-
企
岗位主要职责：1、协助脱细胞产品项目脱细胞处理工艺2、协助生物学、动物实验3、领导交待的其他工作任职主要要求：1、大专及以上2、理工科、化学、生物、医学背景专业3、具有较强实验动手能力或组织实验实施能力。5、工作细致、严谨、能严格按要求操作6、医疗相关企业工作经验优先
-
企
生化检验员
7-10万 | 深圳市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
任职要求：1.大专以上学历，2—3年以上相关工作经验，医药、化学、生物、医学检验等相关专业；2.熟悉相关法律法规，化学和微生物相关理论知识，能妥善管理化学试剂、危险品、生物材料的工作；3.熟悉有关产品物理、生物、化学性能检验项目及检验方法；熟悉工艺用水、用气、环境监测项...
-
企
Principal Duties and Responsibilities:•Support Senior QA manager to establish, maintain and improve quality management system basing on...
-
企
岗位职责1、负责实验操作，保证实验结果准确性、真实性；2、负责原始数据记录，检测报告作成；3、负责仪器设备的维护保养；4、辅助研发工程师完成产品的开发全流程。任职要求1、生物、免疫、医学、制药、临床检验等相关专业背景；2、1-2年相关工作经验，应届生亦可。3、有ELIS...
-
企
研发经理
相同职位
12-18万 | 武汉市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
岗位职责： 1、了解和分析行业技术发展方向及前沿技术，参与制定和实施技术开发规划；2、组织并落地公司规划的产品开发任务，确保产品开发节奏及具体需求符合目标要求；3、梳理产品开发流程，以及产品维护流程，保证产品按要求交付；4、负责制定、审核公司技术管理制度和技术标准；5、...
-
企
职位描述：1、参与公司相关检测试剂的开发；2、协助项目负责人完成新产品调研工作，并协助完成预研工作；3、完成相关研发试验数据采集、整理、统计和分析工作，并将输出实验报告初稿；4、协助项目负责人，完成产品设计文档编写，完成日常实验室工作。任职要求：具备生物学、医学相关基本...
-
企
体外诊断试剂开发
18-30万 | 深圳市 | 硕士 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
背景要求： 分子生物学，生物化学，或微生物学专业毕业，具有硕士或博士学位，具备临床检验用体外诊断试剂基本知识。了解血液学和细胞检验，对凝血机制和分子诊断PCR基本原理，尤其是酶的分子生物学表达，制备，纯化，和活性研究，核酸提取，生物信息分析（如DNA/RNA片段的软件对...
-
企
岗位职责：1、质量体系的建立和维护；2、主导完成各类验证工作；3、协助完成部门的建设和管理；4、数据报表的整理汇总，定期报送给相关部门和领导；5、公司安排的其它工作。任职要求：1、电子、机械、仪器、检验、质量等相关专业，大专及以上学历；2、3年以上医疗设备、分析仪器企业...
-
企
注册专员
相同职位
8-10万 | 宁波市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
【职位描述】1、负责新产品注册、注册证变更和注册到期的重新注册；2、负责撰写CE，FDA，CFDA等认证申请材料。3、医学或生物科学相关专业，本科以上学历，英语读写能力佳，熟悉二类、三类医疗器械注册流程。4、良好的沟通技巧和协调能力，做事仔细，认真负责；5、书面表达能力...
-
企
岗位职责1、负责实验操作，保证实验结果准确性、真实性；2、负责原始数据记录，检测报告作成；3、负责仪器设备的维护保养；4、辅助研发工程师完成产品的开发全流程；5、完成公司安排的其它工作。任职要求1、生物、免疫、医学、制药、临床检验等相关专业背景；2、1-2年相关工作经验...
-
企
试剂研发经理
面议 | 深圳市 | 硕士 | 3-5年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、负责免疫诊断试剂的研发，独立完成立项、研发、验证以及确认整个研发流程；2、负责项目注册等相关文件的编写，参与试剂注册全过程；3、管理团队进行多项目同时研发；4、研发部门的标准化、制度化与流程建设；5、及时了解行业最新动态、技术水平和研发结果，结合企业核心技...
-
企
岗位职责：1、辅助上级领导完成新产品调研、设计和开发方案2、负责微生物检测相关产品的研发，技术资料的编写；3、协助相关产品的转产，撰写申报注册材料；4、相关专利、项目申报的技术文件撰写；5、完成公司安排的其它工作。任职要求：1、微生物学相关专业，硕士及以上学历；2、微生...
-
企
岗位职责1、负责公司免疫组化检测试剂盒的开发；2、负责产品开发文档、技术资料等相关文件的撰写；3、指导生产部完成新产品导入；4、负责相关专利、项目等申报文件的撰写；5、完成公司安排的其它工作。任职要求1、医学、生物、检验、免疫学等相关专业，硕士及以上学历；2、免疫组化行...
-
企
SQE
7-10万 | 上海-闸北区 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
1.负责跟踪产品市场的法规和政策，确保产品在上市前获得所需的国内和国际认证、注册、许可证等；2.负责FDA注册和CE认证工作；3.负责为R&D项目提供标准和法规支持；4.根据ISO13485协助进行本公司质量体系建立、维护和持续改进；5.参与产品策划、开发和生产过程中的...
-
企
岗位职责：1、生产质量体系的建立和维护；2、生产部门的建设和管理；3、生产任务的安排和实施；4、数据报表的整理汇总，定期报送给相关部门和领导；5、公司安排的其它工作。任职要求：1、生物、医学、药学、化学等相关专业，大专及以上学历；2、3年以上生物医药企业生产管理经验；3...
-
企
质量经理
相同职位
面议 | 深圳市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职位描述：1. 贯彻执行医疗器械的法律、法规、规章和质量标准；2. 组织建立和实施本企业医疗器械质量管理体系，并保证质量体系的科学、合理与有效运行；3.建立企业质量管理体系的审核程序，按计划组织内部质量管理体系审核和管理评审，报告质量管理体系的运行情况和改进需求；4. ...
-
企
临床数据管理员
5-10万 | 苏州市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
任职资格：1.医药、护理相关专业大专以上学历者，有医院工作经验者（护理、医生）优先；2.英语水平达CET-4,要求读写流利；3.有较好的与人沟通、谈判、表达能力；4.勤奋敬业，积极进取，责任心强，遇事冷静，有耐心，能承受压力，具备团队合作精神。5、对数据敏感度高，异于发...
-
企
职位描述：1、负责定量荧光免疫层析项目/新产品立项和研发，进行项目的评估和前期设计，及项目的整个研发周期的管理。使项目按进度开展实验并领导小组成员按期，优质完成项目，负责实验小组的实验进度及安全，监督、控制各项研发的实施，并提供必要的支持。2. 负责工艺的优化、产品原料...
-
企
临床工程师
12-24万 | 深圳市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.主导新产品注册临床方案和注册临床实施2.参与项目风险管理工作，协助项目经理完善风险管理报告3.参与在线产品故障讨论，协助进行故障的风险分析4.参与新产品或在线产品改进功能的临床确认5.负责注册资料中临床评价相关内容的调研和编写任职要求：1.具有临床工程师2...
-
企
研发助理（微生物）
5-7万 | 南京市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、负责实验操作，保证实验结果准确性、真实性；2、负责原始数据记录，检测报告作成；3、负责仪器设备的维护保养；4、辅助研发工程师完成产品的开发全流程；5、完成公司安排的其它工作。任职要求：1、微生物相关专业，本科及以上学历；2、1-2年相关工作经验，应届生亦可...
