岗位职责：
1. 从事二三类无菌耗材生产工程管理工作，包含产品工程化，产品过程确认和验证，灭菌过程和验证，生产设备运行，厂房设备运行等
2. 无菌生产过程管理以及人员管理
任职要求：
1.本科及以上学历；3年以上无菌耗材生产质量管理工作经验
2.熟悉监护麻醉类耗材产品，熟悉心血管产品优先
3.熟悉无菌净化车间、实验室、水系统、压缩空气、灭菌柜的设备验证和使用。
4.熟悉注塑、挤管、吹塑、超声焊接、热封等工艺
5.具备生产质量管理体系建设经验和能力

麦科田简介
麦科田理念
组织架构
资质荣誉
麦科田简介：
深圳麦科田生物医疗技术有限公司成立于2010年，公司由一批具有丰富医疗器械行业研发和管理经验的团队创立，创始人都在大型医疗器械上市公司担任过高管职位。公司联合国际国内顶尖科研院校、大型医院的医疗专家教授，矢志打造中国医疗器械高端品牌。

怀抱“让输液更智能更安全”的理想，经过三年多的精益求精的研发攻坚和大量的临床验证，麦科田公司首先正式推出为高端市场客户打造的第一大产品系列：高端输液仪器和耗材一体化解决方案。这一解决方案打破了跨国公司的垄断和技术壁垒，在中国医疗器械安全输液方面带来创新性变革。该一体化解决方案涵盖了输液工作站、输液中央站、注射泵、输液泵、一次性注射器、输液器、输液管路耗材等方面。

“智能、安全、有效、可靠”是麦科田刻意追求的产品设计理念，通过深入领会医务专家的操作规范，加上先进的创新技术，最终满足用户的需求。

“质量至上”是麦科田不断追求的高标准，公司产品完全符合中国以及欧美的医疗器械法规和相关技术标准，严格按照ISO13485质量体系以及CE认证要求贯穿于产品的整个环节。

“创新”是麦科田发展的原动力。到目前为止，公司已经申请了30多项专利和10多个软件著作权。 同时，高新企业及双软企业也同步申请中。

展望未来，麦科田将再接再厉，牵手行业顶尖专家，为重症、急救、麻醉等领域提供更多更创新解决方案，共创医疗健康美好未来。