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企
岗位职责：1. 根据生产计划完成灌装生产，进行设备清洁剂维护2. 做好无菌室生产前后的清洁、消毒和清场工作3. 配合质量、工程等部门完成工艺试验及验证工作任职要求：1. 专科及以上学历2. 药剂学、生物化学、微生物学、生物制药等相关专业3. 具有药品或医疗器械生产背景和...
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企
岗位职责：1.负责分析方法的开发建立以及方法验证、图谱处理。2.样品的稳定性试验设计与实施等； 3.原辅料的检验；4.负责分析检测仪器的日常维护和保养； 5.负责对试验数据进行汇总、分析、归档、记录原始记录；6.申报资料的撰写。任职要求：1.具有药物分析、分析化学等相关...
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企
岗位职责：1、根据项目安排，制定项目质量研究的整体计划；2、负责开展项目研发工作；3、全面撰写与质量研究相关的药学研究资料；4、撰写实验记录、实验报告，确保实验质量。任职要求：1、本科及以上学历，药物分析、分析化学、药学等相关专业，2年以上相关工作经验；2、热爱医药研发...
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企
岗位职责：1，严格按照标准操作规程进行纯化水、注射水的放行检测，填写检验记录2，熟悉样品送检流程，接收、登记、标识各类待测试与检验样品，确保相应与统一3，保证实验数据的准确性，不得弄虚作假，并对书写的检验记录负责4，负责试验相关试剂、试液的配制；整理、归档、保存各种测试...
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企
制剂研究员
5-7万 | 重庆市 | 初中 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1.进行仿制药的制剂开发，包括处方筛选、小试工艺开发与优化、中试工艺放大等；2.撰写制剂部分的申报资料；3.负责定期收集制剂研发的法律法规、最新进展、产品信息，并形成相关报告。任职资格：1.药物制剂或药学相关专业本科及以上学历；2.具有较强的药物制剂实验技能与...
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企
岗位职责：1、负责NGS检测平台的实验设计和数据分析；2、负责NGS相关检测服务或产品研发；3、负责产品技术资料的收集和撰写；4、负责协助医学转化中心完成产品转化、注册相关工作。任职要求：1、生物/医药专业硕士及以上学历；2、NGS检测平台开发经验一年以上；3、能独立进...
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企
产品研发专员
5-7万 | 天津市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
工作内容：1、参与起草、分解所在团队承担的研发计划；2、负责维护本人所使用仪器、设备的良好状态，及时排除或上报故障；3、负责管理本人经手的物料、样品、实验器材等并负责及时提出物料的采购、使用或销毁申请，保存凭证等；4、协助直接上级（或项目组长）整理、撰写所承担研发项目的...
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企
岗位职责：1.独立起草验证文件，审核设备URS和验证方案，整理验证报告2.起草验证相关SOP，审核与设备相关的SOP文件3.独立起草验证总计划，组织验证方案的实施，调查验证过程中出现的偏差4.独立起草设备验证文件，组织验证方案的实施，落实设备管理、操作SOP,完善设备管...
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企
分析助理研究员
4-7万 | 重庆市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1.协助开展项目研发工作；2.制定实验方案，开展相关实验研究工作；3.撰写实验记录、实验报告，确保实验质量。任职资格：1.专科及以上学历，药物分析、分析化学、药学等相关专业；2.热爱医药研发工作，了解药物质量研究工作，有较强的工作责任心和团队精神。
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企
生产技术人员
4-5万 | 苏州市 | 中技 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
1、了解GMP法规，熟悉药品生产GMP基本知识2、药学专业优先，中专以上学历3、有GMP车间工作经验优先4、工作认真努力、吃苦耐劳 、具有较强的责任心及沟通、协调能力，具备良好的职业素养和团队精神 。5、身体健康，无不良嗜好。无传染性疾病。
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企
车间主任
相同职位
8-10万 | 重庆市 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
1、大专及以上学历，化工、制药工程相关专业。2、3年以上车间生产管理工作经验，有精细化工、制药车间管理经验者优先。3、熟知产品行业标准和规范、生产制程及科学的操作规范，接受过ISO培训，具备过硬的质量意识。4、具有作业现场人员管理能力和一定的行政管理能力,有较强的团队领...
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企
岗位职责：1，负责公司相关疫苗产品的细胞检测（如CHO细胞、Vero细胞、HEK293细胞等）和免疫学检测（ELISA和Western blot）；2，负责公司检验方法GMP验证等工作；3，撰写配液记录、检验记录、验证报告等文件工作；4，领导安排的其他工作；任职要求：1...
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企
药物研发项目经理
14-17万 | 苏州市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职位职责1、制定新药研发的年度工作计划，负责新药的立项、报批，指导和推进投资企业的新药研发工作，保证新产品的及时上市；2、根据质量体系及国际、国内医药行业标准要求，组织进行新产品研发质量的跟踪、控制；3、监督研发计划的执行，控制研发进度；4、根据企业药品的市场定位，负责...
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企
保健食品研发经理
面议 | 天津市 | 本科 | 5-10年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、制定项目组工作计划、费用预算：制定本项目组中长期及年度、季度工作计划及项目费用预算，参与部门短中长期工作计划的制定。2、项目信息收集整理：负责具体保健食品项目的信息和资料收集、文献检索，整理和信息筛选工作。3、项目立项：编写具体项目的可行性分析报告,立项论...
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企
验证专员
4-7万 | 重庆市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1. 公司验证体系维护，验证文件管理；2. 培训，介绍公司验证活动的执行；3. 起草年度验证总计划，并按计划组织设施各项确认与验证工作；4. 起草验证方案，协调验证方案的审核、批准和培训，保证验证活动；5. 负责组织、协调、实施确认与验证的风险管理工作，收集汇...
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企
工艺技术员
5-10万 | 重庆市 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
1、药学、制药工程、生物制药、化学类、化工类相关专业，大专及以上学历。 2、三年以上片剂、胶囊、小水针、大输液生产工作经验，负责制剂质量管控。
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企
中药研究
4-10万 | 苏州市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、进行中药提取工艺的研究及工艺放大试验工作；2、进行中药颗粒剂/胶囊剂/片剂/口服液等制剂的工艺开发与放大；3、进行中药制剂的稳定性研究工作，整理并分析数据；4、进行中药制剂的新药申报的相关工作，进行相关的质量研究工作。任职资格：1、本科以上学历，中药或药学...
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企
岗位职责：1.负责本组所有项目的研发与管理，制定项目质量研究的整体计划；2.负责撰写、审核与质量研究相关的药学研究资料；3.对研发人员进行技术指导，解决技术难题；4.审阅实验记录、实验报告，确保实验质量；5.负责组内人员技术培训与研发指导；6.协助部门负责人制定部门SO...
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企
制剂助理研究员
4-7万 | 重庆市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、在项目负责人指导下，协助研究员进行药品处方与工艺研究的实验工作；2、协助进行与处方工艺研究相关的质量研究；3、及时填写实验记录，并对实验结果加以总结与分析，主动解决实验中出现的问题；4、负责实验室安全与清洁卫生，实验设备日常维护保养，实验耗材的提出与保管，...
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企
岗位职责：1. 严格按照标准操作规程进行样品放行检测，填写检验记录2. 相关流动相、试剂的配置3. 实验室各类设备日常维修、维护、保养，保证设备正常运行4. 定期校验各类测试设备或仪器，确保测试设备有效性任职要求：1. 本科及以上学历2. 药物分析、药学等相关专业3. ...
