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企
岗位一职责描述：1.负责重点临床研究项目管理，包括但不限于课题方案、对接CRO研究者、数据及各类问题处理等；2.负责产品在市场推广过程中遇到的各类问题处理。任职要求：1.硕士及以上学历，内外妇儿专业优先；2.两年以上医学事务类工作经验；3.学习能力强，善于主动思考分析及...
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企
辽宁大区经理
面议 | 沈阳市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.招聘、培训、辅导带教团队成员，提高销售能力；2.带领团队达成公司销售指标，实现持续稳定增长；3.根据区域实际市场情况制定有效策略，增加客户数，患者数，持续改善销售质量；4.规划区域架构，建立人才梯队，持续发展团队。任职要求：1.本科学历，医药类优先；2.一...
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企
基因编辑研究员
面议 | 苏州市 | 硕士 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1. 独立完成CRISPR/Cas9基因编辑项目方案的设计；2. 负责细胞培养和质粒转染等相关工作，并能及时做好项目总结汇报，推进项目的顺利进行；3. 关注国内外最新的基因编辑技术进展，并能对现有技术提出改进意见；4. 及时完成分配的工作任务，并能对结果进行总...
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企
职责描述：1．负责IVD产品注册工作，并与相关机构进行沟通协调、确保各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行；2.时刻跟踪了解国内外医疗注册发给比昂并搜索整理；3.负责维护公司已有的资质平台，及申报新的科技项目。任职要求：1.生物类、医学类、医疗器械等相关专业本科及以上...
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企
车间管理人员
8-13万 | 苏州市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、根据公司发展战略和年度经营计划制定年度生产运营计划及总预算并组织实施。2、根据年度生产运营计划、销售趋势及库存状况合理制定月度生产计划并下达生产指令，确保生产目标的达成，保证产品供应。3、负责GMP管理工作，组织制定与生产相关的文件、规程、记录和表单，审核...
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企
学术推广经理
10-12万 | 武汉市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：负责省区内相关学术推广活动，具体为：1、策划和组织相关产品的学术活动和大型宣传推广活动；2、负责公司学术专家网络的建设和维护，与相关学科的学术带头人建立良好的关系，负责对VIP医生、医师、教授等的联络及客情维系；3、能全面解读所辖产品及竞品相关政策，挖掘产品卖...
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企
职责描述：1.制作合理的实验计划对先导分子进行药效评估，对实验结果进行分析，并及时汇报实验进度。2.按照公司GMP文件的要求和＜＜实验动物管理条例＞＞管理实验动物和实验室。3.项目团队成员的带教与辅导。任职要求：1.博士学历，年龄30至45岁；2.生物、免疫、药理等相关...
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企
工作职责:1、负责组织制订器械质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进；2、负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理；3、督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规范； 4、负责对医疗器械供货者...
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企
整机测试工程师
11-21万 | 广州市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责： 1、负责产品开发和维护过程中的整机测试和验证工作； 2、协助研发工程师完成新物料的规格验证； 3、协助法规工程师完成产品注册检验工作； 4、负责产品整机测试用例的更新和维护； 5、负责与整机相关测试标准的分解和学习； 6、参与产品整机相关评审活动； 7、参与...
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企
义齿高级技工
6-12万 | 苏州市 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、负责义齿产品的生产周期，合理安排生产任务和工作顺序；2、 负责产品质量管理，积极应对客户，并协助完成各项引导和培训；3、负责义齿产品的安全，消除隐患，4、 负责控制义齿产品原材料的申领和使用，杜绝浪费；5、 负责义齿产品机器设备的维护和保养，并做好记录；6...
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企
验证副总监
24-48万 | 长春市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1. 制定验证总计划及年度验证计划，包括设备设施确认，工艺验证和清洁验证。2. 组织制定.审核验证相关的文件，确保符合法规和公司要求；3. 跟踪验证实施情况，协调各验证小组间的工作，确保验证进度；4. 及时汇报验证计划完成情况，对验证过程中出现的问题和偏差进行...
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企
临床研究课题负责人
8-17万 | 常州市 | 硕士 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、负责对临床研究项目进行全面的质量控制与管理；2、监控委托临床试验的质量、进度；3、协调各研究中心、申办者、数据管理人员之间的沟通；4、监控临床试验文档的完整性；5、监控CRA、CRO监查计划的执行情况；6、审核临床试验数据、进行初步统计分析；7、审核临床试...
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企
生物信息工程师
8-12万 | 苏州市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1. 负责基于生物医学和组学数据的分析业务，包括全基因组、外显子组、宏基因组、临床表型等一项或多项数据分析工作；2. 能通过文献阅读与文本挖掘方法进行基因检测产品设计，承担检测数据解读任务；3. 参与组学辅助诊断平台的软件开发工作。任职要求：1. 生物信息学、...
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企
遗传咨询师
17-24万 | 苏州市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、根据基因检测报告和临床信息，进行报告的个性化解读以及疾病的相关遗传分析；2、能够独立完成对市场需求的分析，进行基因检测产品的设计，并完成后续的更新和升级；3、配合Bio-IT部门进行专科专病遗传学和分子生物学知识库的建设；4、协助销售部门进行市场推广策略的...
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企
岗位职责：1、负责新产品的调研，论证和立项。2、负责合作研究单位的调研和合作，把控研究过程的规范性，研究质量及进度。3、负责新产品的药学研究部分（工艺和质量研究）。4、按药品注册要求整理申报资料。岗位要求：1、统招本科及以上学历，中药学、药学和药物制剂等专业。2、能熟练...
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企
转化医学副总监
60-96万 | 长春市 | 博士 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1. 协助研究院院长和国内外神经科、肿瘤科、自身免疫性疾病相应治疗领域内学术专家沟通，包括学术探讨，发病机理探讨，适应症探讨，治疗领域急需性等问题探讨；2. 从临床角度出发对新的药靶点对药物特性的设计目标，对适应症的挑选等进行调研提案和分子创制部门药效评价部门...
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企
橡胶粘合剂研发经理
12-18万 | 南京市 | 初中 | 3-5年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1.HMMM的应用，主要为橡胶粘合剂领域，主导橡胶粘合剂新产品的研发；2.负责撰写产品研发报告及产品的相关技术文件；3.负责项目可行性分析调研并编制开题报告；4.协助销售部门负责HMMM在橡胶粘合剂领域的客户推广；5.负责完成上级交给的研发任务，确保项目在规划...
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企
化药工艺总监
60-78万 | 长春市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1. 负责新型制剂（注射缓释微球、注射缓释混悬液，其他特殊制剂等产品的各项工作开展）；2. 负责新型制剂产品的立项筛选，产品开发、研究及申报工作；3. 组织完成新型制剂产品整体工作，包括处方筛选、工艺研究工艺放大、质量研究及质量标准建立等。任职要求：1. 本科...
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企
QC经理
18-24万 | 长春市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.法律法规：负责国家颁布的《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及《药品生产质量管理规范》等法律法规在我公司的贯彻执行负责。2.部门管理(1) 负责本部门组织构架的建立和运行；(2) 负责部门工作的组织、指导和检查，负责部门内部考核。3.文件管理(1) 负责...
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企
液路工程师
10-18万 | 广州市 | 硕士 | 1-3年
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1 液路系统时序编写及整机性能测试；2 液路方案的验证、改进工作；3 液路流体部件设计、整机液路布局设计；4 液路结构与参数的计算或仿真、验证；5 流体关键器件（泵、阀、管道）的选型，设计及验证。任职要求：1 流体机械、流体力学、机电一体化、热能工程、液压控制...
