工作内容描述：
1、产品管理：产品市场推广执行，销售工具的建立和更新，销售人员日常培训，客户中小型讲座；
2、客户应用发展：负责应用实验的开发和实施，协调相关部门和人员按时完成实验和实验报告；
3、完成客户合作文章的撰写。

任职资格要求：
1、生物类相关专业（如法医学、分子生物学、遗传学、生物技术等）研究生学历；
2、1-2年分子诊断行业相关产品研发或市场工作经验，可接收应届毕业生；
3、英语水平CET6，且能够用英文进行商务写作和专业论文写作；
4、熟练使用Office软件PowerPoint、Word、Excel等；
5、能够适应最高50%工作日的出差强度（全国出差）；
6、工作地点：宁波（外地单身员工可提供宿舍）。

宁波海尔施基因科技有限公司 (HGT) ，成立于2011年8月，系海尔施生物医药股份有限公司全资子公司，主营核酸（基因）分析、分子诊断类产品的研发、生产、销售及应用服务。HGT拥有一个由国内外一流分子诊断学专家及生产管理人才领导的研发生产团队，具备先进的研发设备，拥有2000 平米分子诊断研发实验室以及1000 平米符合GMP标准的10万级生产净化厂房。
在"健康科技·健康人生"的理念下, HGT依托独具优势的先进的片段分析方法（Advanced Fragment Analysis, AFA），致力于自主研发和生产具有国际领先水平的核酸分子检测产品，为个体识别、亲权鉴定、感染性病原体检测和个体化用药指导提供卓越的分子检测方案。
公司的HPV人乳头瘤病毒分型检测试剂盒（国械注准20163400305），以致癌基因E6/E7做靶点，避免因L1基因丢失造成的漏检。该试剂采用真正单管多重反应体系，检测靶点25个，并配合独特设计的双重质控，避免假阴性，dUTP-UNG酶防污染体系，避免假阳性，精准的判别25种分型。并且配有软件自动生成报告，链接LIS系统。
公司的13种呼吸道病原体核酸多重检测试剂，涵盖常见的11种呼吸道病毒、衣原体和肺炎支原体，采用单管一步法RT-PCR检测16个基因靶点，可以发现交叉感染，而且还添加三重质控和防污染体系，结果精准。该试剂高灵敏度，对呼吸道病原体的最低检出限低至0.03 TCID50/mL，并且操作简便，手工时间短，仪器自动化高，可以一次开机完成近190个样本。
公司网址：www.healthgenetech.com