工作职责:

1.负责日常细胞实验（主要是iPS/功能细胞）的常规操作，包括细胞培养，传代；鉴定（包括分子生物学检测：Western blot； IF IP qPCR等）
2.协助部门负责人完成项目的申请，并完成细胞学实验的操作。
3.实验室的日常维护。
4.整理库存登记，提交采购需求等
5.协助部门负责人对助理工程师进行岗位职业技能的基本培训
任职资格:

1.掌握分子细胞生物学以及医学相关知识（细胞尤其干细胞培养等）
2.熟练账务分子生物学包括PCR检测，WB等实验操作
3.熟练掌握办公软件的应用（office办公软件，文件检索软件，等生物学专业分析软件的应用）

历经十八年的发展，总部位于上海的上海蓝怡科技股份有限公司成立于2000年8月，蓝怡科技一直以来以医学技术服务为核心业务，专注于体外诊断产品的研发、生产、销售与服务，坚持以现代化建设要求，建立了诊断产品的标准化生产厂房和研发中心实验室，提供高标准的生产研发环境，保证产品品质。
公司拥有一支具有高学历、高技术的研发团队，荣获诸多研发成果和近50多项专利，建立了自己的参考测量实验室，并通过了德国TUV认证，在产品的品质方面给予保证；公司联合同济大学、中科院等科研机构共同创立产学研项目；自主研发全自动快速测定微生物及药敏鉴定分析仪、全自动过敏原检测分析仪AD-3000及涵盖了血脂、肝功能、血凝、胰腺炎、肾功能、糖尿病、特定蛋白、心血管疾病及无机物检测等60多个生化试剂项目，引进日本先进的免疫，糖化产品线，为医疗机构量身定做蓝怡开放式BRS实验室检验流水线系统；根据医院的场地、已有检验设备等情况及特殊需求，运用日本的技术，量身定做流水线系统。
蓝怡科技的销售网络及渠道覆盖并遍及全国31个省市区（香港、澳门、台湾除外），分设20个办事处、60名专业技术人员。代理商、办事处、技术部和研发中心的4级技术服务体系为终端医院客户提供了及时、周到优质的服务；蓝怡还注重建立了学术专家队伍，为客户提供临床授课；并建立自有的ERP、CRM、电子商务等信息化平台，获得了一定量的医疗器械的市场份额与国内医学诊断行业的认可，销售额以每年30%速度快速的增长。
2015年8月21日，蓝怡科技完成了股份制改造工作，并于2015年10月20日取得全国股份转让系统的批复，于2015年11月20日成功挂牌新三板（证券代码：834099）。目前蓝怡科技有意申报IPO，已在辅导中。
2013年6月，为推进公司的产业化建设工作，蓝怡科技积极响应浙江省嘉善县招商引资的政策，在嘉善归谷园区注册成立了浙江蓝怡医药有限公司。占地48亩的浙江蓝怡作为蓝怡科技集团的研发、生产基地，于2016年7月份正式启用，标志着蓝怡科技产业化的进程走上了新的台阶；浙江蓝怡主营产品有医疗器械自动化设备、医疗软件、免疫试剂、生化试剂、细菌鉴定及药敏等多种类别的体外诊断试剂。其中细菌鉴定与药敏检测系统、过敏源检测系统等产品填补了国内生产空白。
蓝怡集团自成立起始终关注民生、服务社会，坚持为人类健康提供先进的诊断产品，为实现公司总体战略目标，蓝怡人秉承“诚信、创新、协作、快乐”的核心价值观，为成为医疗器械行业的领头羊，继续创造辉煌。