岗位职责：
1、维护生产中心质量管理体系的正常运行，从而有效管控产品质量；
2、负责监督质量计划、质量改进计划的实施，并将结果反馈给相关人员；
3、对产品质量进行数据统计分析，提出产品质量改善对象，并对纠正预防措施执行情况进行验证；
4、对生产中心各部门现场进行检查，对发现的问题及时处理和反馈。
任职要求：
1、本科以上学历，电子、机械等相关专业，3年以上质量体系相关工作经验；
2、熟悉ISO9001质量管理体系，有主导内审工作经验；
3、熟悉新旧品管七大手法、8D、QCC、FMEA、质量统计技术等品质工具；有全国质量工程师中级资格证书的优先；
4、有良好的沟通、组织协调能力，有较高的抗压能力和工作主动性。

深圳开立生物医疗科技股份有限公司成立于2002年，总部位于深圳，国家级高新技术企业，是我国领先的医疗设备提供商，拥有超声、内窥镜和血液分析仪等多条产品线，企业员工超过1500人，研发人员超过500人，其中博士、硕士学历人员占比达1/3，在中国和美国共设有6个研发中心(深圳、上海、哈尔滨、武汉、硅谷及西雅图)。目前公司已在国内30个主要城市设立了分公司和办事处，公司产品60%出口到国际市场，销售和服务网络现已覆盖欧盟、美国、中东、南美、东欧等160多个国家和地区。
作为中国医疗器械行业的翘楚，我们始终秉承“专业、专注”的研发和经营理念，产品通过美国FDA、欧盟CE认证和中国CFDA认证，并荣获“国家级高新技术企业”、“深圳市第一批自主创新行业龙头企业”、国际权威机构 Frost& Sullivan颁发的“欧洲超声市场企业成就奖”、“欧洲产品质量领袖奖”和“2013年超声市场卓越增长奖”、以及被称为工业设计界“奥斯卡”的德国“红点设计大奖”和“IF大奖”。
公司高度重视研发工作，坚持将每年销售收入的10%以上投入到研发中。2010年经深圳市科技创新委员会批准组建“深圳医学超声成像及换能器工程技术研究开发中心”。2013年经深圳市政府批准，在开立公司设立了博士后创新实践基地，面向社会招聘一批高水平的博士后研究人员。
在医疗器械这个持续成长的行业里，我们坚持以人为本的企业文化，创造一个能够充分施展才华的平台和空间，促进企业的发展和员工的人生及职业梦想的实现，共同开创健康事业新局面，为人类健康事业做出贡献！

开启梦想，立志远航！