职责描述：
1、组织厂房规划设计，确保立项评审和环境评估等工作顺利开展；
2、按照二、三类器械生产许可要求的各项要求进行质量体系、生产体系的筹备并获得生产许可；
3、组织产技术、工程设备、安全生产等方面的筹建工作；
4、组织人员配置、设备配置及其他资源配置；
5、负责审批公司内各类产品的技术标准、技术管理文件等。

任职要求：
1、具备医疗器械或其他医药企业生产筹备工作经验；
2、熟悉二、三类医疗器械生产质量规范，口腔种植体生产管理经验者优先；
3、具备丰富的生产管理、成本控制、质量管理方面的经验；
4、了解质量管理体系和现场管理实践经验

自2000年6月在韩国建立以来，登腾公司一直致力于生产高质量牙科种植产品。登腾研发中心与行业领先的临床医师、研究机构以及院校合作，开发了一系列先进的种植系统，重点加强了系统的植牙效率。我们的系统包括了种植体、手术工具、修复产品和人工骨移植材料，可帮助客户快速、准确、美观地完成种植手术。

我们追求的目标是为客户提供最优质的产品。为此，我们通过了ISO13485认证和CE认证。此外，我们同样达到了许多国家设立的生产质量管理规范（GMP）的要求，包括美国FDA的要求。我们举办的重大活动——登腾国际研讨会和临床病例讨论会——吸引了世界各地的牙科专家，已成为标志性的教育活动。

除了广受好评的牙科种植体，我们还进军骨移植和骨再生领域。我们在此领域深入研发，目前已有一系列生物材料产品：骨移植材料、生物膜、生长因子以及组织工程产品。生物材料产品线说明，为了协助口腔专业人员给患者带来美丽、健康的微笑，我们不断寻找新的途径改进产品和服务。