职责描述：
1 、根据产品需求，负责与制定上位机软件方案，并进行上位机软件的代码编写和调试
2、根据要求编制软件相应的技术文档、测试文档等
3、参与研发项目各阶段的产品开发工作，制作开发样机，制作开发相关输出文件。
4、从事软件开发的分析、设计、编码、单元测试、集成测试和后期维护等工作。
5、参与产品界面设计与评估，提出改进方案，并能持续优化产品的视觉效果
任职要求：
1、精通Windows程序设计、会用C++/C#或其他面向对象的高级语言等进行上位机软件的开发，从事过医 疗器械机械设计领域优先；
2、熟练掌握C#/C++或Java，2年以上Windows应用程序开发经验,熟悉PC上位机的相关通讯软件设计
3、熟悉Visual Studio、C#/.Net框架等开发环境；
4、熟练掌握数据库SQL或MySQL的操作；
5、熟悉常用的设备接口操作，如串口、网络、USB、文件系统等；
6、两年或以上工作经验，有医疗行业从业经验者优先
7、有一定的UI界面开发经验。
8、对待工作有责任心，团结合作，能承担一定的工作压力。

苏州贝康医疗器械有限公司（以下简称“贝康医疗”）是由中山大学达安基因股份有限公司（股票代码：002030）投资的苏州市园区领军企业，致力于高通量测序技术在生殖领域的研发和应用，目前拥有1200㎡的研发实验室，1600㎡GMP生产车间以及5800㎡检验实验室。目前团队成员已近200人，可提供胚胎植入前、孕前、产前、流产及新生儿等基因检测全套产品线及服务。在全国运营了4个独立医学检验实验室，与20多个省的生殖中心建立了联合实验室，与国内100多个医疗机构开展了业务合作，在香港建立了国际检测实验室，并与英国、意大利、加拿大等多个海外机构开展业务合作。

专注生殖
8年来的成长，贝康团队在生殖领域（孕前、胚胎植入前、孕中、新生儿）已发表近50篇SCI文章，已获得27项发明专利，8个软件著作权，参与了多个国家级、省级重大科技项目。

首个创新
中国第一个获得“创新医疗器械特别审批”的PGS（第三代试管婴儿）产品，“特别审批”评定标准要求此产品须达到国内首创和国际领先的技术水平。
行业标准
参与制定了我国首个“PGS技术国家标准指南”，奠定了行业领军地位。
一带一路
积极响应国家“一带一路”政策的号召，与加拿大、美国、意大利及东南亚等多个海内外生殖中心建立了合作，构建了全球化的检测服务体系。
合作共赢
与20多个省的生殖中心建立了联合实验室，与国内100多个生殖中心开展了业务合作。在全国运营了4个独立医学检验实验室，2017年，贝康医疗在香港建立了国际检测实验室。