职责描述：
1.指导有源医疗器械项目组进行中试和量产工艺设计开发；
2.负责新产品工艺开发中提出问题及相应的解决办法；
3.负责协助新产品工艺开发中质量标准研究与改进；
4.主持产品技术转化和制造技术交底工作；
5.密切关注行业发展动态，负责指导新产品及工艺鉴定、技术规范制定和评审、生产转化工作；
6.负责与有源医疗器械同行、相关领域的专家建立联系，并负责技术信息的咨询和论证；
7.负责对有源医疗器械产品线的专业技术人员的培训和技术指导工作；
8.根据客户需求，协助产品制造工艺设计更改和验证工作；
9.为三地CDMO工厂的项目技术方案确定、客户沟通、项目评审和项目实施过程提供专业技术支持。

任职要求：
1.在国内知名大型医用电子具有丰富的有源医疗器械实验室开发、中试工艺开发成功项目经验者优先；
2.医用电子、生物医学工程专业本科及以上学历；
3.5年以上有源医疗器械产品工艺开发工作经验；
4.接受过研发管理、项目管理经验者优先；
5.熟悉有源医疗器械产品的工艺工序和工作原理；
6.熟练掌握有源医疗器械生产工艺设计和应用有关知识；
7.工作认真主动，态度积极，责任心强；
8.具有较强的沟通、协调能力；
9.具有敏锐的洞察力，具有提出问题和分析解决问题的能力；
10.吃苦耐劳，适应能力强，能承受较强的工作压力；
11.掌握AutoCAD, office等办公软件；
12.能适应短时期出差。

奥咨达集团简介

奥咨达医疗器械服务集团，创建于2004年，是中国优秀的医疗器械临床试验CRO和医疗器械综合服务提供商，只专注于医疗器械领域。集团拥有广州、北京、上海等12家全资分、子公司，专业员工近300人。
奥咨达为医疗器械企业提供全方位、一站式的整体临床和法规解决方案。技术服务包括：医疗器械临床试验、全球医疗器械注册、生物统计、医疗器械培训、医疗器械咨询等。
奥咨达与国内外临床试验医学、认证机构、测试机构、行业协会、法律机构和行业资本建立了长期友好的合作关系，形成强大的医疗器械专业技术服务平台，为国内外金3000多家医疗器械企业提供了专业的服务。
奥咨达是国家级高新技术企业，2015年荣获第四届中国创新创业大赛“优秀企业”，广东省总决赛“一等奖”，广州市总决赛“一等奖”。
2016年1月，奥咨达成功挂牌新三板（证券代码835575）。

我们的人才观：
我们认为：人人是人才，关注每一个员工的现在、发展和未来。公司最大的成功是员工的成功。我们相信：员工培训是企业风险最小，收益最大的战略性投资。
我们时时刻刻要求自己：以人为本，创新无限。
我们竭尽所能地做到：人适其位，位适其人。
我们不仅通过待遇留人，我们更愿通过事业留人、情感留人。
我们鼓励和促使每一位员工都用自己的高期望来牵引自己、高标准来要求自己、挑战性来激励自己，与公司共奋斗、同成长。
我们希望培养一流的员工，自信、自尊、自强；诚实、务实、踏实；信任、信赖、信用；会思索有思想、不断进取。

我们的职业生涯：
奥咨达对人才趋之若渴，我们视人才为公司最宝贵的财富，我们关注并追求最优秀和最有潜力的人才，但更珍惜适合的人才。
我们关心每一位员工的职业发展及生活平衡，希望每一位员工都能在公司得到良好的发展，从而在生活中体现更大的价值。为人才提供广阔的发展空间，是我们对员工的承诺。
我们希望奥咨达与每一位员工紧密相连，我们共同发展，一同成功，把员工个人的职业生涯规划同公司的发展相结合是奥咨达与员工共同成长的核心价值观。
所以，我们致力于建立事业成功的互助平台，完善识才重才的用人机制，尽展拼搏进取的人生风采。

我们的文化：
企业 — 分享、和谐、责任；
工作 — 合法、专业、高效；
“人” — 正道、自省、学习。

奥咨达医疗器械服务集团诚邀您的加入！