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企
动物实验员
5-8万 | 长春市 | 初中 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1.药理学、免疫学、细胞生物学专业。2.负责动物实验的操作，包括各种途径给药、取血等。3.负责动物的荷瘤实验设计与操作。4.熟悉动物组织免疫组化染色。5.熟悉细胞功能分析方法。任职要求：外语4级；硕士学历及以上
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Responsibilities 工作职责Responsible for all aspects of board and system level design including design input, specification, architecture ...
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企
1、负责公司制定中药饮片产品的战略规划，市场定位及价格策略；2、负责公司中药饮片产品力及学术价值的挖掘；3、组织产品学术会议、论坛等活动；4、协助销售人员了解、分析、挖掘客户需求；5、负责相关专家资源的维护；6、收集和整理客户技术需求，为公司技术、产品的持续改进提供参考...
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企
职责描述：1.为公司内外部客户提供文献、咨询等医学支持；2.评估、审核与公司产品相关的由研发者发起的医学研究项目；3.负责各项临床研究方案的制定，以及总结报告的撰写；4.定期拜访专家，搜集医学发展动态和目前的热点研究课题；5.制定和实施产品及相关医学知识的培训；6.建立...
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企
职责描述：1.负责研发产品及上市产品的临床试验、研究者发起的临床研究的组织管理工作，按照CFDA“药品注册管理办法”及“GCP”等相关文件和法规的标准，组织协调部门人员的工作安排，并对试验中心进行不定期协访，建立并执行试验质控系统，完成上述研究的各项试验技术内容，保证项...
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企
任职要求：任职要求：医、药或营销管理类相关专业本科及以上学历，三年以上大、中型医药第三终端销售管理经验，或者具有民营医院开发销售及otc渠道销售管理经验，熟悉区域环境，有一定网络资源，能适应经常出差。凡以上岗位正式录用人员将享有公司提供的长期职业发展平台、行业内较高的年...
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企
职责描述：1.为公司内外部客户提供文献、咨询等医学支持；2.评估、审核与公司产品相关的由研发者发起的医学研究项目；3.负责各项临床研究方案的制定，以及总结报告的撰写；4.定期拜访专家，搜集医学发展动态和目前的热点研究课题；5.制定和实施产品及相关医学知识的培训；6.建立...
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企
职责描述：1、与客户沟通需求和监控整个临床试验进程，熟悉一至四期临床试验。 2、具体负责公司临床项目的计划、费用预算、开展和管理、协调等； 3、负责设计、编写、制作临床试验方案和CRF的设计、研究者手册与试验相关资料； 4、负责研究单位的调研筛选、协议谈判，召开临床试验...
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企
职责：? 实施基础研究工作，提高技术水平和成熟度；? 开展预实验和检定，评价技术和产品项目的可行性；? 完成新产品项目的实验室初步成果，提供新产品开发工作的技术基础，参与新产品的后续技术开发；? 找寻技术合作资源和方案，提出合作需求。资历要求：专业与经验：生物技术、分子...
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企
职责描述：-神经领域1.为公司内外部客户提供文献、咨询等医学支持；2.评估、审核与公司产品相关的由研发者发起的医学研究项目；3.负责各项临床研究方案的制定，以及总结报告的撰写；4.定期拜访专家，搜集医学发展动态和目前的热点研究课题；5.制定和实施产品及相关医学知识的培训...
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质检工程师
5-7万 | 厦门市 | 初中 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1.严格按照SOP的要求和主管的安排进行成品检验和本地化的验证检验；2.严格按照现行的检验方法的要求进行检验，不得私自更改检验步骤；3.及时记录仪器使用记录和检验记录及溶液标准品配制记录，不得使用过期的试剂，标准品和过校正期的仪器；4.对实验中出现的偏差及时报...
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企
岗位职责： 1、根据集团营销战略进行相关产品市场营销战略计划的制定与修正；2、负责相关产品营销计划管理，如产品销售计划的制定及分解、市场费用的制定等； 3、负责相关产品的市场信息管理； 4、市场活动计划的实施与控制管理，如策划学术推广活动，产品学术培训等； 5、领导交办...
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结构研发工程师
5-8万 | 西安市 | 硕士 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、负责骨科植入体和工具的结构设计； 2、定制产品的功能性结构设计； 3、负责产品材料评价和测试； 4、协助产品开发的其他工作。任职要求：1、硕士及以上学历，机械及相关专业； 2、骨科植入体结构设计2年以上工作经验。
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企
职位描述：- 发展并维护和SFDA及检测中心的良好沟通。- 准备产品注册文档，递交并和相关方跟进进展。- 协助法规事务经理/总监制定并执行注册策略，完成产品注册审批。- 在上市新产品时提供法规事务咨询建议和指导- 跟踪医疗器械相关法规并及时更新。- 建立和检查标签/说明...
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制程工程师
10-18万 | 苏州市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
任职要求：1、机械制造或工业工程相关专业，文件编写能力佳；2、至少2年以上的医疗行业工作经验（GMP车间），且有制造工艺和精益生产管理相关工作经验；3、具有较强的分析问题、解决问题能力；4、熟悉质量管理体系要求（ISO13485）；5、有良好的沟通、协调能力，及良好的团...
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企
1、药厂药品的全过程质量管理2、定期组织GMP自检，对自检记录进行整理改进 3、评估供应商 4、QA、QC的管理和培养5、维护与药监药检部门保持良好关系，及时转达国家药品管理相关法规政策6、建立健全公司的质量保证体系，组织落实产品GMP认证 --------------...
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临床检验技术员
4-6万 | 苏州市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、遵循标准操作程序，负责ELISA、SDS-PAGE、WB、细胞/组织免疫化学染色和规范性病理染色等检测工作；2、遵循质量管理体系，负责实验相关记录的填写；3、负责标本的扫描、归档；4、完成上级安排的其他工作。任职要求：1、大专以上学历，医药检验、生物免疫、...
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企
岗位职责：1、组织编制医疗器械产品注册、许可申报资料，负责产品上市前许可以及重新注册全过程跟踪。2、负责相关国内法规和标准更新和宣贯培训，并负责培训后的效果及能力鉴定。3、负责医疗器械自由销售信的申请和认证。4、负责部门项目申报及领导交办的其它工作。任职要求：1、本科及...
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生产工艺管理
7-9万 | 天津市 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1 负责对生产技术标准、管理标准的起草修订。2 标准操作规程的技术审核。3 批记录审核，成品放行审核的初审。4 产品试验及工艺变更试验等技术资料整理归档。5 召开部门内技术分析会，技术分析记录作成，生产质量事故、客户投诉组织调查、落实。6 负责部门内验证方案起...
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电脑桌面技术支持
4-6万 | 长春市 | 大专 | 3-5年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
1.负责域环境下电脑维护。2.负责打印机维护和墨盒更换。3.使用OA系统。4.熟练备份电脑数据。5.领导安排的其它工作。任职要求：1.计算机相关专业，大专以上学历。2.工作经验：5年以上域环境电脑维护工作经验。3.对杀毒软件有所了解。4.熟悉WINDOWS 7各种设置。...
