职责描述：
1.负责公司产品技术工艺流程的编制、修订、执行；
2.参与新产品的设计、开发、试制工作，负责相关文件和记录的收集整理、归档工作；
3.负责公司新/老产品工艺验证工作，并对相关文件和记录进行收集整理、归档；
4.执行方案，并进行产品鉴定，生产转化，技术规范制定工作；
5.相关技术文件的收集、整理、归档保存；
6.协助公司产品注册、商标的申请和相关技术文件的编写，并收集相关法律、法规及标准，随时注意相关动态；
7.负责公司产品专利申请、维护工作；
8.为公司销售部、代理商、合作伙伴提供技术支持；
9.协助相关部门对工艺文件与检验标准的修订与完善；
10.协助做好合同评审工作、并协助采购部对供方进行评价工作；
11.协助外来文件的评审与管理；
12.依据验证总计划及验证管理制度定期进行验证工作。
13.完成上级领导交办的临时工作；

天津美迪斯医疗用品有限公司致力于一次性医疗用品的研发、生产、出口销售，产品远销欧美、东南亚、中东等十几个国家和地区，在各国拥有良好的声誉，出口量逐年稳定增长。公司现拥有十万级净化车间并引进先进的生产设备，具有生产各类高精端产品的生产能力；同时拥有管理、检验、验证各类专业人员及产品所需的检测设备；生产按国家标准、行业标准及企业标准执行，并通过了ISO13485认证、欧盟CE认证、美国FDA认证，公司运用严格的管理方法，对产品生产全过程进行全方位实时监控，使每一个过程，每一个环节都做到一丝不苟，并实现全过程追溯，以确保每道工序“零缺陷”目标的实现。健全的质量体系，先进的生产设备，雄厚的技术力量，完善的检测手段，可靠的产品质量，从而使产品畅销国外市场。
“造药械，出精品，关爱生命；修仁德，济天下，造福人类”。美迪斯公司将不断创造高新产品来满足国际市场的需求、满足顾客的需要、为员工提供广阔的发展空间。