岗位要求：
1.医学检验、分子生物学或生物技术专业，本科以上学历；
2.中级以上岗位专业技术职称(或从事基因检验相关技术岗位博士3年、硕士5年以上经历)，具备PCR上岗证或生物信息专业上岗证； )
3.具有5年以上PCR或基因检测相关工作经验，3年以上管理岗位工作经验者；
4.具有较强人组织领导能力、良好的沟通表达及团队合作精神；
5.熟悉临床细胞分子遗传学、分子生物学及医学检验相关专业知识，具备良好的实际操作经验；
6.优先条件：副高以上职称；三级医院或者独立医学实验室基因检测工作经验；有15189体系认可经验；有相关基因测序工作及研发经验者。
岗位职责：
1.负责制定基因检测实验室运营方案及负责实验室日常管理工作；
2.负责基因检测相关技术统筹管理，包括对外技术支持与对内技术指导；
3.结合公司发展规划，合理引进相关检测技术平台，主导基因检测项目开展申报、实施；
4.负责实验室流程优化，指导人员按质量管理体系文件要求执行、实施检测任务；
5.负责专业实验室工作人员的定期培训、继续教育和考核；
6.负责实验室预算和经济效益的考核；
7.负责专业实验室内部外部投诉的解决，质量事故、工作不符合项的调查分析及相关措施的落实；

美康生物是一家专业从事医学诊断产品研发、生产、销售及服务的国家高新技术企业，全国卫生产业企业先进单位。公司创立于2003年，矗立于中国东海之滨—宁波，2015年在深交所创业板成功上市，股票代码300439。
公司秉承“科技创新，以人为本”的宗旨，引领行业技术进步。公司参与行业标准制定6项，教材项目编写2项，标准物质合作定值11项。公司获得中国合格评定国家认可委员会（CNAS）医学参考实验室认可；参加IFCC-RELA能力验证19项，成绩全部合格；参加美国病理学家协会（CAP）能力验证通过生化28个项目，结果全部合格。2015年，公司正式成为IFCC企业会员，在完善质量体系的道路上，美康生物披荆斩棘，一路向前！
美康生物主要产业为体外生化诊断试剂、仪器及独立第三方医学诊断服务。公司秉承以人为本、科技创新的宗旨来建立自己的特色，严格按照GMP标准组织生产，自主研发的医学体外断试剂在国内处于领先水平。目前已取得128项体外诊断试剂产品注册证书，是我国生化诊断试剂领域品种最齐全的供应商之一；并取得5项诊断仪器产品注册证书，是行业内同时能够提供诊断试剂和诊断仪器的少数供应商之一。宁波美康盛德医学检验所有限公司，重点打造以提供区域性医学检验服务为核心的第三方医学检验中心。拥有自主研发的区域LIS系统、现代化消毒中心、冷链物流系统，美康云平台等多项配套系统。大力助推分级诊疗的快速落地，加快各级医疗机构信息化改革的步伐，全面提升医院的管理水平、服务质量及综合竞争力。
“服务只有起点，满意没有终点！”是美康生物的服务宗旨，美康生物打造专业用心的服务团队，培养高效优质的服务意识，为客户打造专属的技术服务，是国内服务体系完善的专业供应商之一。
美康生物致力于成为医学检验集约化系统供应商，为客户提供实验室整体解决方案。公司将持续推出高科技含量产品，深入提供全方位服务，为客户创造价值，为中国体外诊断事业的发展，为中国人民的健康做出更大贡献！