岗位职责：
a) 参与临床试验项目的开展,协助完成项目的准备和启动；
b) 协助完成临床试验中心的筛选、伦理资料等相关准备工作；
c) 协助研究者进行受试者筛选、入组、治疗和随访记录；
d) 协助把握项目进度，控制临床研究过程中的质量及预算，确保项目质量并能在时间内和预算内完成； e) 遵照研究方案及公司SOP要求，启动、监察和结束临床试验；
f) 按照公司业务的要求,对项目运营进行监督和管理，协调沟通项目相关各方出现的问题。

任职要求：
本科或以上相关学历
1年以上相关工作经验，医疗器械行业优先

公司成立于2008年1月，位于北京经济技术开发区，是集研发、生产、销售血管内导管系列产品于一体的外商独资医疗器械生产企业。

我们拥有国际一流的研发团队和生产设施，产品系列涉及药物洗脱球囊（DCB）、外周球囊（PTA）为患者及医疗专业人士提供血管疾病介入治疗的优质产品。

我们拥有1200平米的万级洁净间，世界领先的生产线、工艺技术及顶级设备。坚持“追求卓越品质，保障生命健康”的质量方针，采用YY/T 0287-2003(idt ISO 13485：2003)标准，打造 “中国制造”的严格质量体系，追求扬名全球市场的地位。

先瑞达实验基地分布在中国、德国及瑞士。我们拥有多项国内外核心知识产权，密切分享来自世界前沿的设计灵感、交流新想法及应用经验，开发极具潜力的创新技术，确保产品技术的领先。

我们正逐步建立覆盖中国、亚洲、欧洲、美洲及非洲主要人口大国的专业销售网络和渠道。凭借具有竞争力的产品线，帮助医疗工作者提供更好的患者治疗解决方案，见证公司与医生的共同成长。

我们的管理团队成员来自多个国家与地区。值得信赖的成熟经验和创新理念，使得我们在追求产品领先的路途中与公司商业战略保持一致。迅速响应、高效协作、追求卓越是我们持之以恒的管理理念。