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企
转产工艺师
7-11万 | 北京市 | 硕士 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、负责体外诊断试剂与科研产品转产、工艺转化，工艺验证等过程中的实验设计及实施。2、负责公司体外诊断试剂优化工作，进行实验数据分析及结果评估，解决实验方案中出现的问题。 3、优化实验方案及流程。 4、产品工艺文件的编写，以及相关技术文件的接收、输入及转化。5、...
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企
产品检验QC
6-10万 | 北京市 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.负责按规定周期，对生产工艺用水开展规定项目的检测，及时记录并报告监测结果；2.负责按规定周期，对洁净区进行规定项目的监测，及时记录并报告监测结果；3.负责检验用标准品的配制，及时记录；4.在QC主管的带领下，完成产品检验，及时记录；5.遵守规章制度，保质保...
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企
实验员
6-8万 | 深圳市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、严格按照标准操作流程，完成生产部门/研发部门下达的实验操作任务，负责实验数据的收集以及实验结果的初步分析；2、负责相关仪器的管理以及相关维护工作；3、领导交代的其他任务。任职要求：1、正规院校大专以上学历，生物、化学相关专业；2、踏实肯干，诚实可靠，细心、...
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企
岗位职责：1、完成区域内经销商的开发，标杆医院的开发，市场管理及商务协调，完成区域市场的销售。2、上级主管临时交代的工作。任职要求：1、医学检验、遗传学、分子生物学等专业专科以上学历；2、IVD行业背景3年以上，从事过基因检测产品或服务者优先；3、熟悉区域基因检测市场；...
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企
实验员（山东）
4-7万 | 济南市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、严格按照标准操作流程，完成生产部门/研发部门下达的实验操作任务，负责实验数据的收集以及实验结果的初步分析；2、负责相关仪器的管理以及相关维护工作；3、领导交代的其他任务。任职要求：1、正规院校大专以上学历，生物、化学相关专业；2、踏实肯干，诚实可靠，细心、...
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企
岗位职责：1、负责代谢组学方案、实验报告等撰写，项目跟踪，项目管理等工作；2、负责代谢组体外诊断试剂盒的开发；3、负责研发过程中专利的撰写；4、负责相关文章的撰写及发表；3、能够按时完成领导交代的工作。任职要求：1、 生物化学、生物学、生物医学等相关专业；2、硕士或博士...
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企
基因组实验员
5-7万 | 北京-昌平区 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1.按照部门负责人的试验方案，按时的完成相关实验，数据基础分析 ，完成实验报告编写，并上交公司系统。2.总结研发进程中遇到的问题，形成文档上交存储，确保问题得到解决并避免再次发生3.遵守公司的各项规章制度，保质保量的完成本上级指派的实验操作任务，若有异常情况及...
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企
国际认证工程师
8-16万 | 深圳市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责:1、各国医疗器械入市许可政策法规的研究和跟踪；2、医疗器械入市许可的认证/注册事宜办理；3、最新国内外产品标准动态的跟踪。任职资格:1、生物工程、生物化学、医药或理工类等相关专业本科及以上学历；2、了解数字电路和模拟电路基础；3、了解一般的硬件测试理论和方法，...
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企
工作地点：北京亦庄经济技术开发区岗位职责：1、在质量部负责人领导下，协助建立检验规范，负责原材料、过程及产品、返回产品等的检验工作；2、负责公司厂房、设施、设备的监督管理，以及计量器具的检定/校准；3、负责监视和测量设备的校准及偏离校准状态时的追踪处理，负责编制并实施内...
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企
试剂生产员
5-10万 | 北京-大兴区 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
工作地点：北京亦庄经济开发区岗位职责：1、严格依照车间下达的生产指令、产品工艺和标准操作规程完成生产任务。2、负责产品生产前检查工作及生产后清场工作。3、负责产品生产过程的规范化操作，产品质量的过程监控和控制，及时向上级汇报异常情况。4、负责产品生产记录的规范化填写。5...
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企
任职要求：1.1年以上ICP-MS仪器研发、使用或产品管理相关经验；2. 英语水平良好，能够独立阅读生物/医学专业相关文献；3. 具有较好的沟通能力及协调能力；4. 能承受一定的工作压力。岗位职责：1. 担任公司ICP-MS产品（包括仪器和试剂）的产品经理工作；2.负责...
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企
飞行时间质谱研究员
6-8万 | 北京市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责：1.在飞行时间质谱平台上研发相关的检验检测的实验项目；2.将检验检测的实验操作明确成标准操作流程；3.阅读科研文献，做好相关技术的总结分享；4.开发实验相关的试剂耗材。任职资格：1.硕士生以上学历，优秀本科生亦可；2.喜欢科研工作，做事认真负责；3.掌握质谱平台的...
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企
岗位职责：1. 熟悉体外诊断试剂注册申报相关法规和注册申报流程。2. 按照相关法律法规及标准要求，进行产品注册检验、注册申报资料的整理、编写、报送和注册进度跟踪；3. 及时了解国家食品药品监督管理总局、北京市食品药品监督管理局的相关法律法规，以及相关国行标的识别与更新；...
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企
注册经理
10-12万 | 北京-昌平区 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位要求：1、 负责公司所有医疗器械相关产品的注册工作，包括注册需求收集、注册检验、临床实验、体系考核，直至取得注册证书。2、 完成公司的年度产品注册任务。3、 确保与政府相关机构及专家保持良好的协调和沟通，及时跟踪各类法律法规变化，整理更新。4、 负责内外部有...
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企
质检员/QC
5-7万 | 北京市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、按法规要求建立公司物料及产品的质控标准，负责公司物料及产品的质量检验工 作，并做好检验记录；2、严格按照SOP进行产品检验工作，严禁错检、漏检，保证检验原始记录的统计数据真 实有效；3、负责对公司检验设备、工具按其规程进行保养和维护；4、根据检...
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企
试剂生产操作员
4-7万 | 北京市 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、严格依照车间下达的生产指令、产品工艺和标准操作规程完成生产任务。 2、负责产品生产前检查工作及生产后清场工作。 3、负责产品生产过程的规范化操作，产品质量的过程监控和控制，及时向上级汇报异常情况。 4、负责产品生产记录的规范化填写。...
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企
技术法规工程师
6-7万 | 深圳市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
1． 主要负责医疗器械标准的研究和测试验证；2． 协助医疗器械国际注册认证工作。任职资格:1．理工科电子相关专业，本科以上学历；有测试工作背景或医疗器械领域工作经验的优先考虑；2．英语4级及以上，听说读写能力强为佳，具有极强的学习和接受新知识的能力以及钻研精神；3．责任...
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企
临床监察员
7-10万 | 北京-昌平区 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1．负责公司临床试验项目的计划、开展和管理、协调等；2. 负责新项目临床试验医院的调研筛选，前期沟通联系，与试验科室达成合作意向；负责临床试验伦理审查。3. 负责临床试验过程监查，确保临床数据完整、真实有效，及时处理临床试验过程中的相关问题，并取得临床试验报告...
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企
实验员（安徽）
4-7万 | 合肥市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、严格按照标准操作流程，完成生产部门/研发部门下达的实验操作任务，负责实验数据的收集以及实验结果的初步分析；2、负责相关仪器的管理以及相关维护工作；3、领导交代的其他任务。任职要求：1、正规院校大专以上学历，生物、化学相关专业；2、踏实肯干，诚实可靠，细心、...
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企
临床试验专员
7-10万 | 北京市 | 初中 | 1-3年
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1.负责临床试验单位的选择及调研评估；2.协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地等各方关系，准备相关审批资料；3.负责临床试验的质量管理，监督临床方案实施，调控、监督临床医院按计划时间完成临床研究；4.制定临床监察计划，发现问题、分析问题、提出解决方...
