岗位职责:
a.负责公司质量体系的建立、实施、维护，撰写质量体系文件；
b.协助管理者代表开展公司的管理评审工作，负责管理评审资料的收集、汇总等工作；
c.负责组织公司的内部质量体系审核工作，对发现的不合格项跟踪验证，持续改进；
d.负责外部审核准备、接待，跟踪不合格项的关闭；
e.负责与认证机构、审核机构的沟通联络，体系相关资料的上报；
f.负责公司质量体系的培训和宣贯。
任职资格:
a.大专以上学历、有相关工作经验；
b.熟悉相关法律法规及标准的专业知识；
c.熟悉质量体系管理相关知识；
d.理解能力及沟通能力强、具备知识的讲解与传授能力。

深圳市益心达医学新技术有限公司位于深圳市龙岗区宝龙工业城宝龙六路4号--益心达介入医学科技园，公司成立于一九九六年，是一家专业从事介入医学导管及其附件的研发、生产、销售的国家高新技术企业。公司自成立以来，坚持以人为本的理念，严格贯彻ISO13485质量体系和ＧＭＰ相关规定，走产、学、研一体化道路，公司目前已获得国家食品药品监督管理局注册的几十个产品，产品远销欧美，并在全国各大城市设有办事处，在深圳高新技术产业带－-宝龙高新技术开发区建立了2.5万平方米的益心达介入医学科技园，建成了国内一流的的高质医疗耗材生产供应基地。