工作职责：
1.制定临床试验方案、监督实施及撰写报告等；
2.保证临床试验在计划的时间和预算内高效率、高质量地完成；
3.监查协调确保临床所需资料及时到位；
4.依据GCP的要求，对临床项目进行有效的管理和监查，确保临床数据的真实性和规范性

任职资格：
1.本科及以上学历，有生物、医学及药学背景，拥有3年及以上临床研究和项目管理经验（心血管或血管外科优先）；
2.熟悉临床试验实施全过程、熟悉GCP及相应的法规和指导原则；
3.较强的组织、沟通和协调能力，能带领团队独立执行临床试验并能及时解决试验中所出现的问题；
4.能适应出差

浙江巴泰医疗科技有限公司于2015年在杭州经济技术开发区成立，注册资本金2000万元，厂房面积6000㎡。主要研发、生产和销售具有自主知识产权的冠脉药物球囊、外周药物球囊、外周PTA球囊、外周药物支架、药物洗脱微球及与销售配套的造影导管、导引导管、导管鞘等血管类介入器械。其中，外周药物球囊和外周药物支架将填补国内空白，冠脉药物球囊可替代进口。
销售区域：2016年9月部分产品进入欧盟市场，2017年部分产品进入国内市场。
公司定位：专注于微创介入产品的研发、生产和销售。
公司目标：力争在五年之内，在介入器械方面成为具有核心竞争力的公司。