岗位职责：
1、负责完成产品的研发，包括产品和工艺的设计性能评价，风险分析；
2、制定项目实验计划和评价方案，进行相关实验，输出报告；
3、完成产品设计过程中的技术文件以及注册资料的编写；
4、负责科技情况收集工作，分析国内国外同类产品的技术发展水平；

任职要求：
1、熟悉医疗产品的研发，了解研发项目的注册申报流程；
2、了解各种医疗器械和生物材料的加工以及应用性能；
3、能够独立承担医疗器械和生物材料的加工及分析；
4、能够独立承担研发方案的设计和实验。
5、具备office、project、AutoCAD、proE、UG等常用办公及绘图软件能力。

北京奥精医药科技有限公司是一家专注于经营和开发具有自主知识产权的医用植入器械产品的中外合资企业。主要从事Ⅲ类医疗器械的研制、生产和经营活动。公司拥有在强大的技术实力，紧密跟踪国际先进技术，开发国际先进、国内领先的的生物医用材料类高新技术产品。于2012年再次被认定为国家级“高新技术企业”，获得“科技型中小企业技术创新基金”支持，承担两项国家“十二五”科技支撑计划和“863”国家高技术研究发展计划课题。
　　　2011年获国家三类医疗器械产品注册证的骨修复产品“骼金”，正在二百余家大中医院使用，效果接近自体骨，2012年获国家新产品证书。其系列化产品正在开发。用于尿道狭窄的聚酯尿路支架“优福乐”，在SFDA审批之中，即将上市。
奥精团队紧跟国家发展的步伐，迎来一个又一个的辉煌。北京奥精医药科技有限公司已与清华大学、华中科技大学、中国人民解放军总医院、中国人民解放军军事医学科学院、协和医院、北京中医药大学东直门医院、广州陆军总医院等单位建立了良好的合作关系。公司拥有所属产品的全部自主知识产权，其中美国发明专利1项，国家发明专利6项，另外还有十余项专利已进入专利公开和实审阶段。奥精公司已拥有雄厚的技术力量，先进的加工手段，完备的物化检测，严密的质保体系，优质的售后服务系统，随着技术改进的不断进行，促使企业不断追求科技进步及产品创新。