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生产助理
7-10万 | 杭州市 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
【工作职责】1.配合生产部各个流程人员之间的沟通工作。2.各个生产流程人员的协调、人员调动。3.生产订单的接收和下发。4.生产问题记录、跟踪、反馈。5.物料跟催、物料请购。6.监督生产部各部门本部职责范围内的各项工作任务，确保生产流程的规范性，确保产品的合格。【具体工作...
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ive:To provide quality technical support to ensure that customers receive accurate advice on product use, guidance on product ion, and ...
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We at Siemens Healthineers™ are committed to helping healthcare providers globally to succeed in today’s dynamic environment. We are in...
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ive:To provide quality technical support to ensure that customers receive accurate advice on product use, guidance on product ion, and ...
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合成方向工人
4-6万 | 苏州市 | 中技 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
工作职责负责用DNA合成仪进行DNA的合成，观察和监测合成效率 负责对DNA合成引物进行氨解及纯化负责对DNA定量及分装职位要求：要求：高中以上学历，生物或化学专业。 2年以上生产工作经验具有较强的动手能力、较强的学习能力，工作认真细心，有良好的团队协作精神 具有引...
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企
Responsibilities:• Be responsible for the registrations of IVD reagents, software and instruments. Including but not limited to the com...
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光学工程师
面议 | 北京市 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.电子内窥镜系统光学结构设计，负责项目可实现性的评审，承担研发职责；2.根据产品设计需求和系统构架完成光学设计框架；3.根据光学设计需求，与结构设计师和电子工程师进行技术沟通，设计具体结构细节（包括3D图和零件图），并完成试制；4.负责量产资料准备，并参与生...
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注册/认证工程师
10-12万 | 深圳市 | 初中 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、参与产品注册标准的编写；2、协助产品临床试验相关事项；3、主导药监部门的生产体系考核；4、 注册送检、计量型式试验；5、注册、计量申报以及申报过程中各监管部门的审核；6、企业标准的备案；7、证书到期换证；8、国内外法规标准的收集、导入、宣导；9、协助经理组...
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医疗器械注册专员
面议 | 上海市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、负责公司医疗器械注册资料的汇编及申报工作；2、负责产品上报材料及补充申报材料的收集、整理、装订及存档；3、负责撰写产品的注册标准，熟悉产品注册检测的部门和程序；4、负责安排注册计划，跟踪注册进程，包括准备文件、产品检测等；5、负责和药监部门建立良好的合作关...
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ive:• To provide quality technical support to ensure that customers receive accurate advice on product usage• Guidance on product ion, ...
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企
工作职责负责用DNA合成仪进行DNA的合成，观察和监测合成效率 负责对DNA合成引物进行氨解及纯化负责对DNA定量及分装职位要求：要求：高中以上学历，生物或化学专业。 2年以上生产工作经验具有较强的动手能力、较强的学习能力，工作认真细心，有良好的团队协作精神 具有引...
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职责描述：Report to the head of RA/CA, to ensure the products are registered in alignment and compliance with applicable regulations, standa...
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临床工程师
10-18万 | 深圳市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责:1、参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、伦理资料准备、研究者会议组织等临床研究前期准备工作；2、遵照研究方案、GCP及公司SOP，启动、监察和结束临床试验；3、管理并解决研究基地发生的与研究有关的问题；4、负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调...
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ive:• To provide quality technical support to ensure that customers receive accurate advice on product usage• Guidance on product ion, ...
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注册专员
相同职位
8-14万 | 深圳市 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、负责国内CFDA,国外CE注册项目，能独立编写合格的注册认证文档，与药监部门联系，体系审核等；2、负责产品开发过程中的法规输入,适用法规审核和提供等相关工作；3、负责医疗器械法规标准贯彻实施；4、负责关注医疗器械法规及监管动态，收集行业相关信息，提供产品生...
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职责描述：When you’re part of the team at Thermo Fisher Scientific, you’ll do important work. Surrounded by collaborative colleagues, you’ll...
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