岗位职责:
1、 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责研究者完成各项非医学判断的工作；
2、 协助受试者筛选、入组及随访工作；
3、 与研究中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表及其他辅助性工作
4、 对所负责的研究中心进行试验物资的有效管理，按时完成临床试验在该中心的文件管理，受试者访视通知、实验室检查安排，结果获取等；
5、 协助研究者进行试验管理，包括协调伦理申报，研究协议、文件签署，受试者招募与初筛发现等支持工作，协助监查员进行例行访视，各种启动会议，研究者会议的会务安排协调等；
任职要求：
1、 护理学等相关医学专业，大专以上学历；
2、 半年以上CRC或护士工作经验；
3、 英语水平良好；
4、 良好的沟通能力，较强的独立工作能力及团队合作精神；
5、 能够适应出差。

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