-
企
岗位职责：负责Phenomenex生物制药方向销售市场的开发，与销售部及应用部合作拓展新的市场机会。1.与销售部同事紧密合作驱动销售额增长，开拓生物制药领域的新商机(如生物制剂，生物仿制药)；2.维护更新MSCRM(公司内部市场及销售管理系统)信息；3.通过改善现有销售...
-
企
细胞技术总监
面议 | 西安市 | 博士 | 5-10年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
现公司正积极扩大医疗产业规模，开展建设、经营免疫细胞、干细胞库、自体成纤维等相关生物技术的开发、研究和收费存储业务，诚邀您的的加入。职位描述：1. 负责参与集团细胞项目的立项，包括新项目寻找、论证、评估及落地执行；2. 对外合作细胞项目的跟踪与参与管理，与合作单位合作研...
-
企
职责描述：1、完成公司cfDNA标准品试剂盒生产工作，严格遵守工艺流程，工作认真负责；2、参与标准品试剂盒新产品的转产工作；3、在部门主管的指导下，完成生产流程优化方案的设计、测试和验证，并撰写报告；4、按照体系要求对车间进行维护，完成车间记录的领取、填写和回收。任职要...
-
企
生产工程师
4-6万 | 苏州市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、协助生产主管进行车间的管理；2、按照GMP要求组织生产，严格按工艺规程及相关标准操作程序进行生产；3、负责生产作业环境的清洁卫生工作；4、参与生产设备验证等工作；5、参与空调系统、纯净水系统维护保养等工作。岗位要求：1、大专以上学历；2、生物技术、生物工程...
-
企
岗位职责：1、在有限的指导下独立开发生物药的理化分析方法，包括但不限于HPLC、LC-MS和CE等2、起草分析方法开发报告3、支持生物药工艺研发并负责工艺研发过程中样品的分析4、负责按GMP要求书写检验记录及相关记录5、起草相关的SOPs6、负责分析方法的验证和确认7、...
-
企
1、负责中药饮片产品及行业信息的收集及整理；2、负责产品及学术资料的制作；3、协助组织学术会议、论坛等活动；4、协助销售人员与相关客户建立良好关系；5、及时跟进市场中竞品动态，为销售策略的调整建言献策。6、对销售人员进行技术指导、培训，负责市场宣传文案的撰写等。
-
企
QC（偏理化）
4-6万 | 苏州市 | 初中 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
一、岗位职责：1、对原辅料包装材料，中间产品，产成品及外来样品或环境样品进行检测，并对原始分析数据负责。2、负责准备或配制实验所用器械，器皿，试剂，试液，标准溶液，并对所用试剂及试液的有效性负责。3、实施或协助对有关化学，物理或仪器分析或仪器分析方法的考察，产品稳定性的...
-
企
岗位职责：1、参与制定公司发展战略与年度经营计划，组织制定并实施生产战略规划；2、随时掌握生产状态，协调各部门之间的沟通与合作，及时解决生产中出现的问题；3、组织落实、监督调控生产过程各项指标；综合平衡年度生产任务，制定下达月度生产计划，做到均衡生产；4、负责处理生产运...
-
企
岗位职责：1.器械产品新品开发——合理安排调配部门相关新产品研发工作任务，进行新产品电路、结构、软件设计及产品小试，完成新品研发工作，满足市场需求；2.器械新品创新——负责构思新产品创新方案，编写创新产品技术可行性报告，并按流程完成审批立项工作，制定产品创新研发计划，并...
-
企
职责描述：1.建立维护专家网络并与当地KOL专家建立牢固的合作关系；2.组织有效的学术推广活动并影响区域医生的诊疗观念；3.落实中央市场部产品推广项目的实施及预算控制；4.分析区域市场，制定区域市场业务发展目标及策略，定期收集及跟进竞品信息；5.参与制定实施销售队伍的专...
-
企
岗位职责：1.负责器械/日化产品注册备案：对需要注册备案的器械/日化产品的样品和相关技术资料按照相关法规进行审核并整理，将产品资料报送官方注册备案，及时协助解决注册备案过程中遇到的问题，并最终获得企标、产品注册证书等信息。2.器械/日化资质办理及维护：家居品环境标志认证...
-
企
任职要求：1、生物化学，细胞生物学，免疫学，医学及其它相关专业博士及以上学历；2、具有分子生物学，细胞生物学、疾病动物模型基础知识及操作，基础医学科研经验；具备扎实的理论基础；思路清晰，有一定的开拓创新能力；能够独立设计与开展相关研究项目；具有较强的文献查找、阅读能力和...
-
企
项目描述：此项目由南垣实业投资，引进国外干细胞研究中心的先进技术，与重庆当地三甲医院及医学院合作，进行干细胞的研发和临床医学转化，对一些重大疑难疾病和抗衰老提供干细胞的基础医学研究和临床转化研究等涉及生命科学和人类健康的生物技术服务。职责描述：1、根据行业市场动向协助进...
-
企
职责描述：1、在研发总监带领下负责新材料研发与建设工作的国内落地事宜，包括：产品规划、成本控制、产品研发、技术架构等相关技术的管理工作；2、协调项目中的技术问题，并给予解决方案以及能独立处理和解决所负责的任务；3、负责组建一支快速响应需求的国内研发团队，并负责该团队的建...
-
企
注册经理
面议 | 苏州市 | 本科 | 5-10年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1. 负责收集医疗器械注册相关的行业动态、法律法规、相关政策及技术指导原则等，掌握最新国家相关管理条例和办法，协助分析研究政府政策，完成各类产品的注册工作；2. 负责公司的产品注册规划，产品注册标准，产品注册管理的方案与执行；3. 负责整理、审核申报资料，保证...
-
企
工作职责:1、基于高通量测序，质谱测技术，开发用于某些重要疾病诊断的试剂盒。2、负责实验数据的处理及总结。3、对工作中出现的各种问题能及时总结汇报。4、能独立完成研发任务。岗位资格1、硕士以上学历,一年以上工作经验。 2、熟悉肿瘤基因检测开发流程。3、熟悉Linux操作...
-
企
验证经理
10-18万 | 重庆市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.建设期：与参天中国、参天日本总公司配合制定验证科的目标和年度计划，并监督落实。2.准备期和生产期：独立制定验证科的目标和年度计划，并监督落实。保证厂房、设施、设备、各品种工艺验证符合要求，保证产品质量、交货期、产量、费用等的最优化；3.针对各项目或课题，指...
-
企
研发助理
7-10万 | 苏州市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、在研发经理的指导下进行产品研制及风险管理、产品试产、注册检测、临床检测及注册申报；2、独立完成或参与产品技术文档和注册申报资料的编制；3、协助生产，完成生产，及时解决生产中遇到的问题；4、负责企业参考品或质控品的研制和制备；5、负责菌（毒）种和生物样品的管...
-
企
分析主管
相同职位
10-12万 | 天津市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.熟知行业内国内外注册法规和技术指导原则2、具有药品专业知识和科研能力3、日常分析的检测能力任职要求：1. 责任心强，有团队精神，具有良好的沟通和协调能力；2. 熟悉分析研究工作，能够在领导指导下设计实验方案，并领导项目试验人员按计划完成；3. 记录和整理试...
-
企
CRA
7-22万 | 上海-浦东新区 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1) 协助考察、评估、协调、落实临床试验参加单位；2) 协助项目经理按时完成试验中心项目的启动、开展及结束工作；3) 负责项目经理按计划完成筹备、启动、建档、入组、访视、药品资料的发放和管理、数据的溯源，确保资料的完整和试验的质量；4) 根据GCP相关法律法规...
