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企
职位描述1.负责自然语言处理（NLP）的算法研究和工程实现； 2.负责跟进行业前沿技术发展趋势，跟踪国际最新算法发展方向和相应技术。任职资格：1.学历要求： -毕业于211或985院校、统招硕士以上学历，计算机相关专业。2.工作经验： -有相关工作经历或实验室研究背景。...
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企
金融衍生品研究员
岗位职责：
一、负责收集、研究国内外、场内场外金融衍生产品，包括外汇、股指期货、期权等品种的政策面、基本面、消息面等价格影响因素；
二、负责共同制定各类衍生品交易策略，测算风险收益；
三、负责挖掘分析国内外衍生品数据，进行对冲交易模式研究；
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企
高级制剂研究员
20-26万 | 苏州市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
职位职责：1.负责成品药的工艺、配方和处方的研究。要求：本科以上学历，药学及相关专业。负责成品药的研究。
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企
岗位职责：1.关于申报仿制药一致性评价的流程管理，熟知并了解仿制药一致性评价方案。2.掌握体外溶出曲线的检测方法及工艺改进方面工作。3.为企业销售提供信息技术支持，及时将申报品种与市场同类品种的比较情况等反馈给企业市场部。4.能够撰写仿制药一致性评价计划书，并且能够做出...
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企
市场研究员
10-25万 | 深圳市 | 大专 | 3-5年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
工作职责：
1、负责工业自动化与能源电力领域的资讯收集和编撰工作，定期提供资讯报告；
2、收集并编撰行业发展分析报告；
3、收集并编撰主要竞争报告（产品、市场、竞争者等）。
4、结合集团各业务推进的实际情况，提出集团业务发展或投资方向的有关建议；
5、...
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企
化药分析中级研究员
6-8万 | 苏州市 | 初中 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
本职位隶属于苏州玉森新药旗下控股子公司苏州源创药物研究有限公司(园区一致性评价中心)苏州源创药物研究有限公司(园区一致性评价中心)性质: 政府主管的第三方一站式药物研发公共服务平台;业务范围: 致力于化学药物制剂研究及评价的一站式服务;技术平台: 制剂平台,分析检测平台...
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企
化药制剂中级研究员
6-8万 | 苏州市 | 初中 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
本职位隶属于苏州玉森新药旗下控股子公司苏州源创药物研究有限公司(园区一致性评价中心)苏州源创药物研究有限公司(园区一致性评价中心)性质: 政府主管的第三方一站式药物研发公共服务平台;业务范围: 致力于化学药物制剂研究及评价的一站式服务;技术平台: 制剂平台,分析检测平台...
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企
岗位职责：1、根据项目安排，制定项目质量研究的整体计划；2、负责开展项目研发工作；3、全面撰写与质量研究相关的药学研究资料；4、撰写实验记录、实验报告，确保实验质量。任职要求：1、本科及以上学历，药物分析、分析化学、药学等相关专业，2年以上相关工作经验；2、热爱医药研发...
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企
工作职责:1、负责跟踪并分析投融资的前沿动态，结合公司发展方向指引，在研究部主管的领导下，给出明确的发展建议；2、负责研究国家、金融行业政策并协助研究部主管给出政策解读；3、负责根据公司关注投资领域，撰写行业及企业研究报告；4、负责跟踪金融业最新商业模式，并结合公司发展...
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企
药物制剂研究员
15-25万 | 杭州市 | 硕士 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职位描述：
1、配合开展制剂处方工艺开发、优化工作，为中试生产提供明确的处方工艺
2、配合完成制剂中试样品的制备、包装、留样
3、配合制备合格的临床样品，以保障临床试验顺利进行
4、撰写原始实验记录及制剂相关申报资料
5、搜集辅料、包材相关证明性文件
6、配...
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企
用户研究员
5-7万 | 天津市 | 中技 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职位描述：1、18-30周岁，中专以上学历，接受应届生。2、工作稳定、轻松，工作时间朝九晚五。3、具备良好的沟通协调能力，熟练使用office办公软件4、有较强的组织、协调、执行、沟通能力及人际交往能力5、逻辑思维清晰，工作认真负责。6、有志于从事高薪IT行业；具备良好...
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企
研究员
相同职位
10-12万 | 天津市 | 硕士 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
工作职责:1、负责跟踪并分析投融资的前沿动态，结合集团发展方向指引，在研究部主管的领导下，给出明确的发展建议；2、负责研究国家、金融行业政策并协助研究部主管给出政策解读；3、负责根据公司关注投资领域，撰写行业及企业研究报告；4、负责跟踪金融业最新商业模式，并结合公司发展...
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企
药物质量研究员
10-25万 | 常州市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：
1、熟练掌握药物分析基本原理，能够在质量研究主管指导下按照国家药品注册相关技术要求进行药品质量研究 ；
2、新药质量标准的建立，包括工艺跟踪，原料药、制剂分析方法开发和验证，以及新药的稳定性研究；
3、负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实...
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企
制剂研究员
10-25万 | 常州市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：
1、参与药物制剂处方筛选、工艺研究和优化，并实现向中试和大生产的转化；
2、跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态，进行项目制剂设计、开发和研制工作；
3、完成新药的制剂研究及相关申报资料的整理工作。
岗位要求：
1、了解并掌握国内外药品注...
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企
检测研究员
面议 | 重庆市 | 博士 | 1年以下
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
职责：负责公司检测技术申报、研发等开发工作。要求：1、博士及以上学历；2、电子信息、通信工程、自动化、机械、测控技术、计算机、汽车工程、食品化学、材料分析、纺织、皮革、食品、化学、农业、环境、分子生物学、建筑工程等理工科相关专业；3、持有高级工程师职称人员学历可以放宽；...
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企
android软件安全研究员任职要求：
1、具备安卓app开发经验，要求熟练掌握SDK和NDK；
2、掌握apktool、baksmali、dex2jar等app逆向工具，懂得smali语法、ARM指令；
3、能够使用ida或gdb对app或二进制安卓可执行文件进...
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企
学历要求：博士
招聘专业：药学、中药学相关方向
高级研究员岗位职责：
1.熟练掌握适用于中药的新剂型、新辅料、制剂处方筛选、成型工艺优化，以及制剂质量、释药过程、生物利用度及稳定性评价技术和方法；
2.构建较为完善的药物制剂体内外评价体系，并应用于新药制剂的...
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猎
研究员
相同职位
18-20万 | 上海市 | 本科 | 1年以下
发布于：2018-11-06 | 投递后：10天内反馈
岗位职责（按照岗位主要工作内容权重排序，可参考公司职位描述）：1、负责研究院研究方向规划，研究课题起草、立项、实施、结题等整体过程；2、负责具体参与项目的底层设计和整体规划；3、负责合作单位的考察、审核、具体合作事项的推进；人员要求（与岗位相匹配的知识、经验、技能基准；...
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猎
分析研究员
相同职位
10-15万 | 重庆市 | 大专 | 1-3年
发布于：2018-09-17 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：
1、 进行文献调研及分析；
2、 进行原料药、中间体、制剂质量研究工作；
3、负责设计项目质量研究思路，制定质量研究计划，解决项目质量难题，整体把控项目研究进度和质量；
4、 撰写质量研究方案及实验方案并执行；
5、 上级交办的其他事务。
任职要...
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猎
分析研究员
相同职位
10-18万 | 重庆市 | 大专 | 1-3年
发布于：2018-09-14 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：
1、 进行文献调研及分析；
2、 进行原料药、中间体、制剂质量研究工作；
3、负责设计项目质量研究思路，制定质量研究计划，解决项目质量难题，整体把控项目研究进度和质量；
4、 撰写质量研究方案及实验方案并执行；
5、 上级交办的其他事务。
任职要...
