岗位职责：
1.负责新产品临床试验项目的进度管理及协调数据整理统计工作 ；
2.负责新产品临床试验项目的临床监察工作；
3.参与制定新产品临床试验项目GCP体系文档；
4.负责协同CRO公司、主要研究者制定新产品临床试验项目临床试验方案、知情同意书、病例报告表等；
5.负责组织新产品临床试验项目的伦理审批工作。
职位要求：
1.本科以上学历，有医学、药学或相关专业背景；
2.CET-6分数460以上，英文写作能力强；
3.有三年以上药品或医疗器械临床相关项目工作经验；
4.较强的沟通能力，良好的团队合作意识和强烈的责任心
5.应变能力强，具有迅速学习的能力、抗压能力。

上海移宇科技有限公司（Medtrum）是由一群留美回国和侨居美国的技术专家、投资银行家、市场营销专家创立的高端医疗器械公司。中国总部位于上海，在上海设有研发部门和制造基地。公司致力于新型植入式微电子医疗器械产品的研发、制造和销售。公司按照“中国研发，全球市场（In China， for Global）”的模式布局，产品针对全球糖尿病患者和心脏病患者。公司秉承“创新突破、全面领先”的理念，在全球率先推出一系列创新产品。公司多项核心技术处于全球领先地位，拥有多位国际知名的医疗器械专家和国家“千人计划”特聘专家，产品技术横跨生物医学、临床医学、传感器、微流体、软件、电子电路、精密机械、半导体微加工、有机合成、电化学、高分子材料、光学、金属材料、自动控制、无线通信等多个学科。在公司进军全球高端医疗器械市场的征途中，亟待优秀人才加盟！公司薪资待遇同世界500强企业接轨，同时推行股票期权激励制度，与员工共享公司发展成果。公司网址：www.medtrum.com