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企
岗位职责：岗位职责：1、产品的电气部分的安装、调试、维修及机电联调；并完成安装、调试记录（电子记录），并归档；2、产品电气部分的培训和指导；3、电气软件使用；4、编制/修改电气安装调试文件；5、医院设备的故障售后服务维修，电气进货检验。6、完成领导交给的其他工作任务任职...
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企
QC
5-8万 | 南京市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.原料、半成品、成品检验和判定；2.出具检验报告，对检验所得的数据汇总、分析，交部门负责人审核；3.不合格品处理，协助评审；4.完成实验室相关实验设备的维护、验证工作；5.负责工艺用水系统日常监测和洁净间环境监测；6.参与检验方法的验证及标准的制定；7.新产...
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企
研发管理部部长
面议 | 威海市 | 硕士 | 3-5年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
岗位职责： 1、负责医疗器械行业技术信息调研与技术发展规划工作； 2、负责公司科研项目管理工作；3、负责公司知识产权管理工作；4、负责国际国内行业标准研究工作。任职资格和要求: 1、硕士以上学历， 理工科专业，45岁以下； 2、10年以上技术管理经验； 3、5年以上部门...
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企
工作职责:1、负责植入类医疗器械产品的研究与开发，包括产品及工艺设计，产品性能评价，产品风险分析等；2、负责冠脉支架结构设计；3、负责产品开发过程中相关工作；4、负责编写产品设计与开发等文档。任职资格:1、金属材料学或机械工程硕士研究生及以上；2、熟悉金属材料性能及结构...
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企
注册工程师
7-12万 | 北京-东城区 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
（一）岗位职责：1、负责新产品注册（CFDA、CE注册）和老产品注册维护；2、制定并实施各个项目的注册计划，明确工作内容关键时间点和相应负责人；3、注册检测，协调样品生产、送检沟通，获取报告；4、主导注册申报资料的编写，具有良好的书写和翻译能力，起草、收集整理和审核注册...
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企
注册专员
相同职位
面议 | 北京市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、负责公司医疗器械产品的注册工作；2、负责医疗器械产品标准撰写、申报资料的准备3、熟悉产品注册检测的部门及程序；4、熟悉器械产品的临床试验要求和程序。4、负责医疗器械注册档案的管理5、沟通企业与相关行业主管部门、机构的关系，信息的传递；6、及时汇总、分类、整...
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企
职责描述：1、进行医疗设备产品系统硬件开发调试，完成硬件设计文档资料的整合以及相关生产资料的整合。2、进行原理图设计，电子元器件选型、产品组装及电路故障处理。3、独立进行产品开发。4、产品设计方案规划。5、领导交代的其他工作。要求：1.本科以上，.电子工程或工业自动化专...
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企
临床工程师
面议 | 北京市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职位描述：工作内容与需求：1. 通过资料收集、同行研究、与临床专家交流、自我领悟，总结出产品中的需求，并且参与到研发人员的日常开发过程当中；2. 日常临床跟台服务，包括临床试验整个流程的完成和日常机器人产品跟台服务任务；3. 临床专家队伍的维护与招募；4. 部分市场推广...
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企
生物技术工程师
面议 | 杭州市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、协助产品主管进行产品研发、建立企业标准、技术调研、临床需求调研。2、熟悉和掌握产品研发、检测所需的实验技术，并有能力对公司现有技术平台进行改进和完善。3、逐步熟悉国家和行业法规，推进产品企业标准建立、产品送检以及临床薪酬可以面议。任职要求：1、医学、生物学...
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企
工作职责:1．（1）对内部和外部的客户提供相关医学指导，包括项目团队及其他职能部门；协助项目管理部门满足项目时间与进度。（2）负责临床试验的规划，方案制定及其他配套文件的撰写，研究者选择，对内部和外部的人员提供医学支持；对研究安全性资料进行医学审核，数据分析/解释；对质...
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企
现招聘机械研发工程师和电子硬件研发工程师各一名岗位职责：1、独立负责研发产品的机械设计并塑形；或者负责产品的电子硬件设计2、按照公司产品开发计划，保证产品在研发过程中的进度和结果；3、编制产品相关的技术、工艺文件及检验标准，协助注册部门完成产品的注册；4、具备独立专利撰...
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企
职责描述： 1）参与康复医疗产品结构设计(方案设计、图纸绘制及出图等)； 2）产品结构手板及模具加工沟通、跟踪及技术指导； 3）制定结构开发计划和进度跟踪控制，即根据项目整体开发计划，制定结构开发计划并进行结构开发进度管控； 4）参与样机装机工作，对装机工作提供技术指导...
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企
技术资料管理工程师
4-7万 | 西安市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责:1.负责技术文件和资料的复制、发放、回收及管理工作；2.负责技术文件和资料的登记建档、归档、借阅、查询及管理工作；3.负责技术文件和资料的保管与安全，确保技术文件和资料保存良好、安全可靠，并做好保密工作；4.负责技术文件和资料的受控标识，并定期检查受控标识的有...
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企
岗位职责：1、独立负责研发产品的机械设计并塑形；2、按照公司产品开发计划，保证产品在研发过程中的进度和结果；3、编制产品相关的技术、工艺文件及检验标准，协助注册部门完成产品的注册；4、具备独立专利撰写的能力；5、负责产品上市后的改进。任职要求：1、机械设计、机械制造、机...
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企
临床研究经理
12-24万 | 北京-东城区 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
（一）岗位职责1、负责临床部门本组人员日常组织管理工作，保持团队人员数量，层次稳定； 2、全面负责本组成员（CRA）的带教培训及日常管理工作，协助CRA制定监查计划，制定协同监查计划，有选择性的进行协同监查，保证试验的进度与质量； 3、面试,招聘和选择CRA，对所有新员...
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企
注册专员
相同职位
5-10万 | 金华市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
1、负责具体产品的注册工作具体事项，如检测安排、临床试验跟进、注册材料编写。2、负责起草产品标准、联系注册检验。3、跟踪试验用样品进度、备货等。4、跟踪项目进度，推进项目进程。5、与监督部门沟通联系，协助监督检查。要求：1、理工科或医学、药学类大专及以上学历；2、3年以...
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企
生物技术工程师
面议 | 金华市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、协助产品主管进行产品研发、建立企业标准、技术调研、临床需求调研。2、熟悉和掌握产品研发、检测所需的实验技术，并有能力对公司现有技术平台进行改进和完善。3、逐步熟悉国家和行业法规，推进产品企业标准建立、产品送检以及临床薪酬可以面议。任职要求：1、医学、生物学...
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企
职责描述：Participant in system integration, verification and validation for new product.Lead CT system troubleshooting.Resolve complex syst...
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企
骨干研发工程师
面议 | 威海市 | 博士 | 3-5年
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
职责描述：负责国际国内先进技术与产品的信息调研与分析工作；负责国际先进技术与产品的吸收和研发工作；负责集团重大关键共性技术的研发工作；负责集团重大科技攻关项目的研发工作。任职要求：1、 生物医学、机械机电类专业，博士及以上学历， 35～50岁； 2、 5年以上工作经历，...
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企
质量工程师
相同职位
6-11万 | 金华市 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1.满足生产要求制作产品检验指导卡及相关检测工具；2.负责产品检验指导卡及其他相关技术文档记录与管理；3.依据生产计划与进度，保障产品检验指导的有效性、适用性（既检测方法最优，检测工具选用最合适，现有检测工具使用调配最合理）；4.做好成本控制，合理选择检测工具...
