职责描述：
1、组织编制与医疗器械生产管理相关的各项规章制度，对各项制度的执行情况进行监督、检查。
2、持续改善生产工艺，设计、规范生产流程。
3、根据公司生产计划，合理调配生产资源，组织生产实施，节约产品制造成本。
4、推进5S现场管理制度，从整理、整顿、清扫、清洁、素养五个方面进行生产车间管理。
5、实现现场标准化管理。
6、负责本部门生产设备的管理，组织、指导和实施对本部门设备的维修、维护、保养工作，并进行维修成本控制，负责本部门设备采购过程中的型号要求、性能要求等信息的收集、比较，综合各方意见，形成URS，为采购实施提供技术支持。
7、落实企业各项安全生产制度，对本部门员工进行安全教育，保证员工的人身安全及设备操作安全。开展经常性安全检查，识别安全风险，建立行之有效的防范措施，杜绝安全隐患。
8、指导下属制定阶段工作计划并督促执行。

任职要求：
教育水平：专科及以上学历
专业：生物、化工、高分子、医药
培训经历：医疗器械生产、质量专业培训
经验：10年以上工作经验，5年以上医疗器械生产管理经验，熟悉药品、医疗器械相关法规，具有质量管理的实践经验，对生产管理和质量管理中实际问题作出正确判断和处理。

威高血液净化产业集团成立于2004年，专注血液净化领域，服务国内近3500家客户，凭借技术与品质逐渐成为实力雄厚的国际化产业集团。集团下辖六家子公司，携手泰尔茂和日机装两大国际医疗企业，以血液透析、腹膜透析和透析服务三大业务为战略发展方向，实现了血液净化治疗相关的产品与服务全产业链覆盖，尽心服务全球肾脏病患者。