方向一（检验）
职位描述：
1、从事新产品导入工作，确保产品设计得到正确转换；
2、负责产品工艺制定及产品制造流程设计；
3、负责产品整机工艺开发；
4、负责产品部分障碍的分析处理；
5、负责提出产品可制造性需求，参与样机验证、PFMEA及可制造性验收；
6、对产品质量及故障率进行优化改善。

职位要求：
1、具备一定的硬件背景或机械背景设计经验；
2、具备一定的工程技术及故障分析能力；
3、能熟练运用Pro/E、CAD等设计软件；从事医疗仪器和机电类产品开发和导入经验者优先；
4、熟悉产品质量控制方法，有PEMEA、DOE、SPC等工程技术经验者优先，有硬件设计或测试、整机测试、工程类、产品导入类工程岗位经验优先。

方向二（探头）
岗位要求：
学历：本科
专业：计算机、电子、通信、自动化、机械设计、生物医电等相关专业
工作年限：5年电子类产品开发或在线生产维护方面的经验。

职位描述：
1、根据新产品的实际开发进度，负责完成新产品设计转换，实现产品由开发向生产方面的技术转化；
2、调研新工艺和难以控制的工艺技术，制订并实现切实可行的实现方案，促进新产品的可制造性的提高；
3、编写制订新产品的生产工艺流程文件、生产工艺文件、技术文件、检验文件、产品规格说明文件、产品配置文件、装箱清单、产品BOM与产品的ERP系统维护等支持生产的所有文件，确保产品首批可投产；
4、协同生产工程师组织小批量生产，了解生产过程中的工艺等问题并提出解决方案，保证小批量生产顺利进行；
5、跟踪一线生产状况，不断完善产品的工艺水平。

方向三（超声）
任职要求：
1、本科及以上学历、2年以上产品导入工作经验；
2、电子、机械及其它相关专业，有产品导入工作经验优先；
3、对产品开发和生产流程较熟悉，具备处理产品从试产到量产问题的经验；
4、有一定的协调能力，能够组织一个问题分析小组，了解可制造性设计、FMEA等工程化工具；
5、较好的英文读写能力， 团队协作精神。

工作职责：
1、完成产品导入的工作，完成指导性文件，指导生产进行单板、部件及整机的测试和检验；
2、分析处理在线产品的故障，指导生产排查和维修疑难故障；
3、为公司的售后部门提供技术支持，对售后部门反馈的故障进行分析2、分析处理在线产品的故障，指导生产排查和维修疑难故障。

深圳开立生物医疗科技股份有限公司成立于2002年，总部位于深圳，国家级高新技术企业，是我国领先的医疗设备提供商，拥有超声、内窥镜和血液分析仪等多条产品线，企业员工超过1500人，研发人员超过500人，其中博士、硕士学历人员占比达1/3，在中国和美国共设有6个研发中心(深圳、上海、哈尔滨、武汉、硅谷及西雅图)。目前公司已在国内30个主要城市设立了分公司和办事处，公司产品60%出口到国际市场，销售和服务网络现已覆盖欧盟、美国、中东、南美、东欧等160多个国家和地区。
作为中国医疗器械行业的翘楚，我们始终秉承“专业、专注”的研发和经营理念，产品通过美国FDA、欧盟CE认证和中国CFDA认证，并荣获“国家级高新技术企业”、“深圳市第一批自主创新行业龙头企业”、国际权威机构 Frost& Sullivan颁发的“欧洲超声市场企业成就奖”、“欧洲产品质量领袖奖”和“2013年超声市场卓越增长奖”、以及被称为工业设计界“奥斯卡”的德国“红点设计大奖”和“IF大奖”。
公司高度重视研发工作，坚持将每年销售收入的10%以上投入到研发中。2010年经深圳市科技创新委员会批准组建“深圳医学超声成像及换能器工程技术研究开发中心”。2013年经深圳市政府批准，在开立公司设立了博士后创新实践基地，面向社会招聘一批高水平的博士后研究人员。
在医疗器械这个持续成长的行业里，我们坚持以人为本的企业文化，创造一个能够充分施展才华的平台和空间，促进企业的发展和员工的人生及职业梦想的实现，共同开创健康事业新局面，为人类健康事业做出贡献！

开启梦想，立志远航！