-
企
药物分析研究员
面议 | 郑州市 | 硕士 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
职责描述：、负责新药或仿制药研发项目中相关的质量研究和质量控制具体工作；2、进行原料药分析方法的建立及方法学验证，稳定性研究等基本实验工作；3、如实规范的撰写实验原始记录，并严格按照方案执行实验操作；4、编写新药或仿制药质量研究报告、质量标准报告、申报原始记录。任职要求...
-
企
岗位职责：1.担任中文自然语言处理，网页内容结构化分析，信息抽取、命名体识别、句法词法分析、文本分类、聚类分析，词嵌入分析、用户行为分析等技术的研发工作；2.对互联网海量信息挖掘、分析、处理相关最新技术与开源技术进行研究与分析；3.作为核心研究人员加入公司产品线中智能计...
-
企
研究员
相同职位
7-10万 | 天津市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
职责描述： 1、根据主管的安排，合理安排实验，具有一定操作能力； 2、承担研发课题任务，保证按时完成课题任务； 3、细心观察实验，规范操作，得到合理的实验结果； 4、科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议或得出合理的结论；任职...
-
企
研究员（应届）
7-10万 | 济南市 | 初中 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1）对宏观或行业信息进行解读、分析，并撰写分析报告；2）基于财经信息与行业数据，选择好的行业及个股进行研究；3）跟踪重点行业发展，并对龙头企业进行调研，形成投资策略及跟踪报告。任职要求：1）经济、金融、数学等经济类专业研究生以上学历，非经济类专业需要具备证券从...
-
企
岗位职责：1、在有限的指导下独立开发生物药的理化分析方法，包括但不限于HPLC、LC-MS和CE等2、起草分析方法开发报告3、支持生物药工艺研发并负责工艺研发过程中样品的分析4、负责按GMP要求书写检验记录及相关记录5、起草相关的SOPs6、负责分析方法的验证和确认7、...
-
企
临床研究员
面议 | 上海市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
岗位职责:1、 负责协调公司与各动物试验基地、临床试验基地的关系，处理动物试验、临床研究工作中出现的各种问题，监督试验的进行情况，保证试验资料的完整性和正确性，并确保动物试验、临床试验按计划完成；2、 及时、完整地收集研究相关资料，翻译研究相关文献，收集相关前沿知识；3...
-
企
职责描述：岗位职责：临床级慢病毒载体制备的制备工艺开发（20~50L）慢病毒载体纯化工艺开发（包括离心、过滤、层析、超滤等工艺）病毒产品相关质量指标检验方法的开发配合CAR-T临床相关产品的注册与申报岗位要求：分子生物学，细胞生物学，免疫学等专业硕士，3年以上相关工作经...
-
企
先期技术研究员
面议 | 重庆市 | 硕士 | 5-10年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.负责平台化的开发与建议；2.负责新技术、新项目规划路径与实现方式；3.负责先进技术研究体系的构建和发展。 4.负责制定并推进新技术发展规划 5.负责整车预研项目的选型论证6.支持公司品规划论证任职要求：1.学历要求：硕士以上学位（领域内资深专家学历可适当放...
-
企
岗位职责：1.器械产品新品开发——合理安排调配部门相关新产品研发工作任务，进行新产品电路、结构、软件设计及产品小试，完成新品研发工作，满足市场需求；2.器械新品创新——负责构思新产品创新方案，编写创新产品技术可行性报告，并按流程完成审批立项工作，制定产品创新研发计划，并...
-
企
自然语言处理研究员
20-39万 | 苏州市 | 硕士 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职位描述：1. 研究自然语言处理领域的前沿技术；2. 从系统应用的角度,利用自然语言处理的理论和方法解决文本关键信息 抽取，语义项抽取，浅层语义理解等问题。利用监督或无监督的方法完 成文本自聚类以及文本领域分类等常规问题。提取文本关键信息，结合 搜索引擎动态...
-
企
助理研究员
7-18万 | 苏州市 | 硕士 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.按部门需求对部门资料进行整理与归档2.负责学术专家的联络、服务工作，3.组织学术专题会议选题、会议组织工作4、负责执行项目的后续文档制作整理职位要求1、教育学、临床医学、教学管理等社科类相关专业背景2、有良好的文字表达能力和语言表达能力3、市场嗅觉敏锐，能...
-
企
岗位职责：1.负责器械/日化产品注册备案：对需要注册备案的器械/日化产品的样品和相关技术资料按照相关法规进行审核并整理，将产品资料报送官方注册备案，及时协助解决注册备案过程中遇到的问题，并最终获得企标、产品注册证书等信息。2.器械/日化资质办理及维护：家居品环境标志认证...
-
企
职位描述：1.参与文本挖掘产品的算法设计、开发及编码的实现；2.负责产品引擎化的测试、设计及开发；3.跟踪与落地前沿技术和学术论文应用于产品中，包括信息抽取、文本聚类、情感分析、文本摘要等文本分析的前沿技术。任职要求：1.学历要求： -毕业于211或985院校、统招硕士...
-
企
职责描述：1.负责医学相关的书籍等技术资料的编撰，医学宣传资料的编写，加强与临床的有效沟通2.负责临床科研合作项目的开展，方案设计、临床合作者的沟通。3. 作为欧蒙的医学专家， 在学术会议上进行学术演讲4. 作为全科和专科医师，负责欧蒙检验所和诊所的日常医学事务咨询任职...
-
企
职责描述：1.负责书籍、科研文章和学术资料的撰写2.独立负责科研项目的立项和有序开展，包括方案设计、临床合作者的沟通、项目实施，数据分析和研究总结等，确保项目的按计划进行3.支持欧蒙学术会议的学术内容规划及全程的学术支持，包括课件准备等工作任职要求：1.生命科学相关专业...
-
企
工作职责1.负责公司产品的用户研究，通过研究发掘市场机会并指导设计构思和具体设计2.参与产品前期的规划与构思，负责用户行为研究及概念验证；3.参与产品体验设计和产品可用性分析，跟踪和评估用户体验。4.负责制定用户研究的计划的实施方案，并提供有效信息支持产品概念执行落地....
-
企
制剂工艺研究员
面议 | 郑州市 | 硕士 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、负责制剂项目的文献调研、质量研究、处方筛选、工艺优化、包材相容性、制剂稳定性考察及中试规模生产；2、按国内、国际法规要求，独立进行制剂项目设计、开发和研制工作；3、按照要求规范制剂研究并做好相关原始记录，进行资料的整理、编写、归档，并撰写研究报告及审核制剂...
-
企
任职资格：掌握分子细胞生物学以及医学相关知识（细胞尤其干细胞培养；免疫荧光IF，流式细胞分析，PCR检测等，WB，质谱分析等）2．了解细胞生物学尤其干细胞领域的学术动态以及发展趋势3．熟悉实验室建设，有团队管理经验4．熟练掌握办公软件的应用（office办公软件，文件检...
-
企
处方研究员
面议 | 苏州市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
1. Design and execute formulation and process using appropriate techniques. 利用相关的知识设计筛选产品的处方工艺。2. Communicate and work closely with oth...
-
企
药代动力学研究员
5-10万 | 郑州市 | 硕士 | 1-3年
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、根据 CFDA ， FDA GLP 相关法规进行生物样本（血浆、排泄物等）的分析方法的建立、验证以及样本的分析；2、制订实验方案，分阶段进行实验进展反馈，并向项目负责人递交实验方案和总结报告；3、进行体内药物分析实验设计，应用液质联用方法进行生物样品分析，...
