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企
化学合成标记员
6-12万 | 苏州市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、参与新药的标记合成路线打通及摸索工作；2、负责常规药物的合成及其同位素标记、制备分离纯化（HPLC）；3、选择合适的分析方法对产物进行质量控制，对分析谱图进行解析；4、负责实验室常用仪器的使用维护。任职要求：1、本科以上学历，有机化学、药物化学、分析化学相...
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企
职责描述：1.负责真核培养研发部整体工作的管理，包括团队建设、平台建设、人员管理、考核激励等2.根据公司整体安排，制定真核培养工艺开发、新药分子早期处方开发方案和计划，组织实施并完成3.负责IND相关资料的撰写4.负责团队成员专业培训及技能提升工作任职要求：1.生物相关...
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企
临床医学研究员
12-18万 | 苏州市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、负责公司临床项目方案的撰写或对CRO公司临床方案的审定；2、负责与临床CRO或临床试验单位的沟通协调、临床质量的跟踪与监督，有效推进临床试验的进程；3、参与公司新项目的医学调研，为公司的项目立项提供医学支持；4、收集、整理临床医学有关文献，为公司提供医学信...
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企
临床研究员
10-20万 | 苏州市 | 硕士 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、制订临床研究方案并实施；2、熟悉相关领域医学进展及临床现状，挖掘产品的临床特点；3、熟悉相关领域的专家，并根据公司的策略完成专家关系维护，进入指南等工作；4、参加公司产品相关的学术会议；5、协助注册部门整理注册所需材料。任职要求：1、中药学专业硕士学历，1...
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企
细胞技术人员
5-7万 | 西安市 | 硕士 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
现公司正积极扩大医疗产业规模，开展建设、经营免疫细胞、干细胞库、自体成纤维等相关生物技术的开发、研究和收费存储业务，诚邀您的的加入。岗位职责1、负责按公司要求、研发项目要求和上属领导安排完成细胞生物学及分子生物学等研发任务；2、负责研发实验结果的整理与分析；3、及时汇报...
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企
学术推广经理
12-18万 | 南京市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：负责省区内相关学术推广活动，具体为：1、策划和组织相关产品的学术活动和大型宣传推广活动；2、负责公司学术专家网络的建设和维护，与相关学科的学术带头人建立良好的关系，负责对VIP医生、医师、教授等的联络及客情维系；3、能全面解读所辖产品及竞品相关政策，挖掘产品卖...
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企
免疫组化助理主管
6-14万 | 长春市 | 硕士 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.熟练掌握免疫组化技术，操作组织取材，包埋，制片，染色等技术；2.独立设计并完成免疫组化，免疫荧光实验；3.掌握石蜡切片与冷冻切片技术；4.对病理切片结果进行统计与分析，给出实验报告；5.负责切片和蜡块的归档和保管。任职要求：1.硕士及以上学历；2.生物、医...
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企
基因报告解读师
10-18万 | 苏州市 | 硕士 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、负责对公司产品的基因检测报告进行审核和解读；2、负责客户及销售的临床答疑；3、负责现有产品的报告模板优化升级；4、负责临床应用产品的开发工作；5、负责公司肿瘤医学知识库搭建，及时跟踪更新临床文献。任职要求：1、医学或分子生物相关专业；2、具有良好的英文文献...
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企
质量主管
相同职位
面议 | 苏州市 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、负责组织实施公司的质量体系运行，监督检查质量管理体系文件的执行和落实；2、负责质量体系文件管理，参与质量体系文件记录的审核以及已批准的文件发放、培训等工作；3、负责公司质量保证和质量控制各方面的管理；4、负责组织对物料供应商的质量体系审核评估；5、负责组织...
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企
研发总监
相同职位
面议 | 苏州市 | 博士 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
KEY RESPONSIBILITIES:Lead the planning and execution of R&D activities for GENEWIZ China Build and supervise the R&D group of scienti...
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企
医疗器械注册经理
10-18万 | 苏州市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1. 根据公司拟申报产品的要求收集技术资料、编制产品申报材料；2. 负责产品注册资料的撰写、报送和督办工作，负责所注册项目与检测中心、审评中心的沟通工作； 3. 协助负责公司产品的标签、说明书等更新，要求符合国药局相关规定； 4. 协助负责竞争对手相关资料的收...
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企
生产质量员
4-6万 | 苏州市 | 中技 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、随时检查设备的运行状态，发现问题及时上报处理，保证生产安全操作，同时做好使用、检查记录，其中重要设备包括空调机组、纯化水、灭菌柜等；2、检查车间的运行状态，做好实时监测记录，其中包括压差，温湿度等；3、做好日常环保工作，及时清场，保护生产环境，并及时填写清...
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企
制剂工艺经理
32-40万 | 长春市 | 硕士 | 3-5年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1)负责新型制剂产品的立项筛选，产品开发、研究及申报工作；2)组织完成新型制剂产品整个研发工作，包括处方筛选、工艺研究工艺放大、质量研究及质量标准建立等；3)管理新型制剂产品的开发工作，审核实验方案，制定项目完成计划及方案，并监督执行；4)根据CFDA及FDA...
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企
岗位职责：负责蛋白方面的研发项目任职要求：1.硕士及以上学历；蛋白、免疫、细胞培养相关专业；2、两年以上项目工作经历；3、熟悉Elisa实验。
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企
真核工艺总监
60-78万 | 长春市 | 硕士 | 3-5年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述： 岗位职责：1、负责分析方法的开发和验证，发酵工艺开发、重组人胰岛素及IL-1ra与大肠杆菌表达系统的工艺改进。2、负责调试和验证大规模的制造和GMP操作，细胞培养、生物原料药的下游加工工作，以及主要的重组蛋白和单克隆抗体，实现资源配置目标和生产计划，在cGM...
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企
分析主管
相同职位
5-7万 | 天津市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1. 负责起草和审核检验标准操作规程及部门各项管理制度。2. 负责对原料、成品、半成品的质量检验。3. 负责本部门各岗位人员的技能培训、技术指导及考核。4. 负责客户投诉与退货的调查,原因分析,改善措施的提出执行。5. 负责本部门所属人员的工作纪律及各员工的工...
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企
KEY RESPONSIBILITIES:Lead the planning and execution of R&D activities for GENEWIZ China Build and supervise the R&D group of scienti...
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企
药学研究专员
10-13万 | 苏州市 | 硕士 | 1年以下
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1.新药药学工艺、新技术、新工艺研究及实施管理；2.已有产品日二次开发工艺研究。任职要求：1、硕士学历，中药学专业；2、熟悉中药工艺质量研究。熟悉药品注册法规；3、熟悉 中药学、药物制剂、药事管理法规等专业知识；4、熟悉 新药研发过程及相关技术、申报资料整理、...
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企
职责描述：1、噬菌体展示文库的建立及筛选、抗体亲和力成熟及成药性评价。3、分子生物学有关科研项目的调研、方案设计及实施。4、分子生物学实验研究，如基因克隆、基因文库的构建及筛选、基因突变、基因序列分析及相关软件应用、表达载体构建、表达载体及宿主表达系统的筛选、细胞系的建...
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企
临床研究经理
14-28万 | 苏州市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、制定临床试验时间表及项目管理计划，包括项目预算、项目实施、质量控制、应急预案、人员安排、内外部沟通、文档管理等；2、综合处理及协调临床试验前、中、后各阶段的具体工作，落实好各项资料及相关文件，组织和召开研究者会议及项目组会议，培训研究者和监查员，制定和执行...
