职责描述：
1.建立公司工艺和运营体系，保证产品和相关流程、体系达到质量要求，并达到提升公司业绩的目标
2.与运营部门紧密合作，保持和研发、生产、供应链部门和其它各部门的紧密沟通。
3.管理和指导制造工艺部以确保公司业务的正常运营。
4.同时协调多项工艺项目并确保各项任务达到目标要求。
5.通过管理不同项目和特殊项目的执行，达到持续改进的目标。
6.发现生产过程中问题出现的根本原因，并利用各类分析方法提供适用的技术解决方案。
任职要求：
1.机械设计或相关工程制造专业大专及以上相关学历。至少5年工艺工程师工作经验，3年制造工艺经理和项目管理经验。
2.具备流程和程序检查的相关技能，能够将新产品和流程应于批量化生产。
3.深入了解医疗器械行业要求和体系（ISO 13485) 或同等规范体系
4、按照PV程序的要求，具备统计阐述的知识和生产设备维护的经验
5、熟悉设计控制程序和产品开发
6、具有良好的沟通能力和踏实敬业的工作态度

常州大章医疗器械有限公司成立于2014年，位于风景秀丽的世界级医疗器械制造基地-江苏常州，占地面积20亩，建筑面积13000㎡，十万级净化车间460㎡。公司设备精良，拥有美国HASS五轴加工中心、日本STAR纵切机床、高端线切割在内的著名品牌高精密度机械加工及检测设备仪器100多台，全面建立了以ISO9001：2015、ISO13485:2016为标准的质量管理体系并实施运行。
公司拥有国内顶尖的研发设计团队，并携手知名医学专家建立了以产、学、研为特色的昆明延安医院创新工作室等研发基地。聚焦研发生产一流的脊柱、创伤植入物和骨科手术器械。大章医疗将与合作伙伴一起，共同努力以好产品和新模式重新定义行业，以专业管理和艺术之美重新诠释行业。
公司计划未来3至5年内上市。
大章医疗以“卓越”作为企业核心价值观，现面向全国招募有识之士加盟，与企业共同成长，共建未来，共享价值。