岗位职责：
1、ISO13485、GMP、GSP 质量体系的建设；
2、国家法律法规的宣贯执行，体系文件的编写、修订；
3、现场执行情况监督检查，整改的落实督促；
4、第三方及国家药监系统的检查组织、安排。
任职要求：
1、医疗器械行业或药品行业2年以上的体系管理或质量管理工作经验；
2、机械专业或制药专业本科以上学历

天津市威曼生物材料有限公司成立于2001年，坐落在天津静海经济开发区，占地面积约4万平方米，现有员工300余人，其中本科及以上学历100余人。
威曼公司致力于骨科内植入物领域，包括创伤类、脊柱类、关节类以及相配套的手术器械产品的研发、生产和销售。威曼公司视产品质量为企业生命，以创新技术、打造品牌、精细管理、有效服务为质量方针，以卓越的品质，为患者创造健康生活为己任。2005年通过GB/T 19001-2000和YY0287-2003 IDT ISO 13485 2003质量认证、2009年8月通过欧盟CE认证、2013年通过美国FDA认证。 产品销售网络遍布全国并远销欧洲、南美、中东等20多个国家和地区。
威曼公司拥有专业的研发队伍和先进设备，以高等院校为依托，联合各大医院不断研发具有时代特征和满足市场需求的产品。截止2016年底，公司已拥有发明及实用新型设计专利35项。其中，桥接组合式骨折内固定装置发明专利，克服了市场原有钢板髓内钉系列产品的应力遮挡和应力集中技术的不足，改善了固定装置的生物力学特性，获得了国家卫生系统的大力推广。
公司崇尚知识，尊重人才，注重员工培训，致力于为员工营造公平、和谐、创新的工作氛围，为员工提供广阔的发展空间。
目前，公司规模不断扩大，各项工作正在蓬勃发展，欢迎更多有识之士加入公司，与公司一起发展、飞翔！

公司地址：天津静海 经济开发区 天宇科技园 科技大道19号