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企
药物合成助理研究员
6-10万 | 天津市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.在项目组长的指导下，具体实施研发项目的研发工作。2.研究和开发安全的，具有商业竞争力，以及对环境无害的化学原料药生产工艺。3.在研发过程中，遵循cGMP原则和所有相关的部门和公司的标准操作规程的要求。并参与制定项目相关的标准操作规程以及其他相关文件。4.完...
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企
现场QA
4-7万 | | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、 负责发货用、招投标质检报告编写、打印工作；2、 负责内部校准、质控定值单的制作、打印，以及模版的维护和改版；3、 负责Randox校准、质控的转换说明书制作、模版管理；4、 负责生产用说明书的管理，包括背参整合、台帐管理、模版打印等；5、 负责公司厂房的...
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企
生产管理人员
6-12万 | 广州市 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：１、全面控制和管理生产部门的人员，并按要求完成各项生产任务，定期召开有关会议，发现问题，分析原因，采取有效措施，确保生产线正常运转。 ２、贯策执行公司的成本控制目标，积极减少厂区的各种成本，确保在提高产量，保证质量的前提下不断降低生产成本。 ３、组织下属的...
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企
项目主管（上海）
10-18万 | 重庆市 | 硕士 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
1）负责免疫、生化项目产品开发；2）负责项目可行性调研，提供可行性报告；3）协助完成项目、产品的申报注册；4）负责产品产业化工艺建立、验证；5）负责项目产品的培训。任职要求：1、硕士及以上学历，有临床医学、临床检验、生物医药专业知识背景，有一定的实验操作能力；2、有从事...
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企
岗位职责：1.在主管领导的安排下，完成生物芯片，酶联免疫，化学发光等产品的研发。2.协助完成新的诊断试剂产品项目的调研、设计和开发方案。3.完成上级安排的质量及注册申报相关资料的撰写。4.完成上级安排的实验工作。任职要求：1.生物相关专业，研究生以上学历，或本科2年以上...
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企
1、协助做好项目开题申报、结题评审等工作；2、具体研发项目的实施；3、负责相关项目课题申报资料的撰写，包括对研发产品的报批材料撰写和申报；4、及时汇报试验进度，做好实验记录；任职要求：1、生物技术、分子生物学等相关专业硕士以上学历；2、具备阅读国外文献的能力3、执行试验...
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企
质量研究员
4-7万 | 郑州市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
一、岗位职责1、进行药物质量分析方法的建立及方法验证；2、进行药物分析相关试验工作，制定质量标准，完成稳定性研究；3、完成各研发项目产品质量相关资料撰写、申报工作、现场考核等；二、任职资格要求1、药学、药物分析及相关专业；本科及本科以上学历；2、熟悉国家药品注册管理的相...
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企
质检管理
8-10万 | 厦门市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：一、物料控制以及产品质量管理1、 有效协调仓储与生产之间的关系；2、 对物料控制计划的执行情况进行监督、控制，确保生产工作平稳有序进行；3、 严格按照生产要求进行半成品、生产成品的质量监管和控制；4、负责公司ISO13485质量管理体系的运作，文件管理等。二、...
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企
岗位职责：1.组织收集技术信息进行项目研发可行性分析提交调研报告；2.根据部门目标与计划，制定本组年度、季度、月度目标和计划，安排项目进度，控制项目的进展趋势，调整或更新项目开发的时间表；3.根据产品设计开发方案，设计实验路线，安排小组成员工作，并指导小组成员解决实验中...
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企
注册经理
7-12万 | 宁波市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
任职要求：熟悉医疗器械产品注册的法律、法规；熟悉GB 9706系列标准、YY 0505标准等有源相关标准；能够独立主导境内二类有源医疗器械产品的注册；熟悉产品临床评价、临床试验要求及方法；了解与注册有关的医疗器械生产企业质量管理体系相关要求；岗位职责：具有与检测机构、受...
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企
Main responsibilities:1.Be responsible for the test method creations, validations, verifications and technical transfer of methods for ...
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企
药物分析助理研究员
7-12万 | 天津市 | 硕士 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责范围：1.协助项目组长管理研发项目，负责和实施项目相关的化学原料药、中间体和原料的分析方法的研发、转让和验证。2.实施项目的分析研究，负责本组涉及实验的项目进展，确保分管的研发项目按进度顺利完成。3.阅读相关检索的文献，查询有关内容，并根据要的问题提出解决办法。4....
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企
1、负责免疫层析体外诊断试剂产品的研发；2、筛选、验证新产品原料，确定实验方案；完整准确地记录研发数据，整理更新数据库、资料库；3、配合完成新产品临床及报批注册工作；4、放大试验，确立生产工艺规程；确定新产品的质量标准，制定相应的生产及检验操作规程；5、与相关部门及时沟...
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企
研发工程师
相同职位
10-18万 | 北京市 | 硕士 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、负责项目实验工作，从事光化学显色试纸条的开发工作。解决目前研发中遇到的问题，对项目的研发能够提出解决方案；2、协助管理项目组。3、负责部分项目的文件工作任职要求：：1、博士学历，优秀应届硕士亦可，医学工程、分析化学或生物化学等相关专业。2、有体外诊断类试剂...
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企
Join the optimization of validation system, and take charge of some validation fields参与验证体系的提高，并负责一些验证领域的验证工作Responsibilities/ Authorit...
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企
岗位职责：1、参与设计蛋白质分离纯化实验流程；2、使用多种层析分离技术进行蛋白分离纯化实验；3、实验数据采集及分析处理；4、对相关设备进行日常的维护；5、负责纯化相关SOP文件的建立以及资料撰写。任职资格：1、生物化工、生物工程、生物制药、免疫等相关专业本科及以上学历；...
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企
研发专员
4-6万 | 重庆市 | 初中 | 1年以下
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1.负责免疫、生化项目产品研发；2.负责项目可行性调研，提供可行性报告；3.协助完成项目、产品的申报注册；4.负责产品产业化工艺建立、验证；5.负责项目产品的培训。任职资格：1.本科以上学历，有临床医学、临床检验、生物医药专业知识背景；2.有从事体外诊断试剂研...
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企
质量体系工程师
面议 | 杭州市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、协助质量部总监维护公司质量管理体系，保持持续改进，确保质量管理体系的有效实施；确保《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证/备案》和ISO 13485/9001证书的有效性；2、监控QA/QMS相关法规/标准，制定、监督、执行公司规章制度，确保及时更新...
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企
工艺研究员
4-7万 | 郑州市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、负责进行药品制剂(无菌制剂及非无菌制剂) 的处方筛选、处方工艺及优化等研究；药品制剂（半成品和成品)的生产、研究等。2、与生产部门进行试生产工艺的交接工作。3、完成各研发项目制剂相关资料撰写、申报工作、参与产品现场考核等；二、任职资格要求1、药学、药剂学等...
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企
胶体金制备技术员
6-8万 | 上海市 | 初中 | 1年以下
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
岗位职责： 1. 确保按时完成胶体金制备、标记、存放、流转工作； 2. 严格按照公司关于胶体金产品生产工艺规程及设备操作规程要求进行工作； 3. 按规定填写胶体金制备、标记过程的相关记录； 4. 进行相关数据的书面记录工作...
