岗位职责：
1、负责检验室技术管理工作，确保准确执行技术文件。协助检验室质量管理体系的有效运营；
2、负责协调生产过程产品的检验，抽查检验过程，确保及时、准确报出结果；
3、负责反馈检验过程中的异常情况，参与原因分析，制定纠正预防措施；
4、负责在用监视和测量装置的标识和日常维护；
5、整理过程检验记录并及时提交归档，为产品可追溯性提供依据；
6、熟悉产品技术文件，进行检验员培训，提升检验人员业务素质；
7、协助检验室质量管理体系的有效运行；
8、完成部门领导安排的其他临时性工作。

岗位要求：
1、大专以上学历；
2、3年以上医疗器械或相关岗位工作经验；
4、熟悉各类检测用仪器设备，熟知常用办公软件的应用；
3、具有较强的沟通能力、协调能力。

北京美中双和医疗器械股份有限公司，成立于1999年，注册资金：2462.56万元，位于北京市密云县工业开发区，是我国第一代专注于心脏介入领域医疗器械研发、生产、销售、服务的高科技企业。
1.公司人员情况
公司现有人员207余人，公司科研团队中包括多名生物医学、生物材料、机械工程、激光加工等相关专业高级人才，其中博士3人，硕士13人，理工本科52人，大学专科以上学历科技人员占公司员工总数的59.9%。其中技术研发人员34人，占公司员工总数的16.4%。
2.公司生产线及主打产品情况
十余年来，公司一直致力于实现心脏介入领域全线产品的国产化，于2002年在北京密云建成占地面积达1万平方米的研发生产基地，基地配备了心脏介入心血管、心功能、心结构三大领域的多条生产线，具备了较强的生产及研发能力。目前公司在心脏冠脉支架、心脏起搏器、电生理射频消融、人工心脏瓣膜等系列高端心脏介入领域已取得了可嘉的成绩，已成为国内业界极具影响力的专业化企业。公司主打产品“三氧化二砷药物涂层支架输送系统”于2012年10月顺利通过国家食品药品监督管理局（SFDA）审批，获得产品注册证书；同时该产品于2011年3月获得国家发明专利授权，又分别于2013年1月、2013年3月及2013年8月获得欧洲、日本、美国3项国际发明专利授权证书；该产品兼具国内和国外知识产权，堪称中国药监局成立以来唯一一个具有自主原创知识产权的国魂产品，填补了我国高端医疗器械领域“重量级”原创药物的空白，2015年7月产品被北京市科委认定为“北京市新技术新产品”。
3.公司取得的主要成果
十余年来，公司共完成参与国家863项目2项、国家科技支撑计划项目1项、北京市重大科技成果专项项目1项、其他市科级项目1项；累积申请专利27件（国际申请6件），已获授权专利13件，其中包括发明专利8件（国际发明6件），公司2009年就被认定为北京市专利试点单位；累积申请注册商标14件，已获授权注册商标12件；取得国家食品药品监督管理局颁发的产品注册证书9项，国际产品注册证书3项。