1、岗位职责：
（1）按照研发工艺，独立完成中试任务，并进行中试生产工艺的优化。
（2）及时详细记录实验数据，批生产记录、确保实验记录完整，真实、详细，归档及时。
（3）按研发报告编写SOP，并完善、优化现有SOP，系统性地配合和准备GMP药监现场审核。
（4）做好责任范围内安全管理，包括试剂、设备使用。
2、任职要求：
（1）化学、化工、制药、生物技术及相关专业。
（2）具有较扎实的专业知识及较强动手能力，身体健康，吃苦耐劳。
（3）具有较强的学习能力及知识更新能力。
（4）工作认真仔细，有责任心，具有团队合作精神。