操作培训、现场技术指导、故障分析和排除等；2、负责对公司内部销售及相关人员、公司外部的经销商、客户进行产品技术宣讲和培训；3、负责产品相关学术和市场信息的调研；4、负责市场、学术会议的组织和支持；...
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企
临床工程师
4-6万 | 广州市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、负责产品临床手术的跟台，同步提供产品技术支持，包括咨询解答、操作培训、现场技术指导、故障分析和排除等；2、负责对公司内部销售及相关人员、公司外部的经销商、客户进行产品技术宣讲和培训；3、负责产品相关学术和市场信息的调研；4、负责市场、学术会议的组织和支持；...
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企
临床工程师
4-6万 | 兰州市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、负责产品临床手术的跟台，同步提供产品技术支持，包括咨询解答、操作培训、现场技术指导、故障分析和排除等；2、负责对公司内部销售及相关人员、公司外部的经销商、客户进行产品技术宣讲和培训；3、负责产品相关学术和市场信息的调研；4、负责市场、学术会议的组织和支持；...
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企
临床工程师
4-6万 | 南宁市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、负责产品临床手术的跟台，同步提供产品技术支持，包括咨询解答、操作培训、现场技术指导、故障分析和排除等；2、负责对公司内部销售及相关人员、公司外部的经销商、客户进行产品技术宣讲和培训；3、负责产品相关学术和市场信息的调研；4、负责市场、学术会议的组织和支持；...
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企
注册主管/经理
13-20万 | 杭州市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：负责公司医疗器械产品注册、申报工作负责制定临床试验计划，完成产品试验方案备案，组织临床试验工作掌握医疗器械注册的相关法规和技术要求，了解医疗器械相关国家、行业标准的最新动态关键胜任能力：有医疗器械注册经验，尤其是3类体外诊断试剂和检验仪器的注册经验具备良好的统...
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企
临床监查员CRA
5-7万 | 广州市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和中心关闭访视2、同时负责多个试验、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心定期进行沟通，以处理项目进行中的问题；4、...
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临床协调员CRC
4-7万 | 广州市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责:1、 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责研究者完成各项非医学判断的工作；2、 协助受试者筛选、入组及随访工作；3、 与研究中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表及其他辅助性工作4、 对所负责的研究中心进行试验物资的有效管...
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企
PRIMARY PURPOSE AND OVERALL IVE OF THE JOB:1.Responsible for trials with protocols and CT report, which require technical specializatio...
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企
PRIMARY PURPOSE AND OVERALL IVE OF THE JOB:1.Responsible for trials with protocols and CT report, which require technical specializatio...
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企
岗位职责：1、负责产品上市前的注册、备案、延续注册及变更注册资料的撰写和申报；2、协助跟踪产品检测、临床试验等进度及过程中的沟通、协调；3、建立、实施、维护公司内部质量管理体系；4、组织实施公司内部审核，接待药监部门外部审核；5、负责不良件监测，收集、分析、评估、上报可...
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注册专员
相同职位
7-10万 | 杭州市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：负责公司医疗器械产品注册、申报工作负责制定临床试验计划，完成产品试验方案备案，组织临床试验工作掌握医疗器械注册的相关法规和技术要求，了解医疗器械相关国家、行业标准的最新动态关键胜任能力：有医疗器械注册经验，尤其是3类体外诊断试剂和检验仪器的注册经验1年及以上工...
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临床工程师
4-6万 | 北京-东城区 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、负责产品临床手术的跟台，同步提供产品技术支持，包括咨询解答、操作培训、现场技术指导、故障分析和排除等；2、负责对公司内部销售及相关人员、公司外部的经销商、客户进行产品技术宣讲和培训；3、负责产品相关学术和市场信息的调研；4、负责市场、学术会议的组织和支持；...
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注册临床专员
4-5万 | 兰州市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、负责编写注册申报材料；2、负责与食品药品监督管理局、技术审评中心、医疗器械质量监督检测中心及其他相关部门的日常沟通；3、根据医疗器械临床试验管理规定以及公司的操作流程启动、监查和结束临床试验。任职资格：1、熟悉国内医疗器械临床法规要求；2、具有一定的注册、...
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企
CT临床医生
面议 | 绍兴市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1.负责搜集产品信息及临床应用需求信息，提供产品需求，负责研发输入、产品内部及外部临床评估。2.解答研发人员关于产品临床应用方面的疑问，协助研发团队完成产品临床应用功能的开发。3.负责公司内外部的临床应用培训以及产品的临床应用演示讲解；4.负责产品临床应用相关...
