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企
临床经理(BC)
8-18万 | 广州市
| 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-30 |
投递后：10天内反馈
岗位职责：1、负责制定部门临床试验项目的计划和预算2、负责控制和管理项目费用；3、负责公司所有临床项目的临床试验方案制定、临床试验的组织和监控4、负责管理并解决公司一切与临床研究有关的问题5、负责对公司所有项目的内部稽查和质量控制工作，确保各项目的临床试验严格...
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企
招投标员
5-7万 | 广州市
| 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-30 |
投递后：10天内反馈
公司介绍：新力净化工程有限公司※奥咨达医疗器械服务集团控股企业 ※广东省洁净行业协会会员 ※医疗器械临床转化产业联盟 常务理事单位整合奥咨达服务产业链资源，专注为医疗器械企业提供专业的洁净厂房的设计、工程管理、施工及运行维护服务，是医疗器械行业洁净厂房系统...
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企
岗位职责：1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。2、 同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通，以处理项目进行...
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企
临床项目经理
14-22万 | 广州市
| 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-30 |
投递后：10天内反馈
岗位职责：1、负责公司各期临床试验的项目管理工作，对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行；2、作为临床试验的主要联络人，代表公司及项目团队同申办方、研究者及分包商保持及时有...
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企
生产技术员（有源）
7-7万 | 广州市
| 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-30 |
投递后：10天内反馈
职责描述：1.配合新项目建立新产品生产线，保证生产线正常运行；2.负责生产相关工艺文件的编写、更新；3.负责设备维修的确认和清单维护；4.配合进行新产品导入及验证相关工作；5.配合进行设备工具的保养及采购工作；6.完成领导交办的其他任务。任职要求：1.机械一体...
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企
岗位要求：1、大专及以上学历，有电生理临床跟台工作经验；2、对电生理产品的信息有一定了解和熟悉；3、能适应工作需要出差，吃苦耐劳；4、有较好的团队协作精神。岗位职责：1、负责产品、行业知识的代理商培训、客户教育；2、负责产品支持工作；3、负责市场推广和会务支持...
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企
公司介绍：新力净化工程有限公司※奥咨达医疗器械服务集团控股企业 ※广东省洁净行业协会会员 ※医疗器械临床转化产业联盟 常务理事单位整合奥咨达服务产业链资源，专注为医疗器械企业提供专业的洁净厂房的设计、工程管理、施工及运行维护服务，是医疗器械行业洁净厂房系统...
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企
临床监查员(BC)
5-11万 | 广州市
| 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-29 |
投递后：10天内反馈
岗位要求：1.有生物化学、分子生物学、遗传学、检验医学、生物工程、生物技术或其他生物学相关专业背景，熟悉医疗器械（体外诊断试剂）注册及临床试验法规；2.可快速领悟产品原理及设计，具有较好的文献查阅能力及良好的文字编写功底，思维严谨、条理清晰，具备良好的沟通能力...
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企
供应链总监
相同职位
24-30万 | 广州市
| 本科 | 5-10年
发布于：2023-11-29 |
投递后：10天内反馈
CDMO事业部岗位职责：1.对事业部整个供应链的运作负责，，组织制定并实施供应链战略规划；2.设计并改善供应链系统，制定并完善切实可行的计划、采购、仓储、物流、生产等管理工作流程，实施监控和管理；3.建立和健全供应商的开发、维护、跟踪及评估体系，合理控制采购、...
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企
文控
7-7万 | 广州市
| 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-29 |
投递后：10天内反馈
职责描述：1.负责法律法规、行业信息等收集、筛选、汇总工作；2.负责公司质量体系文件的会签，评审、受控分发和监督实施；3.负责对质量体系文件的保存、整理、保存期限的监控，定期对文件进行适用性检查；4.协助质量统计分析、质量信息管理；5.协助完成体系审核工作。任...
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企
职责描述：1.负责体外诊断试剂新产品的设计转换及导入相关工作，负责制造条件在研发过程中的落实和管理；2.负责新产品开发过程和产品维护过程中的产品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性验收；3.负责产品工艺的开发和确认，保证产品工艺质量，负责在线产品工艺质量持...
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企
职责描述：1、负责分管职责内的战略规划和工作计划的具体实施；2、负责或者协助临床运营总监，对CRA、CTA管理相关的各项规章制度和管理要求进行设定；3、负责CRA、CTA的年度部门培训计划的制定及绩效考核；4、全面负责管辖范围内CRA、CTA的日常组织管理工作...
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企
岗位职责：1、负责公司各期临床试验的项目管理工作，对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行；2、作为临床试验的主要联络人，代表公司及项目团队同申办方、研究者及分包商保持及时有...
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企
QC-IVD
7-7万 | 广州市
| 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-28 |
投递后：10天内反馈
职责描述：1.负责对车间环境、工艺用水、原辅料、中间产品和成品的相关检测工作；2.根据检测制度和流程，执行质量检验计划，出具检测报告，确保检测结果的准确性和及时性；3.分析和总结检测过程中的检测方法和流程，对检测方法进行优化和改进，确保检测工作顺利进行；4.检...
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企
医学总监
12-18万 | 广州市
| 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-28 |
投递后：10天内反馈
职位描述 Job Deion1.确保临床中心基本文档的设计符合相关地区法规的要求，同时满足公司客户的质量需求；2.建设并完善本部门质量管理体系和制定部门SOP；3.提供公司运营部门必要的医学支持；4.提供部门必要的医学培训；任职资质 Qualification...
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企
QA
10-10万 | 广州市
| 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-28 |
投递后：10天内反馈
职责描述：1.对产品生产过程的人、物料、环境进行日常监督和检查，保证符合ＧＭＰ，2.制止未经检验合格，不正确或未经批准的中间产品继续生产；3.发现生产过程中的问题，上报生产现场异常情况，并对异常情况进行跟踪；4.负责监督不合格品的处理过程；5.负责计量设备的管...
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企
职责描述：1.负责医疗设备新产品的设计转换及导入相关工作，负责制造条件在研发过程中的落实和管理；2.负责新产品开发过程和产品维护过程中的产品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性验收；3.负责产品装配工艺、调试工艺、检验工艺的开发和确认，保证产品工艺质量，负...
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企
岗位职责：1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行临床试验的机构筛选、启动、监查和结题。2、同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通，以处理项目进行...
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企
职责描述：1.负责高分子医疗器械新产品的设计转换及导入相关工作，负责制造条件在研发过程中的落实和管理；2.负责新产品开发过程和产品维护过程中的产品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性验收；3.负责产品装配工艺、调试工艺、检验工艺的开发和确认，保证产品工艺质...
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企
生产操作员(BC)
4-7万 | 广州市
| 中技 | 1年以下
发布于：2023-11-28 |
投递后：10天内反馈
一、工作经验1.有医疗器械工作经验；2.熟悉或GMP车间的规范要求；3.了解分子和POCT项目的生产流程及操作；4.对医疗器械行业有兴趣的应届毕业生亦可，欢迎投递。二、具备基本技能1.熟悉办公软件的基本操作；2.熟悉设备的使用及维护性者优先‘3.能配合完成产品...
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企
验证和确认工程师
12-12万 | 广州市
| 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-28 |
投递后：10天内反馈
职责描述：1.负责验证和确认相关文件的制订、修订工作；2.负责组织、协调、实施确认各项验证和确认工作及验证和确认的风险管理工作；3.参与公用系统、设备、设施、清洁、工艺、检验方法等验证和确认方案的起草；4.参与验证和确认过程，收集汇总确认与验证数据、分析评价验...
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企
QC-无源
7-7万 | 广州市
| 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-28 |
投递后：10天内反馈
职责描述：1.负责对车间环境、工艺用水、原辅料、中间产品和成品的相关检测工作；2.根据检测制度和流程，执行质量检验计划，出具检测报告，确保检测结果的准确性和及时性；3.分析和总结检测过程中的检测方法和流程，对检测方法进行优化和改进，确保检测工作顺利进行；4.检...
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企
任职要求：1、具有独立组织与开发医疗仪器，尤其是IVD中POCT医疗仪器的开发能力与经验，尤其在机械工程、结构和光路设计与开发方面有自己的经验与思想，并对电子工程有所熟悉；2、具有较强的组织与管理经验与能力；3、熟悉注册和体系文件的撰写；4.认同团队的狼性文化...
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企
软件工程师(BC)
18-24万 | 广州市
| 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-28 |
投递后：10天内反馈
任职要求：1、具有独立开发医疗仪器软件，尤其是IVD仪器软件的能力和经历，同时对电子和机械工程有所了解与掌握；2、熟悉注册和体系文件的撰写；3、认同团队的狼性文化；4. 性别：5.待遇面议。岗位职责：IVD中POCT仪器软件（自动化操作与计算）的开发。分享微信...
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企
生产总监
相同职位
30-36万 | 广州市
| 本科 | 5-10年
发布于：2023-11-28 |
投递后：10天内反馈
职责描述：1.负责建立和完善生产指挥系统，审核部门生产计划，控制和监督生产系统，确保生产任务完成；2.统筹及管理与营销、研发、质控、采购等其他部门的横向联系；3.组织落实、监督调控生产过程各项工艺、设备、成本、产量指标等；4.检查、监督、指导下属部门提升工作绩...
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企
QC-有源
7-7万 | 广州市
| 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-28 |
投递后：10天内反馈
职责描述：1.负责设备原辅材料、半成品、成品的质量检测；2.负责实验室相关设备的日常维护保养工作；3.负责对生产的各个工艺过程进行跟踪，同时提出改进意见；4.能够发现并及时反馈检验过程中的异常情况，提出不合格评审并参与执行后续措施；5.对已出现的或潜在的质量问...
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企
科技申报员
5-7万 | 广州市
| 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-28 |
投递后：10天内反馈
岗位要求1、 众创空间物业管理、招商工作 2、收集汇总和跟踪部门的每周工作计划的开展进度，完成周工作报表。完成部门月度、半年、年度工作总结和下月工作计划的PPT。 3、 公司公租房对接政府相关工作 4、 收集、追踪及解读政府各种扶持政策等各种政府信息，挖掘科技...
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企
职责描述：1.配合新项目建立新产品生产线，保证生产线正常运行；2.负责生产相关工艺文件的编写、更新；3.负责设备维修的确认和清单维护；4.配合进行新产品导入及验证相关工作；5.配合进行设备工具的保养及采购工作；6.完成领导交办的其他任务。任职要求：1.药学、生...
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企
进口注册项目经理
12-18万 | 广州市
| 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-27 |
投递后：10天内反馈
1、负责进口注册项目的计划、进度控制和风险控制；2、与国外客户或其代理人进行邮件、电话沟通，收集和反馈项目进度、技术文件信息；3、指导客户进行准备相关资料、样品、公证等工作；4、编制注册申报文件（非产品技术性内容），整理申报资料。5、与药监部门、检验机构的沟通...
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企
生产技术员（无源）
7-7万 | 广州市
| 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-27 |
投递后：10天内反馈
职责描述：1.配合新项目建立新产品生产线，保证生产线正常运行；2.负责生产相关工艺文件的编写、更新；3.负责设备维修的确认和清单维护；4.配合进行新产品导入及验证相关工作；5.配合进行设备工具的保养及采购工作；6.完成领导交办的其他任务。任职要求：1.医疗器械...
