任职资格：
1.常见检测仪器的使用&维护，熟悉常规检验流程及质量管理工具应用；
2.能编制检验规范、作业指导书等质量文件；
3.熟悉品质异常处理流程，具备一定的质量改善推行能力；
电脑操作熟练，会使用办公软件Word、Excel等。
岗位职责：
1.负责产线制程、半成品检验等质量控制；
2.负责制程有关检验规范SIP、检验规程SOP、检验工装制订和优化的推动，并依规范实施检验；
3.依据要求填写检验记录及报告，并对检验数据进行整理、统计及分析，协助PQE对制程质量改善推进；
4.对产品质量记录、产品标识和可追溯性实施管理；
5.对产线制程5M(包括安全)监督与检查，并及时纠正；
6.对制程异常确认及开出异常单，组织异常评审；
7.对异常改善措施实施跟进、效果确认，跟进工程变更执行情况并反馈；
8.负责新产品试产过程质量管理，汇总并跟踪问题点的改善及关闭；
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深圳市安健科技股份有限公司成立于2002年，是一家专业从事医疗数字影像设备研发、生产、销售、服务于一体的国家级高新技术企业，具备年产2400台DR整机（数字化医用X射线摄影系统）、2400台DR探测器（X射线机图像数字化处理系统）、3000台医用胶片扫描仪的生产能力。是DR探测器全球前三强品牌，也是医用胶片扫描仪全球两大知名品牌之一。
公司专注于数字医学影像产品及相应系统软件的技术探索、产品研发和生产、销售，目前拥有自主开发的三大产品群：DR（包括乳腺DR、工业DR、牙科DR），医用胶片扫描仪（包括司法鉴定专用扫描仪、乳腺专用扫描仪、远程诊断专用扫描仪、胶片库扫描仪、扫描仪一体机），放射影像工作站（适用于X光、CT、MRI、DR等数字影像设备），并拥有20多项包括发明专利在内的自主知识产权。公司是中国DR行业标准的起草与制定单位，也是中国CR行业标准的起草与制定单位。公司已经通过ISO13485国际质量体系标准，并建有精准、及时的售后服务快速反应体系。
国内市场，包括北京301医院、武汉协和医院、中国医科大附属医院、广州军区总医院等上千家高等级医院在使用安健的产品。国际市场，公司产品已经出口美国、德国、韩国、印度、越南、泰国、智利、阿联酋、墨西哥、南美洲等十几个国家和地区，广泛受到国际市场用户的青睐，“Angell”已经成为世界数字化医疗领域的具有强大影响力的品牌。
公司将一如既往，开拓创新，在“永远创业，不断超越，持续发展”精神的指引下，坚持“以创新为动力、以质量求生存”的发展路径，朝着“做世界一流的数字医疗设备供应商”方向前进 ！