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企
高通量测序实验员
5-8万 | 苏州市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、负责高通量测序项目的文库构建、QC、与上机准备；2、负责样本管理、保存、和核酸制备；3、负责相关的分子生物学项目的实验工作；4、负责实验室相关仪器的维护；5、对于优秀人员有海外培训机会。任职要求：1、生物、医学、及农业等相关专业本科以上学历；2、掌握分子生...
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企
1.能够相对独立进行所负责方案和研究中心的临床监查工作2.确保临床研究根据试验方案、标准操作规程（SOP）、药物临床试验质量管理规范（GCP）和适用的法律法规进行3.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视4.可同时负...
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企
临床试验稽查员
12-13万 | 天津市 | 初中 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
任职要求：1.大学本科以上，医学或药学相关专业；2.有临床试验稽查员工作经验或两年以上监查员工作经验；3.熟悉GCP、 ICH GCP、相关法律法规；4.逻辑性强，细致有耐心，善于发现问题，富有责任感，能适应频繁出差。职位描述：1、负责稽查相关SOP的撰写及内容更新，并...
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企
分子生物学技术员
4-8万 | 苏州市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：工作内容为进行分子生物学常规实验：PCR，质粒提取，DNA电泳，感受态细胞制备，内切酶消化，连接转化等。任职资格：1. 生物科学、生物技术、生物工程等生命科学相关专业，本科及以上学历； 2. 工作积极主动，踏实认真，能够承受一定工作压力；3. 具有较强的实验动...
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企
岗位职责：1. 熟悉Illumina，Pacbio等高通量测序系统的原理；2. 负责高通量测序样本接收与管理，核酸制备，文库构建与质检，上机测序等工作；3. 负责实验中各环节的质量控制，能够判断并解决各实验环节中出现的问题；4. 规范记录实验报告，制订并维护SOP，制作...
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企
任职要求：1、专科及以上学历，临床医学，护理学专业、有骨科经验者优先；2、3年以上在企业从事质量管理经验；3、主动、有责任心、有团队精神并能承受工作压力；4、熟悉质量管理方法及工具，熟悉GMP体系要求；5、良好的沟通协调能力和团队合作精神；6、有医疗器械行业现场质量管理...
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企
岗位职责：1、负责体外诊断试剂与科研产品转产、工艺转化，工艺验证等过程中的实验设计及实施。2、负责公司体外诊断试剂优化工作，进行实验数据分析及结果评估，解决实验方案中出现的问题。 3、优化实验方案及流程。 4、产品工艺文件的编写，以及相关技术文件的接收、输入及转化。5、...
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企
GMP车间工人
面议 | 天津市 | 初中 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
1.任一GMP车间（原料、片剂、颗粒、胶囊、干混悬、冻干粉针、小容量注射）机台、物料流转节点岗操作经验2.大专以上学历，制药相关专业4.综合素质高、有培养潜力，家住市内6区优先-----------------------------------------------...
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企
设备维修
面议 | 天津市 | 初中 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
1、负责组织协调新购设备所需水、电、气/汽等的安装，组织新设备的相关培训、学习及设备调试、验收、验证及设备资料的整理归档工作2、负责设备验证文件DIOQ的编写，配合各部门进行设备的验证工作3、及时修订相关的文件（包括验证、操作、维保），确保文件符合GMP规定并具有可操作...
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企
岗位职责：1、负责产品临床试验的准备工作2、负责产品临床试验计划及临床预算的制定3、负责临床试验方案的编写和/或审核4、负责临床试验机构的遴选及维护5、负责临床试验数据管理、统计分析6、负责临床试验文件的编制、整理及归档7、负责临床试验的组织协调及推进，确保临床试验的进...
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企
医疗器械注册
6-10万 | 宁波市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
基本要求：学历：本科及以上；计算机要求：熟练使用办公软件；工作内容：1、负责二类产品的注册工作；2、独立完成医疗器械产品注册相关文件的收集、整理、编制及申报跟进等工作；3、安排注册计划，跟踪注册进程，包括文件准备、产品检测、临床试验等，配合质量部门完成现场（体系）考核；...
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企
1、1年以上制剂药厂小水针GMP车间同岗位管理经历（必须）2、2年以上制剂药厂小水针GMP车间基层实操经历（必须）3、熟悉制剂药厂小水针GMP车间工艺验证4、熟悉制剂药厂小水针GMP车间生产工艺5、熟悉制剂药厂小水针GMP车间各项工作流程6、了解制剂药厂小水针GMP车间...
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企
1、处理生产过程发生的技术性异常情况2、根据不合格品的评审报告，制定不合格物料的处理方案3、组织协调指导实施完成药品生产车间所属的各品种工艺验证、中间产品储存期限验证、清洁验证等4、药品生产车间各岗位的技术指标达成监督、跟进整理考核数据5、药品生产车间技术文件（工艺规程...
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企
器械研发工程师
面议 | 苏州市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
任职要求：负责三类骨科植入物器械的研发。驻扎苏州张家港。1. 骨科植入物器械的结构设计、出图、工艺编排；2. 骨科植入物器械，强度校核，疲劳预测；3. 材料等选型；4. 与团队其他成员沟通，共同完成整体设计；5. 与生产部商沟通，确保生产工期与质量岗位要求1. 本科及以...
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产品专员
相同职位
8-17万 | 盐城市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、完成医院及科室调研，找出差异化产品新增机会；2、建立医院护理层关系并进行客情维护；3、组织及协助KA地区专业化护理会议；4、负责全院或地区类大课推广，协助处理临床严重的产品问题。任职资格：1、年龄22-35岁，医学、药学或护理相关专业；2、有1-2年一线临...
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化学分析工程师
7-14万 | 无锡市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、利用离子迁移谱、质谱等分析系统对人体呼出气的研究；2、参与呼气分析项目研发工作；3、负责与设计开发有关的新理念、新技术、新工艺、新材料等情报资料的收集、整理、归档，可行性研究及产品原型设计，并承担新产品生产导入的职责；4、负责产品技术支持，必要时配合客户做...
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产品结构设计
7-11万 | 苏州市 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
要求：大专以上学历，从事多年代步车，普通轮椅和电动轮椅的开发经验， 熟悉产品结构设计，有3年以上结构设计工作经验从优，会用相关软件。熟知产品的开发流程及相关的安规等，并具备良好工作精神及团队意识。
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试剂配制员
5-7万 | 深圳市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、 依据试剂配制工艺，独立完成试剂配制任务。2、 根据实际工作要求，完成公司试剂内外部交付相关工作, 并记录和反馈生产过程中的各种问题。岗位要求：1、大专以上学历，生物类/食品科学类专业，有无经验均可，有生物试剂配制经验更佳；2、对微生物实验、生物发酵等有一...
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企
1、1年以上制剂药厂冻干粉针GMP车间同岗位管理经历（必须）2、2年以上制剂药厂冻干粉针GMP车间基层实操经历（必须）3、熟悉制剂药厂冻干粉针GMP车间工艺验证4、熟悉制剂药厂冻干粉针GMP车间生产工艺5、熟悉制剂药厂冻干粉针GMP车间各项工作流程6、了解制剂药厂冻干粉...
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企
制剂研发总监/部长
18-36万 | 天津市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
人用药领域制剂方向5年以上研发经验，1年经理级（含）以上制剂研发管理岗位经历，45周岁以下，本岗位在天津，可提供免费住宿
