岗位职责
1、协助注册部经理，编制产品国际认证计划并负责具体落实，及时提出修改建议；
2、负责具体某个认证项目产品描述、技术文档等相关资料的搜集、汇编与申报，跟进认证时间进度，确保该项认证的如期通过；
3、协助质控部落实产品生产质量认证及考核取得体系证书及考核文件；
4、负责与海外各国产品认证相关的各项标准、法规条例的更新；
任职资格
1、大学本科（或同等学历）及以上学历
2、电子机械、医学、质量监督或理工科相关专业
3、2年以上海外医疗器械或药品认证工作经验
4、熟悉ISO 13485 标准， IEC60825-1、IEC601-1等各项标准知识；
5、掌握质量体系管理及相关技能培训知识；
6、熟悉一定的医疗器械产品知识。
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北京宏强富瑞技术有限公司是集研发、生产、营销、服务为一体的专业医疗及美容仪器制造商，覆盖激光、强光、微波、射频、超声等多技术领域，产品包括激光色素治疗仪、光子嫩肤仪、射频治疗仪、微光能丰胸仪、化蝶治疗仪、等近10个系列的产品。远销至美洲、欧洲、中东、非洲及东南亚等地区，产品遍布全球，深得海外客户的鼎力支持，奠定了在中国的地位，正在逐步确立在世界同行业中的地位。
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