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企
SPECIFIC RESPONSIBILITIES 具体职责1.车间异常中间体放行（如发生偏差、OOS等不正常情况。）2.审核车间各产品批生产记录和检验记录；3.车间偏差调查；偏差管理责任人；4.负责车间日常检查；5.制定和更新验证管理规程、VMP；6.协调和监督检查验...
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企
合成工程师
面议 | 上海-闵行区 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
SPECIFIC RESPONSIBILITIES 具体职责1. 确定符合申报规范的起始物料及合成路线，制定原料及产品的质量标准；2. 根据项目不同阶段，按照商业化生产对质量和成本的要求，制定小试实验方案、中试实验方案及工艺验证方案；3. 在符合公司安全及质量控制规范下...
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企
质量负责人
10-15万 | 合肥市 | 大专 | 3-5年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：
1、全面负责公司质量管理工作。组织制定并执行公司质量战略计划，管理、控制和监督生产系统；
2、参与制定公司质量发展战略与年度工作计划；
3、领导建立和完善质量管理制度，组织实施并监督、检查生产质量体系的运行；
4、按工作程序做好与技术、营销、财务部门...
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企
岗位职责:岗位职责：1、依法规要求、ISO9001、GMP等相关质量体系的规定，协助部门经理实施质量体系的建立、监督和持续改进，提高公司质量管理水平；2、在现场质量主管领导下，检查药品是否依据批准的工艺规程进行生产，且每一过程的产品是否符合工艺的要求；3、包材材料检验:...
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企
药物合成组长
12-17万 | 常州市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位描述：1、 完成简单的文献查阅，熟练进行化学合成实验，优化药物合成工艺条件；2、 较强实验操作能力，完成实验设备的日常维护；3、 做好清晰完整规范的实验记录。 岗位要求：1、 有机化学，药物化学等相关专业，本科及以上，五年以上专业工作经验；2、 有丰富的制...
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企
生产负责人
12-15万 | 合肥市 | 大专 | 5-10年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：
1、全面主持药厂日常生产运营及管理工作；
2、负责药厂日常工作、生产任务、人员管理、资产管理及安全工作等；
3、根据公司制定的计划，组织实施公司下达生产经营计划，合理调度、安排生产，检查各部门工作，保障生产的正常进行；保质保量地完成生产任务；
4、全...
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企
合成工程师
5-10万 | 重庆市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
具体职责：1. 确定符合申报规范的起始物料及合成路线，制定原料及产品的质量标准；2. 根据项目不同阶段，按照商业化生产对质量和成本的要求，制定小试实验方案、中试实验方案及工艺验证方案；3. 在符合公司安全及质量控制规范下，负责小试工艺路线的打通，参与中试及工艺验证全过程...
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企
产品研发主管
7-10万 | 天津市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
工作内容：1、负责起草项目研发计划，分解经审批的项目研发计划；2、组织支持项目开展实施；3、协助药品注册及报批工作；4、负责所在团队研发项目的技术移交;5、承担项目外的日常事务性工作；6、负责领导交代的其他工作。任职资格：1、本科及以上药物合成、药物化学、生物学、药剂学...
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企
QEHS专员
4-6万 | 重庆市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
SPECIFIC RESPONSIBILITIES 具体职责：1、负责制定、推动，并贯彻执行研发中心QA和EHS相关工作，监督检查执行情况；2、负责执行公司及研发系统QA及EHS相关SOP，确保研发中心执行研发系统统一的QA及EHS运营模式；3、配合制定研发体系年度QA...
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企
岗位职责： 1、配合项目研发工作的全面开展与推进；2、配合研发技术员的指导和培训工作；3、配合其他部门开展与产品有关的工作；4、深入调研相关项目研究进展，完成项目立项工作和实验方案设计，开展预实验，并进行实验数据分析、完成实验报告和实验总结；5、撰写英文文章及专利。任职...
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企
发酵研发员
10-19万 | 西安市 | 本科 | 5-10年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
任职要求：1、医药、生物制药、发酵相关专业毕业，本科及以上学历；2、从事过激素类原料药的前期发酵研发7年以上工作经验；从小试、中试、大生产均有参与。3、曾在湖南新合新生物医药公司、江西赣亮医药原料公司、保定九孚生化公司 、山东赛托生物科技股份有限公司、宜城共同药业有限公...
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企
医药生产行业专家
11-15万 | 厦门市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
医药生产行业专家岗位职责：
1、药学、生物、化学、化工及相关专业本科以上学历；
2、从事过药厂质量管控、生产等工作，熟悉制药企业生产工艺及业务流程；
3、 熟悉GMP，FDA及欧盟验证法规等，系统性的学习过并理解国内外GMP相关法律法规。
熟知全国市场制药企业客...
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企
微生物包装工程师
7-14万 | 合肥市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
职位描述：该职位在质量经理领导下开展工作，工作内容包括：1.负责公用系统（净化区、纯水系统）及产品监测和验证，确保处于受控水平。2.负责微生物实验室安全生产的布置、检查和落实,负责试验室仪器设备管理，并对试验室安全事故负责。3．及时完成各类微生物测试，出具各项检测的检测...
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猎
质量副经理
30-60万 | 淄博市 | 硕士 | 5-10年
发布于：2018-02-12 | 投递后：10天内反馈
任职要求：
1、硕士5年以上，博士3年以上药品质量研究工作经验，2年以上管理经验；
2、掌握药品注册法规及相关指导原则并能熟练应用；
3、能独立进行制剂、原料药项目质量研究开发、申报资料撰写，设备仪器作熟练；
4、熟悉GMP管理及质量要求；
岗位职责：
1、...
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猎
岗位职责：
1、协助CEO制定营销战略规划，组织建立与完善医药零售营销网络（不含医院临床网络、婴童产品），促进现有营销网络增量，努力招引一级（代理）商，拓展大中型医药连锁网络，强化办事处管理，提升门店纯销（量），提升品牌形象。
2、提拟销售策略、销售预算、招商政策、...
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猎
子公司厂长
40-50万 | 绍兴市 | 本科 | 10年以上
发布于：2017-07-21 | 投递后：10天内反馈
全面负责原料药-医药中间体的生产、质量、设备、安全、环保等方面的管理
岗位职责
1、 根据总公司战略规划和目标，组织编订子公司的战略规划，并推进实施
2、 根据公司年度计划和预算目标，组织编制生产计划和预算，报批准后推进实施
3、 协调统筹总公司和子公司资源，科...
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猎
1、负责软膏、凝胶剂研发到生产的对接工作（实现规模化大生产）；
2、执行生产部下达的生产计划，管理生产流程，按时完成生产任务，并对产品质量负责；
3、负责生产现场的管理工作，处理生产中的各种事故和偏差，及时发现事故、隐患，杜绝各类生产安全、质量事故的发生
4、负...
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猎
1、全面计划、组织、管理行销企划处的工作，制定部门工作规范及相关的奖惩制度；
2、策划并有效组织实施行部门年度、季度、月度及专项市场推广活动计划；
3、组织并维护公司产品专家库资源，保持与相关协会的良好关系，适时开展有针对性的各种学术推广会议；
4、负责产品学术氛...
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猎
制剂研究员
8-12万 | 南京市 | 本科 | 1-3年
发布于：2016-09-07 | 投递后：10天内反馈
1. 积极配合新药开发，独立进行实验室的制剂摸索研究、剂型设计及开发，辅料研究、处方设计及工艺优化，提供临床前实验或临床所需的样品；
2. 从事或支援制剂工艺技术的转移及中试放大及生产工艺优化工作；
3. 负责协助生产部门改进制剂生产工艺等工作；
4. 熟悉制剂各...
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猎
产品经理
相同职位
15-20万 | 江苏省 | 本科 | 3-5年
发布于：2015-09-23 | 投递后：10天内反馈
生命能科技的产品经理主要负责的市场调研的分析，市场策略的制定；负责产品研究产品竞争点分析；组织专家研讨会；产品推广演练，解答临床问题等。
