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企
实验室实验员
8-10万 | 北京市 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、负责实验室，检验区域日常管理，确保检验室有效运行以符合公司质量管理体系要求；2、 负责原材料，过程产品及成品的检验管理；3、负责组织洁净区环境、工艺用气、工艺用水等公共设施监测；4、 负责检验记录及报告的审核；5、负责实验室器材及试剂管理，组织检验设备验收...
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企
高级控制工程师
面议 | 北京市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.负责7自由度手术机器人的运动学算法，包括正解算法和逆解算法；2.负责7自由度手术机器人的动力学算法，包括Impedance Control，Admittance Control以及Gravity Compensation算法；3.负责7自由度手术机器人安全...
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企
现场QA
4-7万 | | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、 负责发货用、招投标质检报告编写、打印工作；2、 负责内部校准、质控定值单的制作、打印，以及模版的维护和改版；3、 负责Randox校准、质控的转换说明书制作、模版管理；4、 负责生产用说明书的管理，包括背参整合、台帐管理、模版打印等；5、 负责公司厂房的...
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企
结构工程师
相同职位
10-18万 | 宁波市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
1、机械类相关专业本科及以上学历，英语四级及以上，具备较好的阅读、理解能力；2、熟悉金工、机械、塑料成型工艺流程及结构设计，能独立承担设计项目；3、熟练使用Pro-E,CAD等设计绘图软件；4、动力能力强，责任心强，思维活跃，做事严谨；5、具有良好的团队合作精神和沟通协...
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企
高级临床监查员
面议 | 北京市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；3、负责研究中心的试验相关工作；4、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中；5、负责数据处理、研究相关资料的管理工作。任职要求：1、医学类本科及以上学历；...
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企
核酸技术员
12-24万 | 北京市 | 硕士 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1.带领研究小组，负责项目或技术的研究开发。2. 负责项目的具体组织和实施，相关技术文档的撰写。3.负责实验室新人员的实验操作培训工作。4.负责实验室部分管理规程等资料的撰写。5.承担实验室部分日常管理工作。任职要求:1. 研究生及以上学历，有3年以上核酸诊断...
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企
质检管理
8-10万 | 厦门市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：一、物料控制以及产品质量管理1、 有效协调仓储与生产之间的关系；2、 对物料控制计划的执行情况进行监督、控制，确保生产工作平稳有序进行；3、 严格按照生产要求进行半成品、生产成品的质量监管和控制；4、负责公司ISO13485质量管理体系的运作，文件管理等。二、...
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企
临床监查员
12-24万 | 北京市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；4、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中；5、及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况；6、协助研究者及时...
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企
注册&临床工程师
面议 | 上海市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、负责产品国内和国际法规注册、临床试验、动物实验和市场准入等相关业务；2、组织国内和目标市场相关法规标准的收集、转化和贯标；3、负责统筹产品不良事件和召回等工作；4、负责生产企业许可证、经营企业许可证的换证、变更、监督检查等工作；5、参与医疗新产品的需求设计...
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企
医学质谱研发经理
18-30万 | 北京市 | 硕士 | 3-5年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
1、根据公司发展战略，负责基于质谱平台产品及技术研发；2、根据公司要求，组织人员进行项目的立项及研发工作；3、负责研发项目组的日常管理和近期、中期发展的建议及规划；4、按公司进度要求，完成产品的注册申报工作。6、根据客户和市场人员的反馈，对产品进行优化和改进；7、适时协...
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企
注册经理
7-12万 | 宁波市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
任职要求：熟悉医疗器械产品注册的法律、法规；熟悉GB 9706系列标准、YY 0505标准等有源相关标准；能够独立主导境内二类有源医疗器械产品的注册；熟悉产品临床评价、临床试验要求及方法；了解与注册有关的医疗器械生产企业质量管理体系相关要求；岗位职责：具有与检测机构、受...
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企
岗位职责：1、负责撰写临床试验相关文件，如试验方案、ICF、CRF、总结报告等；2、负责与研究者、数据管理及统计分析专家沟通；3、负责动物实验相关工作。任职资格：1.临床医学硕士学位及以上（博士学位或者医学博士优先）；2.熟悉临床试验相关法规、行业标准及指南；3.能熟练...
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企
调试技术员
4-6万 | 杭州市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：负责胶体金类体外快速诊断试剂的调试工作。负责新产品的开发和工艺优化。对负责的原料进行一些功能性评估。岗位要求：生物类相关专业，本科以上学历，有较强的实际操作能力；有相关工作经验者优先，可接受应届毕业生。薪资福利1.薪资：底薪 + 补贴2.福利：双休、五险一金、...
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企
医疗器械注册专员
7-12万 | 上海市 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、负责产品上市前的注册、备案、延续注册及变更注册资料的撰写和申报；2、协助跟踪产品检测、临床试验等进度及过程中的沟通、协调；3、建立、实施、维护公司内部质量管理体系；4、组织实施公司内部审核，接待药监部门外部审核；5、负责不良件监测，收集、分析、评估、上报可...
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企
岗位职责：1、负责公司产品的销售及推广；2、根据市场营销计划，完成部门销售指标；3、开拓新市场,发展新客户,增加产品销售范围；4、负责辖区市场信息的收集及竞争对手的分析；5、负责销售区域内销售活动的策划和执行，完成销售任务；6、管理维护客户关系以及客户间的联络、沟通。任...
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企
试剂应用工程师
7-12万 | 重庆市 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1.提供公司医学诊断设备与耗材产品售前、售后的技术支持服务，并为客户及时解决在使用过程中出现的问题，保证客户的顺畅使用；2.与客户有效沟通，为客户提供优质的技术服务；3.收集、整理公司的相关技术信息，按流程提供给公司的相关部门；4.完成公司安排的其他工作。岗位...
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企
机加工检验员
7-9万 | 苏州市 | 中技 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
任职要求：1、相关行业中专以上学历；2、1年以上机械行业相关工作经验，医疗行业工作经验优先；3、良好的识图能力，熟练使用相关计量工具测试设备；4、工作认真负责，严谨细致，有原则、纪律性；5、良好的沟通协调能力及良好的团队协作精神；6、优秀本科应届毕业生也可考虑
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企
工作职责：1、参与监护、呼吸机或麻醉机产品的临床场景分析和构建，并基于对临床场景的深入理解进行产品临床需求的定义；2、针对新产品或新功能进行临床验证和确认工作，确认产品是否符合用户的需求和使用习惯；3、作为接口人与医院进行新技术或新功能的合作开发和临床研究相关工作；4、...
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企
注册专员
相同职位
13-20万 | 上海市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、 负责公司国内外相关医疗器械产品的注册及登记工作，能根据中文注册文件撰写编制相应的英文注册文件；2、 负责和各部门沟通了解产品注册的要求，组织和跟踪注册进度，并向上级汇报；3、 负责已有产品的注册证变更和到期的延续注册；4、 全面掌握国内外有关产品申报注册...
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企
职位目的：负责公司产品的操作和客户培训；解答客户在使用产品过程中遇到的问题。岗位职责：1. 理解公司所有产品的原理，熟练掌握公司产品的操作；2. 能够在外出进行客户支持的时候独立完成操作，并得到合格结果；3. 能够对客户进行公司产品讲解，并解答客户在使用产品种遇到的问题...
