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  • Clinical Spec...

    面议 | 杭州市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    Job title: Clinical Specialist临床专员,术中超声产品(此职位可以base在全国各大省会城市)负责为潜在用户进行产品演示,以促进销售。在演示过程中,理解并满足用户的需求,充分展现BK产品的优势,赢得用户青睐;负责售后培训,确保用户理解并正确使...
  • 注册工程师

    7-12万 | 北京-东城区 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    (一)岗位职责:1、负责新产品注册(CFDA、CE注册)和老产品注册维护;2、制定并实施各个项目的注册计划,明确工作内容关键时间点和相应负责人;3、注册检测,协调样品生产、送检沟通,获取报告;4、主导注册申报资料的编写,具有良好的书写和翻译能力,起草、收集整理和审核注册...
  • Clinical Spec...

    面议 | 宁波市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    Job title: Clinical Specialist临床专员,术中超声产品(此职位可以base在全国各大省会城市)负责为潜在用户进行产品演示,以促进销售。在演示过程中,理解并满足用户的需求,充分展现BK产品的优势,赢得用户青睐;负责售后培训,确保用户理解并正确使...
  • Clinical Spec...

    18-24万 | 长沙市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    Job title: Clinical Specialist临床专员,术中超声产品(此职位可以base在全国各大省会城市)负责为潜在用户进行产品演示,以促进销售。在演示过程中,理解并满足用户的需求,充分展现BK产品的优势,赢得用户青睐;负责售后培训,确保用户理解并正确使...
  • Clinical Spec...

    18-24万 | 武汉市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    Job title: Clinical Specialist临床专员,术中超声产品(此职位可以base在全国各大省会城市)负责为潜在用户进行产品演示,以促进销售。在演示过程中,理解并满足用户的需求,充分展现BK产品的优势,赢得用户青睐;负责售后培训,确保用户理解并正确使...
  • 注册专员 相同职位

    面议 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、负责公司医疗器械产品的注册工作;2、负责医疗器械产品标准撰写、申报资料的准备3、熟悉产品注册检测的部门及程序;4、熟悉器械产品的临床试验要求和程序。4、负责医疗器械注册档案的管理5、沟通企业与相关行业主管部门、机构的关系,信息的传递;6、及时汇总、分类、整...
  • 注册专员 相同职位

    5-7万 | 厦门市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、公司内部各部门注册资料的收集,整理和沟通;2、负责与临床单位沟通,并跟踪和推进项目进度及时反馈;3、负责协调产品的注册送检工作,跟踪产品检测进度及时反馈;4、按行业法规要求进行注册申报资料的汇编和递交,跟踪申报进度及时反馈;5、收集整理并归档国家及省局出台...
  • 临床工程师

    面议 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    职位描述:工作内容与需求:1. 通过资料收集、同行研究、与临床专家交流、自我领悟,总结出产品中的需求,并且参与到研发人员的日常开发过程当中;2. 日常临床跟台服务,包括临床试验整个流程的完成和日常机器人产品跟台服务任务;3. 临床专家队伍的维护与招募;4. 部分市场推广...
  • 注册报批经理

    8-14万 | 厦门市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    任职要求:1、检验医学、临床医学、基础医学等相关专业毕业,本科以上学历;2、至少有4年及以上医疗器械产品注册的实际工作经验,能够独立完成产品标准的编写、注册文件的准备、产品检测等事务;3、熟悉有关国家食品药品监督管理局医疗器械产品注册流程、行业标准及国家标准的情况,能独...
  • Clinical Spec...

    面议 | 济南市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    Job title: Clinical Specialist临床专员,术中超声产品(此职位可以base在全国各大省会城市)负责为潜在用户进行产品演示,以促进销售。在演示过程中,理解并满足用户的需求,充分展现BK产品的优势,赢得用户青睐;负责售后培训,确保用户理解并正确使...
  • 注册报批主管

    7-12万 | 厦门市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    任职要求:1、检验医学、临床医学、基础医学等相关专业毕业,本科以上学历;2、至少有4年及以上医疗器械产品注册的实际工作经验,能够独立完成产品标准的编写、注册文件的准备、产品检测等事务;3、熟悉有关国家食品药品监督管理局医疗器械产品注册流程、行业标准及国家标准的情况,能独...
  • 医学事务专员

    6-14万 | 上海-徐汇区 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    工作职责:1、负责上市前临床方案设计、CRF设计、知情同意书等临床设计文件的撰写;2、负责临床论述报告的设计和撰写;并配合完成产品注册资料中临床部分的撰写;3、负责在临床实施过程中,提供医学临床支持,包括但不限于方案设计的解读、医学支持等;4、负责跟进相关项目的最新医学...
  • 临床工程师/实验员

    5-10万 | 深圳市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    临床工程师岗位描述:1.负责临床体外诊断试剂新产品注册临床试验;2.负责临床试验基地的开发;3.负责临床体外诊断试剂新产品内部第三方测试。岗位要求:1.扎实的专业理论基础;2.较强的文件编写能力;3.良好的沟通和表达能力;4.具备一定的实验操作能力。临床实验员岗位描述:...
  • 注册工程师

    7-12万 | 深圳市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    1.负责医疗器械产品注册工作,包括注册文件的编写,研发部提交技术文件的审核,产品测试方案的审核等;2.海外注册工程师需完成注册文件的翻译。岗位要求:1.扎实的专业理论基础;2.较强的文件编写能力;3.良好的沟通和表达能力;4.有医疗产品相关注册或质量管理经验者优先。分享...
  • 注册专员(诊断试剂)

    6-10万 | 重庆市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、根据部门任务,实施注册项目;2、分工实施产品注册申报过程中注册检验、临床试验、注册申报、体系认证等版块工作;3、分工实施与药政部门协调沟通,按照相关方要求提供准确的反馈;4、分工实施与公司其他部门就注册任务具体操作;5、分工实施公司、部门管理制度落地;6、...
  • 临床研究经理

    12-24万 | 北京-东城区 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    (一)岗位职责1、负责临床部门本组人员日常组织管理工作,保持团队人员数量,层次稳定; 2、全面负责本组成员(CRA)的带教培训及日常管理工作,协助CRA制定监查计划,制定协同监查计划,有选择性的进行协同监查,保证试验的进度与质量; 3、面试,招聘和选择CRA,对所有新员...
  • 拉曼应用工程师

    10-14万 | 苏州市 | 初中 | 1年以下

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    开拓和开发拉曼、光谱系统应用市场,出具应用方案;跟进公司销售案例,提供售前和售后技术支持和应用咨询服务;为代理商、客户提供光谱系统等产品培训、现场演示以及完成产品验收;完成样品测试、应用开发、协助销售经理完成方案设计;撰写技术文档和应用案例文档。任职要求光学工程,化学和...
  • 注册主管

    10-12万 | 北京-西城区 | 本科 | 3-5年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:注册主管岗位职责:1、负责公司医疗器械产品的国内以及国际(包括CE、FDA等)注册申报工作;2、负责产品注册资料的收集、整理、编写等工作;3、负责和公司内部的研发部、生产部、质量部等沟通,撰写产品的技术要求,熟悉产品注册检测的部门和程序;4、负责拟注册产品检测...
  • 注册专员 相同职位

    5-10万 | 金华市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    1、负责具体产品的注册工作具体事项,如检测安排、临床试验跟进、注册材料编写。2、负责起草产品标准、联系注册检验。3、跟踪试验用样品进度、备货等。4、跟踪项目进度,推进项目进程。5、与监督部门沟通联系,协助监督检查。要求:1、理工科或医学、药学类大专及以上学历;2、3年以...
  • 临床测试工程师

    6-10万 | 深圳市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2023-11-27 | 投递后:10天内反馈

    岗位描述:整机临床测试,需求验证岗位要求:1年以上检验科室临床工作经验2.熟悉各种检验科设备操作。熟悉检验科日常工作流程。3.善于沟通。4.要求有较强的自学能力。