职责描述：
1. 具有6年以上质量管理经验，2年以上医疗器械行业质量管理工作经验。
2. 熟悉医疗器械相关法律法规。
3. 熟悉医疗器械的研发、生产和质量控制过程，能够及时有效地发现并解决与产品质量相关的问题。
4. 具备较强的领导、协调、沟通、学习、适应能力。
5. 工作严谨，较强的逻辑能力，认真负责，积极主动。
任职要求：
1. 组织制定本企业质量管理制度，并对制度进行审核,提出修正意见。
2. 定期对质量管理制度的执行情况进行检查，督促。
3. 根据企业经营发展的需要，制定质量方针，确定质量目标并贯彻实施。
4. 根据企业发展的实际情况,及时调整质量发展目标及方针政策。
5. 根据企业的经营管理目标，对工厂产品生产进行质量控制管理。
6. 召开质量管理会议，处理重大质量问题，提出质量改进意见。
7. 组织建立企业的质量管理体系，确保全面质量管理在企业中得到推行。
8. 负责企业质量管理认证的推进和实施工作，保证企业质量管理水平达到或超过各类质量管理体系的要求。
9. 组织、监督企业产品的认证工作。
10. 负责指导、管理、监督分管部门下属员工的业务工作，使其不断提高工作水平。
11. 负责安排、协调、控制分管部门的各项工作。

常州大章医疗器械有限公司成立于2014年，位于风景秀丽的世界级医疗器械制造基地-江苏常州，占地面积20亩，建筑面积13000㎡，十万级净化车间460㎡。公司设备精良，拥有美国HASS五轴加工中心、日本STAR纵切机床、高端线切割在内的著名品牌高精密度机械加工及检测设备仪器100多台，全面建立了以ISO9001：2015、ISO13485:2016为标准的质量管理体系并实施运行。
公司拥有国内顶尖的研发设计团队，并携手知名医学专家建立了以产、学、研为特色的昆明延安医院创新工作室等研发基地。聚焦研发生产一流的脊柱、创伤植入物和骨科手术器械。大章医疗将与合作伙伴一起，共同努力以好产品和新模式重新定义行业，以专业管理和艺术之美重新诠释行业。
公司计划未来3至5年内上市。
大章医疗以“卓越”作为企业核心价值观，现面向全国招募有识之士加盟，与企业共同成长，共建未来，共享价值。