职位要求：
1、协助高级研究员设计、实施并完成分子诊断项目开发，或PCR体系优化及荧光素研发（化学专业）；
2、执行公司的产品开发流程，提出研发方向建议，执行研究计划，撰写实验报告，按时完成工作总结；
3、按要求详细记录实验过程、参与数据分析及解释，提出进一步实验的建议并实施；
3、遵守国际国内的质量管理法规完成产品认证，撰写产品技术文档和用户资料等；
4、查阅中英文科技文献，掌握相关技术发展前沿并进行数据统计；
5、参与对初级技术人员进行培训。
任职要求：
1、分子生物学、生物化学、细胞学，生物信息学或化学类专业硕士3年以上工作经验或博士学位；
2、具有较强的学习能力和较丰富的分子生物学技能，可熟练进行引物设计及实验操作；
3、具有一定的生物信息学和统计学基础，熟练运用Office Word、Excel、Powerpoint和有关视图软件；
4、勇于创新、善于思考并解决问题，做事严谨认真、具有团队精神，有较强的沟通能力；
5、具有英语CET-6证书，并有较高的英语阅读和写作水平。
6、有产品申报注册整个过程操作经验者优先考虑。
工作地点：宁波市

宁波海尔施基因科技有限公司 (HGT) ，成立于2011年8月，系海尔施生物医药股份有限公司全资子公司，主营核酸（基因）分析、分子诊断类产品的研发、生产、销售及应用服务。HGT拥有一个由国内外一流分子诊断学专家及生产管理人才领导的研发生产团队，具备先进的研发设备，拥有2000 平米分子诊断研发实验室以及1000 平米符合GMP标准的10万级生产净化厂房。
在"健康科技·健康人生"的理念下, HGT依托独具优势的先进的片段分析方法（Advanced Fragment Analysis, AFA），致力于自主研发和生产具有国际领先水平的核酸分子检测产品，为个体识别、亲权鉴定、感染性病原体检测和个体化用药指导提供卓越的分子检测方案。
公司的HPV人乳头瘤病毒分型检测试剂盒（国械注准20163400305），以致癌基因E6/E7做靶点，避免因L1基因丢失造成的漏检。该试剂采用真正单管多重反应体系，检测靶点25个，并配合独特设计的双重质控，避免假阴性，dUTP-UNG酶防污染体系，避免假阳性，精准的判别25种分型。并且配有软件自动生成报告，链接LIS系统。
公司的13种呼吸道病原体核酸多重检测试剂，涵盖常见的11种呼吸道病毒、衣原体和肺炎支原体，采用单管一步法RT-PCR检测16个基因靶点，可以发现交叉感染，而且还添加三重质控和防污染体系，结果精准。该试剂高灵敏度，对呼吸道病原体的最低检出限低至0.03 TCID50/mL，并且操作简便，手工时间短，仪器自动化高，可以一次开机完成近190个样本。
公司网址：www.healthgenetech.com